Gamme de médicament LEVOFLOXACINE KRKAMise à jour : Mardi 21 février 2023
- lévofloxacine
- LÉVOFLOXACINE KRKA
Ce médicament est un générique de TAVANIC.
Dans quel cas le médicament LÉVOFLOXACINE KRKA est-il prescrit ?
Ce médicament est un antibiotique de la famille des quinolones.
des infections graves des voies urinaires et de la prostate.
des infections des sinus, des poumons, des bronches, de la peau et des tissus mous (par exemple, les muscles), lorsque les antibiotiques habituellement prescrits sont jugés inappropriés.
Il peut être également utilisé pour traiter la maladie du charbon, une maladie pulmonaire devenue très rare en Europe, ou en prévention après exposition à la bactérie responsable de la maladie.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament LÉVOFLOXACINE KRKA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament LÉVOFLOXACINE KRKA
| p cp | |
| Lévofloxacine | 500 mg |
| Jaune orangé S | + |
Contre-indications du médicament LÉVOFLOXACINE KRKA
allergie aux antibiotiques de la famille des quinolones,
antécédent de tendinite lors de l'utilisation d'une quinolone,
épilepsie,
enfant jusqu'à la fin de la croissance,
grossesse,
allaitement.
Attention
Les antibiotiques de la famille des quinolones peuvent provoquer des lésions des tendons, parfois graves : toute douleur ou gonflement évoquant une tendinite doit vous conduire à arrêter le traitement et à consulter immédiatement votre médecin. Il jugera alors des mesures à prendre. Les lésions tendineuses peuvent survenir dès les premiers jours de traitement et jusqu'à plusieurs mois après son arrêt.
Les quinolones peuvent également être responsables d'une photosensibilisation : une exposition aux rayons ultraviolets (soleil, lampe à bronzer) peut provoquer des coups de soleil intenses. Évitez toute exposition au soleil pendant le traitement et les 48 heures qui suivent son arrêt.
éruption cutanée, plaques rouges sur la peau ou brûlure des muqueuses sans cause évidente (risque d'éruption cutanée bulleuse grave) ;
fourmillements, faiblesse musculaire ou troubles de la sensibilité cutanée ;
palpitations ou sensation de battements cardiaques irréguliers ou rapides ;
baisse de la vision ou apparition de tout autre trouble oculaire ;
perte d'appétit, jaunisse, selles décolorées et urines foncées, démangeaisons diffuses et importantes.
Toute diarrhée importante ou persistante survenant pendant ou après le traitement antibiotique doit être signalée à votre médecin.
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale, de déficit en G6PD, de myasthénie, de troubles psychiques, même anciens, de situations favorisant les torsades de pointes (ralentissement important du cœur, insuffisance cardiaque, antécédent d'infarctus du myocarde, hypokaliémie, anomalie de l'électrocardiogramme) et chez la personne âgée.
Des troubles de la glycémie ont été rapportés, généralement chez des patients ayant du diabète. Si vous êtes diabétique, une surveillance plus étroite de la glycémie est recommandée pendant le traitement.
Conducteur : ce médicament peut provoquer des troubles nerveux susceptibles d'altérer la vigilance.
Interactions du médicament LÉVOFLOXACINE KRKA avec d'autres substances
Informez votre médecin si vous prenez un médicament favorisant les torsades de pointes (antiarythmique, antidépresseur imipraminique, neuroleptique...), un traitement prédisposant aux convulsions (théophylline, AINS...), un anticoagulant oral (un contrôle plus fréquent de l'INR peut être nécessaire) ou un médicament contenant du probénécide, de la cimétidine ou de la ciclosporine.
Il est préférable de respecter un délai de 2 heures entre la prise de ce médicament et celle des pansements digestifs (contenant des sels d'aluminium, de calcium ou de magnésium) ou des médicaments contenant du fer, du zinc ou du sucralfate.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
En raison d'un risque théorique de lésion du cartilage pour l'enfant à naître, ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel : l'allaitement est contre-indiqué.
Mode d'emploi et posologie du médicament LÉVOFLOXACINE KRKA
Les comprimés doivent être avalés tels quels avec un verre d'eau, indifféremment au cours ou en dehors des repas.
Posologie usuelle :
Adulte : 1 comprimé, 1 ou 2 fois par jour. La durée du traitement varie habituellement entre 7 et 28 jours en fonction de l'infection. Dans la maladie du Charbon, la durée du traitement est de plusieurs semaines.
Une adaptation de la posologie est nécessaire en cas d'insuffisance rénale.
Conseils
Le médecin prescrit parfois un prélèvement pour identifier le germe responsable de l'infection et tester sa sensibilité aux antibiotiques. Le résultat de cet examen peut être faussé en cas d'automédication préalable : ne prenez pas d'antibiotiques sans avis médical.
Effets indésirables possibles du médicament LÉVOFLOXACINE KRKA
Fréquents (1 à 10 % des utilisateurs) : nausées, diarrhée, vomissements, insomnie, maux de tête, vertiges, augmentation des transaminases.
Peu fréquents (1 à 0,1 % des utilisateurs) : douleurs abdominales, ballonnements, constipation, somnolence, tremblements, troubles du goût, fatigue, anxiété, confusion des idées, nervosité, essoufflement, douleurs musculaires ou articulaires, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.
Rares (moins de 1 utilisateur sur 1 000) : fourmillement des extrémités, tremblements, agitation, dépression, troubles psychiques (hallucinations...), cauchemars, convulsions, tachycardie, bourdonnement d'oreilles, tendinite (voir Attention), faiblesse musculaire (en particulier chez les personnes souffrant de myasthénie), anomalie de la numération formule sanguine.
De fréquence indéterminée : inflammation de l'œil, troubles de la vision nécessitant un avis spécialisé en urgence, diarrhée sanglante, troubles de l'odorat, baisse d'audition, hypertension intracrânienne, atteinte des nerfs périphériques (picotements, engourdissement ou perte de sensibilité), troubles du rythme cardiaque, rupture d'un tendon ou d'un ligament, idées suicidaires, photosensibilisation, hépatite, éruption cutanée bulleuse grave (voir Attention), réaction allergique (œdème de Quincke, choc anaphylactique).
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
