Gamme de médicaments REMINYLMise à jour : Vendredi 30 Novembre 2018
- galantamine
- REMINYL comprimé et gélule LP
- REMINYL solution buvable
30/11/2018 : ce médicament est en arrêt de commercialisation. Il n’est plus disponible en pharmacie ou ne le sera bientôt plus.
Si vous devez prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien qui pourront vous conseiller un autre traitement.
Le document ci-dessous représente la dernière fiche publiée par Vidal concernant ce médicament et ne préjuge en rien des évolutions ayant pu survenir postérieurement à cette publication.
Dans quel cas le médicament REMINYL comprimé et gélule LP est-il prescrit ?
Ce médicament appartient à la famille des anticholinestérasiques. Il contient une substance qui inhibe le fonctionnement d'une enzyme, la cholinestérase, qui elle-même dégrade l'acétylcholine. De plus, elle stimule l'action de l'acétylcholine sur ses récepteurs cérébraux. L'effet positif de ce médicament dans la maladie d'Alzheimer repose sur l'hypothèse d'un déficit cérébral en acétylcholine chez certains malades atteints de cette maladie, et sur des travaux scientifiques qui montrent que la galantamine améliore certaines fonctions cérébrales chez les malades.
Il est utilisé dans le traitement des formes légères ou modérément sévères de la maladie d'Alzheimer.
Présentations du médicament REMINYL comprimé et gélule LP
Composition du médicament REMINYL comprimé et gélule LP
| p cp | p cp | p cp | |
| Galantamine | 4 mg | 8 mg | 12 mg |
| Lactose | + | + | + |
| p gél LP | p gél LP | p gél LP | |
| Galantamine | 8 mg | 16 mg | 24 mg |
| Saccharose | + | + | + |
Contre-indications du médicament REMINYL comprimé et gélule LP
insuffisance rénale grave,
insuffisance hépatique grave,
association d'une insuffisance rénale modérée et d'une insuffisance hépatique modérée.
Attention
Ce médicament, réservé aux formes légères ou modérées de maladie d'Alzheimer, n'a pas été étudié dans le traitement des formes graves de cette maladie et des autres causes de démence.
Ce traitement peut être responsable d'une éruption cutanée potentiellement grave (appelée pustulose exanthématique aiguë généralisée). L'apparition d'une rougeur de la peau et de pustules accompagnées de fièvre impose un avis médical urgent et l'arrêt du traitement
Une perte de poids régulière sous traitement doit être signalée rapidement au médecin.
Comme pour tous les médicaments utilisés chez les personnes souffrant de troubles importants de la mémoire ou du jugement, il est nécessaire qu'une aide à domicile surveille la prise du traitement pour éviter les risques d'erreur.
Des précautions sont nécessaires chez les personnes qui viennent de subir une opération digestive ou urinaire, ou qui souffrent d'épilepsie, de troubles du rythme cardiaque, d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, de difficultés à uriner, d'asthme ou de bronchite chronique.
En cas d'intervention chirurgicale, prévenez l'anesthésiste de la prise de ce médicament.
Conduite automobile : la maladie d'Alzheimer contre-indique généralement la conduite automobile et le maniement des machines dangereuses.
Interactions du médicament REMINYL comprimé et gélule LP avec d'autres substances
Ce médicament peut interagir avec les autres anticholinestérasiques (donépézil, rivastigmine) et certains antimyasthéniques (néostigmine, pyridostigmine).
Informez votre médecin si vous prenez de la digoxine, un bêtabloquant ou un médicament contenant une des substances suivantes : amiodarone, quinidine, paroxétine, fluoxétine, kétoconazole, ritonavir.
Fertilité, grossesse et allaitement
Dans le cas improbable d'une grossesse, ce médicament serait déconseillé et contre-indiquerait l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament REMINYL comprimé et gélule LP
Les comprimés et la solution buvable doivent être pris le matin et le soir, de préférence au cours des repas, avec une boisson non alcoolisée.
Les gélules LP doivent être prises une fois par jour, de préférence le matin, sans être mâchées ni écrasées.
Posologie usuelle :
Adulte : la dose initiale est de 8 mg par jour. Après 4 semaines de traitement, le médecin peut ensuite l'augmenter progressivement jusqu'à 24 mg par jour (soit 1 comprimé à 12 mg, 2 fois par jour ou 1 gélule LP à 24 mg par jour) si nécessaire.
Conseils
En cas de vomissements, la perte d'eau doit être compensée par des boissons abondantes.
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte. La prescription initiale ne peut être réalisée que par un médecin neurologue, psychiatre ou gériatre. Cette ordonnance initiale annuelle doit être présentée avec celles destinées aux renouvellements qui peuvent être rédigées par un autre médecin.
Effets indésirables possibles du médicament REMINYL comprimé et gélule LP
Les plus fréquents : nausées, vomissements. Ces effets digestifs surviennent principalement au cours de la première semaine de traitement.
Fréquents : manque d'appétit, perte de poids, hallucinations, dépression, malaise, vertiges, tremblements, somnolence, maux de tête, fatigue, diarrhée, douleurs abdominales, difficulté à digérer, ralentissement important du cœur, hypertension artérielle ou au contraire hypotension, chute, transpiration excessive, contraction musculaire.
Plus rarement : déshydratation, fourmillements des extrémités, troubles du goût bourdonnement d'oreilles, vision floue, régurgitations, troubles du rythme cardiaque, augmentation des transaminases, éruption cutanée potentiellement grave.
La maladie d'Spécialités de la gamme
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fiche abrégée
REMINYL 12 mg cp pellic
Liste 1 - Non Remb.Supprimé
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fiche abrégée
REMINYL 4 mg cp pellic
Liste 1 - Non Remb.Supprimé
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fiche abrégée
REMINYL 4 mg/ml sol buv
Liste 1 - Non Remb.Commercialisé
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fiche abrégée
REMINYL 8 mg cp pellic
Liste 1 - Non Remb.Supprimé
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fiche abrégée
REMINYL LP 16 mg gél LP
Liste 1 - Non Remb.Supprimé
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fiche abrégée
REMINYL LP 24 mg gél LP
Liste 1 - Non Remb.Supprimé
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fiche abrégée
REMINYL LP 8 mg gél LP
Liste 1 - Non Remb.Supprimé
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