Mise à jour : 17 octobre 2024
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Information patient
  • IBUPROFÈNE BIOGARAN CONSEIL comprimé
  • IBUPROFÈNE BIOGARAN CONSEIL suspension buvable
  • IBUPROFÈNE BIOGARAN CONSEIL capsule molle
Famille du médicament : Anti-inflammatoire non stéroïdien

Les comprimés à 200 mg sont génériques de NUREFLEX 200 mg (qui n'est plus commercialisé).

Les comprimés à 400 mg sont génériques de ADVILMED.

Dans quel cas le médicament IBUPROFÈNE BIOGARAN CONSEIL comprimé est-il prescrit ?

Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte contre la douleur et fait baisser la fièvre. Ses propriétés anti-inflammatoires se manifestent à forte dose.

Il est utilisé dans le traitement de courte durée de la fièvre et de la douleur (maux de tête, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses...).

Le dosage à 400 mg est également utilisé dans le traitement de la crise de migraine chez l'adulte, après au moins un avis médical.

Présentations du médicament IBUPROFÈNE BIOGARAN CONSEIL comprimé

IBUPROFÈNE BIOGARAN CONSEIL 200 mg : comprimé ; boîte de 20
- Non remboursé - Prix libre 
IBUPROFÈNE BIOGARAN CONSEIL 400 mg : comprimé ; boîte de 10
- Non remboursé - Prix libre 

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament IBUPROFÈNE BIOGARAN CONSEIL comprimé

p cpp cp
Ibuprofène200 mg400 mg
Excipients communs : Acide stéarique, Amidon prégélatinisé, Hypromellose, Povidone K 90, Silice colloïdale anhydre, Sodium carboxyméthylamidon, Titane dioxyde
Autres excipients (spécifiques à certaines formes) : Cellulose microcristalline, Hyprolose, Macrogol 400 stéarate, Macrogol 40 stéarate, Sepifilm 002, Sepisperse

Contre-indications du médicament IBUPROFÈNE BIOGARAN CONSEIL comprimé

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • antécédent d'allergie ou d'asthme provoqué par la prise d'AINS, y compris l'aspirine ;

  • antécédent de saignement digestif ou d'ulcère au cours d'un précédent traitement par AINS ;

  • ulcère de l'estomac ou du duodénum, en cours ou récidivant ;

  • hémorragie gastro-intestinale, cérébrale ou autre ;

  • insuffisance hépatique grave ;

  • insuffisance rénale grave ;

  • insuffisance cardiaque grave ;

  • lupus érythémateux disséminé ;

  • grossesse (à partir du 6e mois).

Attention

Tout traitement prolongé ou surdosage d'AINS expose à des effets indésirables graves.

Certaines situations doivent conduire à ne poursuivre le traitement qu'après un avis médical :
  • brûlures d'estomac importantes ou selles noires et nauséabondes pouvant traduire une irritation ou un saignement du tube digestif ;

  • éruption cutanée sans cause évidente, souvent associée à des cloques ou à des lésions des muqueuses ;

  • crise d'asthme ;

  • fatigue inhabituelle et intense, ou baisse brutale et importante du volume des urines chez une personne souffrant d'insuffisance cardiaque, déshydratée ou traitée par diurétique.

Les AINS pourraient aggraver certaines infections, notamment de la peau ; leur utilisation est déconseillée en cas de varicelle.

Des précautions sont nécessaires chez la personne âgée ou en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de risque hémorragique, notamment digestif (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique).

Des études cliniques suggèrent que l'utilisation de l'ibuprofène, surtout en prises prolongées à forte dose, pourrait être associée à un risque accru de thrombose artérielle (tel qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral). Néanmoins, cette augmentation du risque cardiovasculaire n'a pas été retrouvée pour des posologies inférieures à 1200 mg par jour (3 comprimés à 400 mg ou 6 comprimés à 200 mg par jour). Votre médecin peut être amené à prendre en compte certaines situations : problèmes cardiaques, antécédent d'accident vasculaire cérébral, hypertension artérielle, diabète, excès de cholestérol dans le sang ou tabagisme.

Les AINS ont un effet inhibiteur sur l'ovulation et sont susceptibles de diminuer la fertilité chez la femme. Cet effet est réversible à l'arrêt du traitement.

Certains médecins considèrent que les anti-inflammatoires peuvent diminuer l'efficacité des dispositifs intra-utérins (stérilets) et exposer à un risque de grossesse non désirée. Ce risque est très controversé.

Attention : conducteurConducteur : ce médicament peut être responsable, dans de rares cas, de vertiges ou de troubles de la vue.

Interactions du médicament IBUPROFÈNE BIOGARAN CONSEIL comprimé avec d'autres substances

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment :
  • l'aspirine et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque d'augmentation des effets indésirables ;

  • les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ;

  • le lithium (TÉRALITHE) : augmentation du taux de lithium dans le sang ;

  • le méthotrexate.

Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien en cas de traitement par un diurétique, un inhibiteur de l'enzyme de conversion, un inhibiteur de l'angiotensine II, un bêtabloquant ou un médicament contenant de la ciclosporine.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

La prise d'AINS pendant la grossesse expose l'enfant à naître à des effets néfastes (malformations cardiaques et pulmonaires, mauvais fonctionnement des reins...) qui peuvent avoir des conséquences graves, voire fatales. Les risques varient en fonction du stade de la grossesse :

  • au cours des 5 premiers mois de la grossesse, ce médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité absolue, exclusivement sur prescription médicale ;

  • au cours des 4 derniers mois, le risque existe même avec une seule prise et même en fin de grossesse. L'usage de ce médicament est donc formellement contre-indiqué pendant cette période.

Si vous êtes enceinte et que vous avez pris un AINS par erreur, informez-en rapidement votre médecin.

Allaitement :

L'ibuprofène passe faiblement dans le lait maternel : néanmoins, par mesure de prudence, il est déconseillé pendant l'allaitement.

Mode d'emploi et posologie du médicament IBUPROFÈNE BIOGARAN CONSEIL comprimé

Afin de limiter la survenue de troubles digestifs, ce médicament peut être pris au cours des repas. Toutefois, en cas de douleurs aiguës, la prise à jeun assure un effet plus rapide.

Les comprimés doivent être avalés tels quels avec un verre d'eau, sans être croqués.

Posologie usuelle :

Douleur et fièvre :

  • Adulte et enfant de plus de 30 kg (soit environ 11 ans) : 1 à 2 comprimés à 200 mg ou 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire après un délai minimal de 6 heures, sans dépasser 6 comprimés à 200 mg ou 3 comprimés à 400 mg par jour.

  • Enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans) : 1 comprimé à 200 mg, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour.

En l'absence d'avis médical, la durée du traitement doit être limitée à 5 jours en cas de douleur et 3 jours en cas de fièvre.

Crise de migraine :

  • Adulte : 1 comprimé à 400 mg, à prendre dès le début de la crise. Il est inutile de reprendre une capsule ou un comprimé si l'effet a été insuffisant. En revanche, si les symptômes réapparaissent, il est possible de prendre 1 comprimé supplémentaire en respectant un délai minimal de 8 heures entre les 2 prises. Ne pas dépasser 3 jours de traitement.

Conseils

Le dosage à 400 mg est destiné à être utilisé lorsque l'ibuprofène à 200 mg est insuffisamment efficace. Il peut néanmoins être utilisé d'emblée dans le traitement des fortes douleurs.

Ne dépassez pas la posologie ni la durée de traitement préconisées par votre médecin ou votre pharmacien, afin de limiter les effets indésirables.

La prise de ce médicament ne dispense pas de mesures habituelles permettant d'aider à faire céder la crise de migraine : s'allonger au calme dans une pièce sombre.

Effets indésirables possibles du médicament IBUPROFÈNE BIOGARAN CONSEIL comprimé

Nausées, vomissements, gastrite.

Rarement :
  • ulcère de l'estomac ou du duodénum, hémorragie du tube digestif (vomissements sanglants, selles noires, ou le plus souvent pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie) le plus souvent lors d'un traitement de longue durée ou à forte dose ;

  • réaction allergique : éruption cutanée, démangeaisons, œdème, crise d'asthme, malaise avec chute brutale de la tension artérielle ;

  • vertiges, maux de tête ;

  • troubles de la vision nécessitant un examen ophtalmologique ;

  • anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.

Très rares : syndrome de Kounis (syndrome coronarien aigu d'origine allergique).

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