Information patient
  • PLEGRIDY
Mise à jour : Mardi 22 juin 2021
Famille du médicament :

Interféron

Dans quel cas le médicament PLEGRIDY est-il prescrit ?

Ce médicament contient de l'interféron bêta qui appartient à la famille des cytokines, des substances normalement présentes dans l'organisme intervenant dans la réponse inflammatoire. Le mécanisme d'action de l'interféron bêta dans la sclérose en plaques (SEP) est mal connu. Des études ont montré qu'il diminue d'environ 30 % la fréquence des poussées de sclérose en plaques, réduit le nombre de lésions à l'IRM et retarde la progression du handicap. L'interféron bêta présent dans ce médicament est pégylé (il est fixé à du polyéthylène glycol). Il a ainsi une durée d'action prolongée qui permet de réduire la fréquence des injections.

Il est utilisé dans le traitement des formes récurrentes rémitttentes de sclérose en plaques.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament PLEGRIDY

PLEGRIDY Coffret d'initiation : solution injectable SC ; boîte de 1 seringue préremplie à 63 μg (étiquette orange) et 1 seringue préremplie à 94 μg (étiquette bleue)
Sur ordonnance (Liste I), médicament d'exception, médicament à prescription restreinte - Remboursable à 65 % - Prix : 694,74 €.
PLEGRIDY Coffret d'initiation : solution injectable SC ; boîte de 1 stylo prérempli à 63 μg (étiquette orange) et 1 stylo prérempli à 94 μg (étiquette bleue)
Sur ordonnance (Liste I), médicament d'exception, médicament à prescription restreinte - Remboursable à 65 % - Prix : 694,74 €.
PLEGRIDY : solution injectable SC ; boîte de 2 seringues préremplies (étiquette grise)
Sur ordonnance (Liste I), médicament d'exception, médicament à prescription restreinte - Remboursable à 65 % - Prix : 694,74 €.
PLEGRIDY : solution injectable SC ; boîte de 2 stylos préremplis (étiquette grise)
Sur ordonnance (Liste I), médicament d'exception, médicament à prescription restreinte - Remboursable à 65 % - Prix : 694,74 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament PLEGRIDY

p ser ou stylo (orange)p ser ou stylo (bleu)p ser ou stylo (gris)
Peginterféron bêta-1a63 μg94 μg125 μg
Excipients : Acide acétique, Arginine chlorhydrate, Eau ppi, Polysorbate 20, Sodium acétate trihydrate

Contre-indications du médicament PLEGRIDY

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • allergie à l'interféron ou au peginterféron,

  • dépression grave ou idées suicidaires.

Attention

Certains effets indésirables peuvent justifier une interruption momentanée ou un arrêt définitif du traitement. Contactez rapidement votre médecin en cas de :
  • difficulté à respirer, urticaire, œdème de Quincke après l'injection ;

  • sentiment inhabituel d'angoisse, d'inutilité ou de tristesse, idées suicidaires ;

  • signes évocateurs d'une hépatite : jaunisse, nausées, perte d'appétit, fatigue inhabituelle ;

  • bleus, fièvre, extrême faiblesse, maux de tête, étourdissements ;

  • crise convulsive.

Des précautions sont nécessaires en cas d'épilepsie, de troubles cardiaques ou thyroïdiens, d'insuffisance rénale ou hépatique graves, d'antécédent de dépression.

Des analyses de sang sont prescrites avant le début du traitement, puis renouvelées régulièrementpendant le traitement. Elles permettent de surveiller la numération formule sanguine et le bon fonctionnement du foie et des reins.

Interactions du médicament PLEGRIDY avec d'autres substances

L'utilisation de ce médicament n'empêche pas la prise de corticoïdes pendant les poussées. Signalez tout autre traitement en cours à votre médecin.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Les données actuellement disponibles n'ont pas montré d'augmentation du risque de fausse couche ou de malformations chez l'enfant à naître en cas d'utilisation de l'interféron bêta chez la femme enceinte. Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse si besoin.

Allaitement :

La possibilité d'un effet chez le nourrisson est très improbable. L'allaitement est possible pendant le traitement.

Mode d'emploi et posologie du médicament PLEGRIDY

Ce médicament est injecté par voie sous-cutanée, dans l'abdomen, le bras et la cuisse. Il est recommandé d'alterner les sites d'injection. Il doit être sorti du réfrigérateur environ 30 minutes avant l'injection. Il ne doit pas être utilisé si la solution est colorée, trouble ou si elle contient des particules.

Le médecin peut vous proposer de pratiquer vous-même les injections. Dans ce cas, des explications précises vous seront fournies par le médecin ou l'infirmière et une première auto-injection sera réalisée en leur présence.

Posologie usuelle :

  • Adulte de plus de 18 ans : 1 injection à 125 μg toutes les 2 semaines. Le traitement est initié par une injection à 63 μg, puis une injection à 94 μg 14 jours plus tard.

Conseils

Pour limiter le risque de nécrose au point d'injection, il est recommandé de désinfecter soigneusement la peau avant l'injection. En cas de lésion cutanée, de gonflement ou de suintement au site d'injection, consultez votre médecin.

Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre + 2 °C et + 8 °C). Il ne doit pas être congelé. Si nécessiare, il peut être conservé à température ambiante (inférieure à 25 °C) et à l'abri de la lumière pendant une durée maximale de 30 jours. Il doit être détruit s'il n'a pas été utilisé pendant cette période.

Conditions particulières de délivrance :

Ce médicament est à la fois un médicament d'exception et un médicament à prescription restreinte : les ordonnances (d'un modèle particulier) doivent être rédigées par un médecin spécialiste en neurologie.

Effets indésirables possibles du médicament PLEGRIDY

Très fréquents (plus de 1 personne sur 10) : réaction au point d'injection (rougeur, douleur, gonflement, démangeaisons), syndrome pseudogrippal (fièvre, frissons, perte d'appétit, maux de tête, sueurs, courbatures, articulations douloureuses). Les symptômes pseudogrippaux sont généralement atténués par la prise de paracétamol.

Fréquents (1 à 10 % des personnes) : dépression, crise d'épilepsie, nausées, vomissements, chute de cheveux, démangeaisons, diminution du nombre des globules blancs, augmentation des transaminases.

Peu fréquents (moins de 1 % des personnes) : réaction allergique, urticaire, diminution des plaquettes sanguines.

Rares : nécrose au point d'injection, troubles rénaux, problèmes sanguins.

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