Mise à jour : 11 septembre 2025
Information patient
  • FLUTICASONE FUROATE SUBSTIPHARM
Famille du médicament : Corticoïde par voie nasale

Dans quel cas le médicament FLUTICASONE FUROATE SUBSTIPHARM est-il prescrit ?

Ce médicament d'usage local contient un corticoïde qui possède une activité anti-inflammatoire marquée sur les muqueuses, notamment celles du nez.

Il est utilisé dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament FLUTICASONE FUROATE SUBSTIPHARM

FLUTICASONE FUROATE SUBSTIPHARM : suspension pour pulvérisation nasale ; flacon avec pompe doseuse (120 doses)
Ordonnance obligatoire (Liste I) - Remboursable à 30% - Prix : 3.78 €

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament FLUTICASONE FUROATE SUBSTIPHARM

  p pulv
Fluticasone furoate 27,5 μg
Benzalkonium chlorure +
Polysorbate +

La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).

Attention

En cas d'administration prolongée, ce médicament peut entraîner une fragilisation de la muqueuse nasale. Lors du renouvellement du traitement, le médecin peut être amené à vérifier l'état de la muqueuse nasale, notamment en cas d'irritation ou de sentiment de sécheresse anormale.

L'utilisation de corticoïdes par voie nasale à doses élevées sur de longues périodes peut provoquer des effets généraux, tels qu'un ralentissement de la croissance chez l'enfant. N’augmentez pas la posologie ou la durée du traitement sans l’avis de votre médecin.

Une vision floue ou l'apparition de tout autre trouble visuel au cours du traitement nécessitent un examen ophtalmologique.

En cas de signes d'infection nasale (fièvre, coloration des sécrétions nasales), consultez votre médecin.

Interactions du médicament FLUTICASONE FUROATE SUBSTIPHARM avec d'autres substances

Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant du ritonavir.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Les études scientifiques actuellement disponibles n'ont pas mis en évidence de risque de malformation lors de l'utilisation de corticoïde par voie nasale pendant la grossesse. Seul votre médecin peut apprécier la nécessité du traitement dans votre cas.

Allaitement :

Par mesure de prudence, l'usage de ce médicament est déconseillé sans avis médical pendant l'allaitement.

Mode d'emploi et posologie du médicament FLUTICASONE FUROATE SUBSTIPHARM

Le flacon doit être agité avant utilisation.

Avant la première utilisation, il faut amorcer le pulvérisateur en pressant sur la pompe au moins 6 fois sur jusqu'à obtention d'une fine brume. Il faut également réamorcer le pulvérisateur si celui-ci n'a pas été utilisé pendant 1 mois ou si le capuchon a été retiré plus de 5 jours.

Les pulvérisations sont faites en tenant le flacon vertical.

Posologie usuelle :

  • Adulte et enfant de 12 ans et plus : 2 pulvérisations dans chaque narine, une fois par jour. En traitement d'entretien, la posologie peut être réduite à 1 pulvérisation dans chaque narine, une fois par jour.
  • Enfant de 6 à 11 ans : 1 pulvérisation dans chaque narine, une fois par jour.

La posologie et la durée du traitement sont adaptées par votre médecin en fonction de l'exposition à l'allergène.

Conseils

Ce médicament d'action lente n'est pas adapté au traitement des rhinites aiguës. Néanmoins, un effet apparaît 8 heures après la première administration. Un délai de quelques jours est nécessaire pour avoir un effet maximal. Seules les prises régulières et prolongées permettent d'obtenir l'amélioration recherchée.

Le flacon ne doit pas être conservé plus de 2 mois après une première utilisation.

Effets indésirables possibles du médicament FLUTICASONE FUROATE SUBSTIPHARM

Très fréquent (plus de 10 % des personnes) : saignement de nez, généralement de faible intensité.

Fréquents (1 à 10 % des personnes) : maux de tête, ulcération nasale.

Peu fréquents (moins de 1 personne sur 100) : gêne locale (sensation de brûlure, douleur, irritation), sécheresse du nez.

Rares (moins de 1 personne sur 1 000) : réaction allergique (éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke).

Très rares (moins de 1 personne sur 10 000) : perforation de la cloison nasale.

Fréquence indéterminée : troubles de la vision, bronchospasme.

Un ralentissement de la croissance a également été observé au cours d'une étude chez des enfants ayant reçu un traitement au long cours.

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