- PLEGRIDY
Dans quel cas le médicament PLEGRIDY est-il prescrit ?
Ce médicament contient de l'interféron bêta qui appartient à la famille des cytokines, des substances normalement présentes dans l'organisme intervenant dans la réponse inflammatoire. Le mécanisme d'action de l'interféron bêta dans la sclérose en plaques (SEP) est mal connu. Des études ont montré qu'il diminue d'environ 30 % la fréquence des poussées de sclérose en plaques, réduit le nombre de lésions à l'IRM et retarde la progression du handicap. L'interféron bêta présent dans ce médicament est pégylé (il est fixé à du polyéthylène glycol). Il a ainsi une durée d'action prolongée qui permet de réduire la fréquence des injections.
Il est utilisé dans le traitement des formes récurrentes rémitttentes de sclérose en plaques.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament PLEGRIDY
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament PLEGRIDY
| p ser ou stylo (orange) | p ser ou stylo (bleu) | p ser ou stylo (gris) | |
| Peginterféron bêta-1a | 63 μg | 94 μg | 125 μg |
Contre-indications du médicament PLEGRIDY
allergie à l'interféron ou au peginterféron,
dépression grave ou idées suicidaires.
Attention
difficulté à respirer, urticaire, œdème de Quincke après l'injection ;
sentiment inhabituel d'angoisse, d'inutilité ou de tristesse, idées suicidaires ;
signes évocateurs d'une hépatite : jaunisse, nausées, perte d'appétit, fatigue inhabituelle ;
bleus, fièvre, extrême faiblesse, maux de tête, étourdissements ;
crise convulsive.
Des précautions sont nécessaires en cas d'épilepsie, de troubles cardiaques ou thyroïdiens, d'insuffisance rénale ou hépatique graves, d'antécédent de dépression.
Des analyses de sang sont prescrites avant le début du traitement, puis renouvelées régulièrementpendant le traitement. Elles permettent de surveiller la numération formule sanguine et le bon fonctionnement du foie et des reins.
Interactions du médicament PLEGRIDY avec d'autres substances
L'utilisation de ce médicament n'empêche pas la prise de corticoïdes pendant les poussées. Signalez tout autre traitement en cours à votre médecin.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Les données actuellement disponibles n'ont pas montré d'augmentation du risque de fausse couche ou de malformations chez l'enfant à naître en cas d'utilisation de l'interféron bêta chez la femme enceinte. Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse si besoin.
Allaitement :
La possibilité d'un effet chez le nourrisson est très improbable. L'allaitement est possible pendant le traitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament PLEGRIDY
Ce médicament est injecté par voie sous-cutanée, dans l'abdomen, le bras et la cuisse. Il est recommandé d'alterner les sites d'injection. Il doit être sorti du réfrigérateur environ 30 minutes avant l'injection. Il ne doit pas être utilisé si la solution est colorée, trouble ou si elle contient des particules.
Le médecin peut vous proposer de pratiquer vous-même les injections. Dans ce cas, des explications précises vous seront fournies par le médecin ou l'infirmière et une première auto-injection sera réalisée en leur présence.
Posologie usuelle :
Adulte de plus de 18 ans : 1 injection à 125 μg toutes les 2 semaines. Le traitement est initié par une injection à 63 μg, puis une injection à 94 μg 14 jours plus tard.
Conseils
Pour limiter le risque de nécrose au point d'injection, il est recommandé de désinfecter soigneusement la peau avant l'injection. En cas de lésion cutanée, de gonflement ou de suintement au site d'injection, consultez votre médecin.
Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre + 2 °C et + 8 °C). Il ne doit pas être congelé. Si nécessiare, il peut être conservé à température ambiante (inférieure à 25 °C) et à l'abri de la lumière pendant une durée maximale de 30 jours. Il doit être détruit s'il n'a pas été utilisé pendant cette période.
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament est à la fois un médicament d'exception et un médicament à prescription restreinte : les ordonnances (d'un modèle particulier) doivent être rédigées par un médecin spécialiste en neurologie.
Effets indésirables possibles du médicament PLEGRIDY
Très fréquents (plus de 1 personne sur 10) : réaction au point d'injection (rougeur, douleur, gonflement, démangeaisons), syndrome pseudogrippal (fièvre, frissons, perte d'appétit, maux de tête, sueurs, courbatures, articulations douloureuses). Les symptômes pseudogrippaux sont généralement atténués par la prise de paracétamol.
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : dépression, crise d'épilepsie, nausées, vomissements, chute de cheveux, démangeaisons, diminution du nombre des globules blancs, augmentation des transaminases.
Peu fréquents (moins de 1 % des personnes) : réaction allergique, urticaire, diminution des plaquettes sanguines.
Rares : nécrose au point d'injection, troubles rénaux, problèmes sanguins.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
Spécialités de la gamme
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monographie
PLEGRIDY 125 µg sol inj en seringue préremplie IM
intramusculaireListe 1 - Remb 65%Commercialisé
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PLEGRIDY 125 µg sol inj en seringue préremplie SC
sous-cutanéeListe 1 - Remb 65%Commercialisé
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PLEGRIDY 125 µg sol inj en stylo prérempli
sous-cutanéeListe 1 - Remb 65%Commercialisé
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PLEGRIDY 63 µg+94 µg sol inj en seringue préremplie
sous-cutanéeListe 1 - Remb 65%Commercialisé
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PLEGRIDY 63 µg+94 µg sol inj en stylo prérempli
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