- RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA
Ce médicament est un générique de COTRIATEC.
Dans quel cas le médicament RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA est-il prescrit ?
le ramipril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC). Il bloque la formation d'une substance responsable d'une contraction des artères qui augmente la tension artérielle et fatigue le cœur ;
l'hydrochlorothiazide, un diurétique dont la structure chimique est proche de celle des sulfamides. Son action renforce celle du ramipril.
Il est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA
| p cp | |
| Ramipril | 5 mg |
| Hydrochlorothiazide | 12,5 mg |
Contre-indications du médicament RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA
allergie aux médicaments de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou à celle des sulfamides ;
antécédent d'œdème de Quincke ;
rétrécissement des artères rénales ;
insuffisance rénale grave ;
insuffisance hépatique grave, encéphalopathie hépatique ;
en association avec les médicaments contenant de l'aliskiren chez les patients diabétiques ou insuffisants rénaux ;
grossesse (à partir du 4e mois) ;
allaitement.
Attention
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance cardiaque grave.
En cas de gonflement du visage (lèvres, paupières...) ou d'une autre région du corps, consultez un médecin en urgence : il peut s'agir d'un œdème de Quincke (également appelé angio-œdème).
L'usage des inhibiteurs de l'enzyme de conversion est déconseillé en période de désensibilisation aux venins d'hyménoptères (abeille, guêpe...) : risque de réaction allergique grave.
La baisse de la tension artérielle peut être importante lors des premières prises du médicament, en particulier si vous suiviez auparavant un traitement prolongé par diurétique ou un régime sans sel. Dans ce cas, le traitement est généralement initié avec de faibles posologies, sous surveillance médicale plus étroite.
Chez les personnes atteintes d'une insuffisance hépatique, l'apparition de troubles de la conscience peut annoncer une complication. Ne poursuivez pas le traitement sans l'avis de votre médecin.
Faites pratiquer régulièrement les analyses de sang prescrites par votre médecin ; elles sont notamment destinées à vérifier le bon fonctionnement de vos reins (dosage de la créatinine) et les taux de potassium et de sodium sanguins.
L'hydrochlorothiazide peut entraîner une sensibilité accrue de la peau au soleil (photosensibilisation) et provoquer des réactions cutanées (coup de soleil, brûlures) en cas d'exposition même faible aux rayons ultraviolets. Il augmente également le risque de survenue de certains cancers de la peau : il ne s'agit pas de mélanomes, mais de cancers localisés d'évolution très lente et donc peu menaçants. Une surveillance de la peau lors des renouvellements d'ordonnance est nécessaire et suffisante pour éviter ces complications. Du fait de l'importance de l'hydrochlorothiazide dans la prise en charge de l'hypertension artérielle et de la prévention des accidents vasculaires cérébraux, son utilisation reste justifiée lorsqu'elle est nécessaire. Une protection efficace s'impose en cas d'exposion au soleil afin de réduire le risque de cancers cutanés.
augmenter le taux sanguin d'acide urique et favoriser les crises de goutte chez certains patients,
provoquer un glaucome aigu chez personnes prédisposées ; en cas d'œil rouge, dur et douloureux, de forte diminution de la vision, consultez en urgence un ophtalmologiste.
Dans certaines circonstances rares, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion peuvent être responsables d'une baisse des globules blancs. Des dosages sanguins sont parfois nécessaires pour s'assurer de l'absence d'anomalie, notamment chez les insuffisants rénaux avec une collagénose (telle qu'un lupus érythémateux) ou un traitement immunosuppresseur.
Si vous êtes dialysé, informez votre centre de dialyse de la prise de ce médicament.
En cas d'intervention chirurgicale programmée, l'anesthésiste doit être prévenu de la prise de ce traitement.
Conducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges lors des premières prises.
Sportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage.
Interactions du médicament RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA avec d'autres substances
du sacubitril (ENTRESTO) : augmentation du risque d'œdème de Quincke. Un délai de 36 heures doit obligatoirement être respecté entre ces traitements ;
de l'aliskiren (RAZILEX, RAZILEX HTC qui ne sont plus commercialisés en France) en cas de diabète ou d'insuffisance rénale ; l'association est déconseillée dans les autres cas.
Il peut interagir avec les inhibiteurs de l'angiotensine II, les médicaments susceptibles d'augmenter le taux de potassium dans le sang (diurétiques, sels de potassium...), les médicaments favorisant les torsades de pointes, les antidiarrhéiques contenant du racécadotril (TIORFAN et ses génériques...) et les médicaments contenant du lithium ou de l'estramustine.
Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un digitalique, un laxatif stimulant, un neuroleptique, un antidépresseur imipraminique, un corticoïde, un AINS, de l'aspirine à fortes doses, un antidiabétique, un immunosuppresseur (évélorimus, sirolimus, temsirolimus), un alphabloquant ou un médicament contenant de l'allopurinol, de la carbamazépine, de la ciclosporine, du baclofène ou un sel de calcium.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament pendant les 3 premiers mois de la grossesse est mal connu. Par prudence, son usage est déconseillé.
Au cours des 6 derniers mois de la grossesse, la prise prolongée d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion peut endommager les reins du fœtus. L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée à partir du 4e mois de la grossesse.
En conséquence, un désir de grossesse nécessite le remplacement de ce médicament par un autre antihypertenseur. Si une grossesse survient alors que vous prenez ce médicament, consultez rapidement votre médecin pour qu'il modifie votre traitement. Des échographies régulières sont parfois nécessaires pour s'assurer de l'absence d'anomalie.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.
Mode d'emploi et posologie du médicament RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA
Ce médicament peut être pris au cours ou en dehors des repas, de préférence le matin.
Les comprimés doivent être avalés sans être mâchés ni écrasés.
Posologie usuelle :
Adulte : 1 comprimé par jour.
En cas d'insuffisance rénale, d'athérosclérose, de traitement préalable par des diurétiques ou de régime sans sel, en particulier chez la personne âgée, la posologie initiale est faible ; elle est augmentée progressivement par le médecin en fonction des effets du médicament.
Conseils
Votre tension artérielle doit être contrôlée régulièrement. Les appareils permettant une mesure automatique de la tension à domicile utilisent souvent un procédé de mesure différent de celui qu'emploie votre médecin. Si vous avez un tel appareil, apportez-le en consultation pour vous assurer que la mesure obtenue est bien conforme à celle du tensiomètre de votre médecin.
Le traitement médicamenteux ne dispense pas de mesures pouvant faire baisser la tension artérielle : activité physique régulière, modération de la consommation de boissons alcoolisées et de sel, lutte contre l'excès de poids, arrêt du tabac.
Effets indésirables possibles du médicament RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA
Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : vision trouble, nausées, étourdissements.
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : toux sèche, baisse excessive de la tension artérielle, hypotension orthostatique, angine de poitrine, tachycardie, maux de tête, dépression, malaise, altération du goût, nausées, vomissements, diarrhées, éruption cutanée, œdème de Quincke (voir Attention), fatigue, crampes, baisse du taux de potassium dans le sang, augmentation du taux de créatinine, du taux d'acide urique ou des lipides dans le sang, anémie.
Peu fréquents (moins de 1 personne sur 100) : constipation, flatulence, bouche sèche, diminution de l'appétit, chute de cheveux, démangeaisons, urticaire, douleur articulaire, bouffées de chaleur, palpitations, bourdonnement d'oreilles, confusion des idées, somnolence, insomnie, nervosité, fourmillements, vertiges, baisse de la libido, impuissance, hypoglycémie, goutte, insuffisance rénale.
Rares : réaction cutanée potentiellement grave, syndrome de Raynaud, gynécomastie, pancréatite, hépatite, anomalie de la numération formule sanguine.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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