- KÉTOCONAZOLE TEVA
Ce médicament est un générique de KÉTODERM crème.
Dans quel cas le médicament KÉTOCONAZOLE TEVA est-il prescrit ?
Ce médicament d'action locale contient un antifongique de la famille des imidazolés.
Il est utilisé dans le traitement de certaines maladies de la peau dues à des champignons microscopiques (mycoses) : candidose, pityriasis versicolor, dermatophyties.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament KÉTOCONAZOLE TEVA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament KÉTOCONAZOLE TEVA
| p 100 g | |
| Kétoconazole | 2 g |
| Propylèneglycol | + |
| Alcool cétylique | + |
| Alcool stéarylique | + |
Contre-indications du médicament KÉTOCONAZOLE TEVA
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie aux antifongiques de la famille des imidazolés.
Attention
Évitez d'utiliser ce médicament de manière prolongée et sur des surfaces étendues ou profondément lésées, sans l'avis de de votre médecin.
Rincez abondamment en cas de contact accidentel avec les yeux.
Fertilité, grossesse et allaitement
Le passage de ce médicament dans le sang est négligeable après application cutanée. Il peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament KÉTOCONAZOLE TEVA
Après lavage et séchage de la zone à traiter, appliquer directement la crème sur les lésions et masser pour faire pénétrer. Dans les plis de la peau, la crème doit être appliquée en petite quantité pour limiter le risque de macération.
Posologie usuelle :
Adulte : 1 ou 2 applications par jour. La durée du traitement varie de 2 à 6 semaines en fonction de la localisation des lésions.
Conseils
En cas de candidose, évitez d'utiliser des savons acides : ils favorisent la multiplication des champignons.
Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 6 semaines après ouverture du tube. Pensez à noter la date de première utilisation sur la boîte.
Effets indésirables possibles du médicament KÉTOCONAZOLE TEVA
Fréquents (1 à 10 % des patients) : sensation de brûlure, rougeur, démangeaisons au site d'application.
Peu fréquents (moins de 1 % des patients) : saignements, irritation, fourmillements, sécheresse de la peau au site d'application ; éruption bulleuse, eczéma de contact, peau qui pèle ou qui poisse.
Sont également possibles : irritation cutanée due au propylèneglycol, dermite de contact due à l'alcool cétylique et à l'alcool stéarylique.
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