- RUBRACA
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin de pouvoir identifier rapidement de nouvelles informations sur sa sécurité d’emploi.
Dans quel cas le médicament RUBRACA est-il prescrit ?
Ce médicament est un agent anticancéreux qui appartient à la famille des inhibiteurs des PARP. Il bloque l'action d'enzymes appelées « poly ADP-ribose polymérases » (PARP), qui contribuent à réparer l'ADN endommagé des cellules lorsqu'elles se divisent pour créer de nouvelles cellules. Ainsi l'ADN endommagé des cellules tumorales ne peut pas être réparé, ce qui entraîne leur mort.
Il est utilisé dans le traitement d'entretien de certains cancers de l'ovaire chez les femmes, après un cycle de chimiothérapie ayant permis de réduire la taille de la tumeur.
Présentations du médicament RUBRACA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament RUBRACA
| p cp | p cp | p cp | |
| Rucaparib | 200 mg | 250 mg | 300 mg |
Contre-indications du médicament RUBRACA
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allaitement.
Attention
Des effets indésirables hématologiques ont été observés pendant le traitement, en particulier pendant la phase initiale du traitement. Des analyses de sang doivent être pratiquées à intervalles réguliers afin de surveiller la numération formule sanguine et de modifier la dose au besoin. Signalez rapidement à votre médecin la survenue de fièvre, d'infection, de bleus ou des saignements anormaux pouvant être les signes d'une anomalie sanguine.
Ce médicament peut être à l'origine d'une photosensibilisation : risque de brûlures en cas d'exposition à la lumière directe du soleil. Évitez de vous exposer au soleil sans vêtements protecteurs et chapeau, et utilisez un écran solaire et un baume pour les lèvres avec un indice de protection solaire élevé.
Consultez votre médecin en cas de douleurs abdominales importantes, de vomissements, de constipation sévère ou d'arrêt des des gaz : risque de diminution importante du transit intestinal, voire d'arrêt complet.
Compte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières prises que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine.
Interactions du médicament RUBRACA avec d'autres substances
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez d'autres médicaments.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte ou susceptible de l'être. Chez les femmes en âge de procréer, une contraception efficace est nécessaire au cours du traitement et pendant les 6 mois qui suivent son arrêt. Un test de grossesse est recommandé avant de débuter le traitement.
Allaitement :
Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel. L'utilisation de ce médicament contre-indique l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament RUBRACA
Les comprimés doivent être avalés tels quels avec un peu d'eau, au cours ou en dehors de repas, en 2 prises espacées de 12 heures.
Posologie usuelle :
Femme adulte : 600 mg, 2 fois par jour.
Le médecin peut interrompre le traitement ou réduire la dose en cas de survenue d'effets indésirables digestifs ou hématologiques.
Conseils
En cas d'oubli d'une dose, ne prenez pas la dose oubliée et poursuivez le traitement à l'heure habituelle.
Les nausées et les vomissements sont fréquents et généralement de faible intensité. En prévention, des antiémétiques peuvent être prescrits par votre médecin avant de débuter le traitement.
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament, disponible en ville et à l'hôpital, est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit à l'hôpital par un médecin spécialiste en cancérologie. Une surveillance particulière est nécessaire pendant le traitement.
Effets indésirables possibles du médicament RUBRACA
Très fréquents (plus de 10 % des patientes) : diminution du nombre des globules blancs, des globules rouges ou des plaquettes dans le sang (voir Attention), perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhées, digestion difficile, douleur abdominale, photosensibilité, éruption cutanée, altération du goût, vertiges, fatigue, fièvre, augmentation des transaminases.
Fréquents (1 à 10 % des patientes) : essoufflement, rougeur cutanée, réaction allergique, augmentation des lipides dans le sang, déshydratation, occlusion intestinale.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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