Mise à jour : 10 Nov 2023
Information patient
  • KAYEXALATE
Famille du médicament : Médicament de l'hyperkaliémie

Dans quel cas le médicament KAYEXALATE est-il prescrit ?

Ce médicament contient des microbilles de polystyrène (résine échangeuse d'ions), qui ont la propriété, à leur passage dans l'intestin, de libérer du sodium et de fixer à sa place du potassium. Après avoir piégé le potassium, les microbilles sont évacuées dans les selles et éliminent donc le potassium de l'organisme.

Il est utilisé pour traiter les hyperkaliémies (excès de potassium dans le sang).

Présentations du médicament KAYEXALATE

KAYEXALATE : poudre pour suspension orale et rectale ; boîte de 454 g avec cuillère-mesure de 15 g (30 cuillères-mesure)
Ordonnance obligatoire (Liste II) - Remboursable à 65% - Prix : 21.46 €

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament KAYEXALATE

p c mes
Polystyrène sulfonate de sodium15 g
dont Sodium1,65 g

La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).

Contre-indications du médicament KAYEXALATE

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • taux de potassium sanguin inférieur ou égal à 5 mEq par litre,
  • obstruction de l'intestin,
  • en association avec le sorbitol pour une dose de sorbitol par prise supérieure ou égale à 2,5 g chez l'enfant et supérieure ou égale à 5 g chez l'adulte.

Ce médicament doit toujours être utilisé en lavement chez le nouveau-né (jamais par voie orale).

Attention

Un contrôle du taux sanguin de potassium est nécessaire en cas de traitement prolongé à forte dose.

En raison d'un risque de troubles gastro-intestinaux sévères (tels qu'une occlusion intestinale, une nécrose ou une perforation), l'utilisation de ce médicament est déconseillée en cas d'altération de la motilité gastro-intestinale.

En cas d'apparition de douleurs abdominales importantes, de nausées et vomissements ou de sang dans les selles, consultez rapidement votre médecin.

Ce médicament libère une quantité notable de sel (sodium).

Interactions du médicament KAYEXALATE avec d'autres substances

L'administration de sorbitol à une dose supérieure ou égale à 2,5 g chez l'enfant et supérieure ou égale à 5 g chez l'adulte par prise est contre-indiquée pendant le traitement : risque de nécrose de la muqueuse du côlon. Pour des doses de sorbitol inférieures, l'association avec ce médicament est déconseillée.

Par ailleurs, ce médicament peut diminuer l'absorption d'autres médicaments s'ils sont pris simultanément ; si possible, un intervalle d'au moins 2 heures avant ou 2 heures après les autres médicaments doit être respecté

Fertilité, grossesse et allaitement

Ce médicament n'est pas absorbé (action locale dans l'intestin et élimination dans les selles). Il peut être utilisé chez la femme enceinte ou chez celle qui allaite, après avis médical.

Mode d'emploi et posologie du médicament KAYEXALATE

Ce médicament peut être pris de 2 façons :
  • avalé, après avoir dissout la poudre dans de l'eau (nature ou sucrée avec du sirop) ;
  • en lavement : la poudre est alors mélangée avec une solution prescrite par le médecin.

Posologie usuelle :

La posologie est adaptée par le médecin en fonction de la quantité de potassium à éliminer et de l'âge du malade.

Conseils

Évitez de mélanger ce médicament avec du jus de fruit car son efficacité en serait réduite.

Ce médicament doit être conservé à l'abri de l'humidité.

Effets indésirables possibles du médicament KAYEXALATE

Constipation, qui ne doit pas être combattue par la prise conjointe de sorbitol (voir Interactions), diarrhée, irritation de l'estomac, nausées, vomissements, manque d'appétit.

Fécalome après administration en lavement, en particulier chez les enfants.

Occlusion intestinale, atteintes graves de l'intestin, pouvant aller jusqu'à la perforation.

Baisse excessive du taux de potassium dans le sang, baisse du taux sanguin de calcium ou de magnésium. rétention d'eau.

Bronchite et/ou bronchopneumonie après inhalation de particules de polystyrène sulfonate de sodium.

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

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