- IRBÉSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG
Ce médicament est un générique de COAPROVEL.
Dans quel cas le médicament IRBÉSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG est-il prescrit ?
l'irbésartan, un inhibiteur de l'angiotensine II. Il bloque l'action de l'angiotensine II, une substance naturellement présente dans l'organisme, responsable d'une contraction des artères qui augmente la pression artérielle et fatigue le cœur ;
l'hydrochlorothiazide, un diurétique dont la structure chimique est proche de celles des sulfamides. Son action renforce celle de l'irbésartan.
Il est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament IRBÉSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament IRBÉSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG
| p cp | p cp | p cp | |
| Irbésartan | 150 mg | 300 mg | 300 mg |
| Hydrochlorothiazide | 12,5 mg | 12,5 mg | 25 mg |
| Lactose | + | + | + |
Contre-indications du médicament IRBÉSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG
allergie aux sulfamides,
insuffisance hépatique grave ou obstruction des voies biliaires,
insuffisance rénale grave,
hypokaliémie grave,
excès de calcium dans la sang,
grossesse (à partir du 4e mois).
Attention
La baisse de la tension artérielle peut être importante lors des premières prises du médicament, en particulier si vous suiviez auparavant un traitement prolongé par diurétique ou un régime sans sel. Dans ce cas, le traitement est généralement initié avec de faibles posologies, sous surveillance médicale plus étroite.
Des précautions sont nécessaires en cas d'hypertension artérielle due à un rétrécissement des artères rénales, de rétrécissement des valves cardiaques, de cardiomyopathie obstructive, d'insuffisance coronarienne, de troubles de la circulation cérébrale ou de diabète.
Chez les personnes atteintes d'une insuffisance hépatique, l'apparition de troubles de la conscience peut annoncer une complication. Ne poursuivez pas le traitement sans l'avis de votre médecin.
Faites pratiquer régulièrement les analyses de sang prescrites par votre médecin ; elles sont notamment destinées à vérifier le bon fonctionnement de vos reins (dosage de la créatinine) et les taux de potassium et de sodium sanguins.
Le diurétique contenu dans ce médicament peut faire baisser la kaliémie : évitez d'utiliser des laxatifs stimulants dont l'usage régulier contribue à la baisse du taux de potassium dans le sang. Il peut par ailleurs augmenter le taux sanguin d'acide urique (possibilité de crise de goutte).
L'hydrochlorothiazide peut entraîner une sensibilité accrue de la peau au soleil (photosensibilisation) et provoquer des réactions cutanées (coup de soleil, brûlures) en cas d'exposition même faible aux rayons ultraviolets. Il augmente également le risque de survenue de certains cancers de la peau : il ne s'agit pas de mélanomes, mais de cancers localisés d'évolution très lente et donc peu menaçants. Une surveillance de la peau lors des renouvellements d'ordonnance est nécessaire et suffisante pour éviter ces complications. Une protection efficace s'impose en cas d'exposion au soleil afin de réduire le risque de cancers cutanés.
augmenter le taux sanguin d'acide urique et favoriser les crises de de goutte chez certains patients ;
provoquer un glaucome aigu chez personnes prédisposées : en cas d'œil rouge, dur et douloureux, de forte diminution de la vision, consultez en urgence un ophtalmologiste ;
être responsable de très rares cas de toxicité pulmonaire.
Sportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage.
Conducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges.
Interactions du médicament IRBÉSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG avec d'autres substances
Ce médicament peut interagir avec les médicaments susceptibles de provoquer une hyperkaliémie (diurétique, sel de potassium...), avec les médicaments donnant des torsades de pointes et avec les médicaments contenant du lithium.
Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un digitalique, un laxatif stimulant, un AINS, un neuroleptique, un antidépresseur imipraminique, un antidiabétique ou un médicament contenant de la metformine, de la carbamazépine, de la ciclosporine, du baclofène ou un sel de calcium.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament sur l'enfant à naître pendant les 3 premiers mois de la grossesse est mal connu. Par prudence, son usage est déconseillé. Au cours des 6 derniers mois de la grossesse, une prise prolongée de ce médicament peut altérer les reins du fœtus. Son utilisation est contre-indiquée à partir du 4e mois de la grossesse.
En conséquence, un désir de grossesse nécessite le remplacement de ce médicament par un autre antihypertenseur. Si une grossesse survient alors que vous prenez ce médicament, consultez rapidement votre médecin pour qu'il modifie votre traitement.
Allaitement :
En l'absence de données disponibles, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez la femme qui allaite.
Mode d'emploi et posologie du médicament IRBÉSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG
Ce médicament peut être pris indifféremment au cours ou en dehors des repas.
Posologie usuelle :
Adulte : 1 comprimé par jour.
Conseils
Votre tension artérielle doit être contrôlée régulièrement. Les appareils permettant une mesure automatique de la tension à domicile utilisent souvent un procédé de mesure différent de celui qu'emploie votre médecin. Si vous avez un tel appareil, apportez-le en consultation pour vous assurer que la mesure obtenue est bien conforme à celle du tensiomètre de votre médecin.
Le traitement médicamenteux ne dispense pas de mesures pouvant faire baisser la tension artérielle : activité physique régulière, modération de la consommation de boissons alcoolisées et de sel, lutte contre l'excès de poids, arrêt du tabac.
Les diurétiques exposent au risque de déshydratation : les personnes âgées devront boire abondamment, notamment pendant les fortes chaleurs.
Effets indésirables possibles du médicament IRBÉSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG
Vertiges, fatigue, nausées, vomissements, diarrhée, émission d'urine anormale, gonflement des extrémités, bouffée de chaleur.
Étourdissements dus à une hypotension orthostatique
Augmentation du taux d'acide urique dans le sang et exceptionnellement du calcium.
Baisse du taux de potassium, associée ou non à des crampes.
digestion difficile, trouble du goût, douleurs articulaires ou musculaires, fourmillement des extrémités, maux de tête, jaunisse, modification de la libido, bourdonnement d'oreilles, toux, réaction allergique ;
baisse du taux de sodium dans le sang (natrémie) et risque de troubles du comportement ;
anomalie de la numération formule sanguine.
Myopie transitoire, crise de glaucome ; l'apparition soudaine d'une baisse de l'acuité visuelle ou d'une douleur oculaire dans les heures ou les semaines suivant le début du traitement nécessite un avis médical urgent.
Aggravation réversible d'une insuffisance rénale.
Exceptionnellement : pancréatite.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
Spécialités de la gamme
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fiche abrégée
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 150 mg/12,5 mg cp pellic
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 300 mg/12,5 mg cp pellic
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