- EMTRIVA
Dans quel cas le médicament EMTRIVA est-il prescrit ?
Ce médicament est un antirétroviral actif sur les virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Il appartient à la famille des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI). En bloquant une enzyme du virus, la transcriptase inverse, il empêche sa reproduction dans les cellules infectées, sans toutefois permettre son élimination.
Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antirétroviraux dans le traitement des adultes et des enfants de plus de 4 mois infectés par le VIH.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament EMTRIVA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament EMTRIVA
| p gél | p ml | |
| Emtricitabine | 200 mg | 10 mg |
| Sodium | + | |
| Jaune orangé S | + | |
| Parabens | + |
Attention
Des analyses de sang régulières sont prescrites par le médecin pour surveiller le bon fonctionnement des reins et du foie.
Ce médicament a une activité antivirale vis-à-vis du virus de l'hépatite B. De ce fait, en cas d'hépatite B chronique associée à l'infection VIH, une surveillance biologique renforcée est nécessaire plusieurs mois après l'arrêt du traitement (risque de réactivation de l'hépatite).
Des atteintes osseuses sont possibles avec les antirétroviraux, en particulier en cas de traitement corticoïde, d'obésité, de consommation excessive d'alcool ou de dépression du système immunitaire. Prenez un avis médical en cas de douleur de la hanche, du genou ou de l'épaule, de raideur articulaire ou des difficultés à vous déplacer.
Le traitement antiviral n'élimine pas le risque de transmission du VIH à d'autres personnes lors de rapports sexuels : vous devez continuer à prendre les mesures de protections appropriées (préservatifs).
Conducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges.
Interactions du médicament EMTRIVA avec d'autres substances
Ce médicament ne doit pas être associé avec d'autres médicaments contenant de l'emtricitabine ou de la lamivudine.
Le risque d'autres interactions actuellement identifié est faible. Néanmoins, avant de prendre un nouveau traitement, il est préférable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien qui disposent des données les plus actualisées.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. Si une grossesse survient au cours du traitement, prévenez votre médecin.
Les enfants nés de mère traitée avec ce médicament pendant la grossesse doivent faire l'objet d'un suivi médical renforcé.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel. Il est déconseillé pendant l'allaitement. Habituellement, l'infection par le VIH contre-indique l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament EMTRIVA
Ce médicament peut être pris indifféremment au cours ou en dehors des repas.
La solution buvable est particulièrement adaptée au nourrisson, à l'enfant, au patient ne pouvant pas avaler les gélules et à l'insuffisant rénal.
Posologie usuelle :
Gélule :
Adulte et enfant de plus de 33 kg : 1 gélule par jour.
Solution buvable :
Adulte et enfant de plus de 33 kg : 1 dose de 24 ml de solution buvable par jour.
Nourrisson de plus de 4 mois et enfant de moins de 33 kg : 6 mg par kg et par jour.
Les doses doivent être adaptées en cas d'insuffisance rénale.
Conseils
Ce traitement doit être pris tous les jours : veiller à toujours disposer d'une réserve de médicament.
En cas d'oubli d'une dose, si l'oubli est constaté moins de 12 heures après l'heure habituelle de prise, prendre le médicament dès que possible, avec ou sans nourriture, et poursuivre le traitement normalement. Si l'oubli est constaté plus de 12 heures après, ne pas prendre la dose oubliée et poursuivre le traitement à l'heure habituelle.
En cas de vomissement dans l'heure qui suit la prise du médicament, reprendre une autre dose.
L'activité d'un traitement antirétroviral est maximale si vous respectez strictement les doses et les modalités de prise. Dans le cas contraire, il existe un risque d'apparition de résistances virales qui peut compromettre l'efficacité des traitements ultérieurs.
Le traitement nécessite un suivi régulier pour s'assurer du bon contrôle de l'infection et prévenir la survenue de complications évolutives (notamment des infections opportunistes). Il est important de garder un contact régulier avec votre médecin traitant.
La solution buvable doit être conservée au réfrigérateur avant ouverture du flacon. Après une première utilisation, elle peut être conservée à température ambiante (inférieure à 25° C), au maximum 45 jours.
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament, disponible en ville et à l'hôpital, est un médicament à prescription restreinte : il doit être obligatoirement prescrit pour la première fois à l'hôpital (prescription initiale hospitalière annuelle). La prescription peut être renouvelée par le médecin traitant (pour une durée maximale d'un an, si les examens sont satisfaisants) mais toute modification nécessite une nouvelle prescription hospitalière. Elle doit être renouvelée après 12 mois obligatoirement à l'hôpital.
La délivrance des antirétroviraux se fait sur la présentation des 2 ordonnances : la prescription initiale hospitalière datant de moins de 1 an et l'ordonnance de renouvellement du médecin de ville identique à cette dernière.
Effets indésirables possibles du médicament EMTRIVA
Très fréquents : diarrhées, nausées, maux de tête, faiblesse musculaire, augmentation de la pigmentation de la peau (le plus souvent de la paume des mains ou de la plante des pieds).
Fréquents : vertiges, fatigue, insomnie, rêves anormaux, vomissements, digestion difficile, douleurs abdominales, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, réaction allergique.
Peu fréquents : anémie.
Les analyses sanguines peuvent montrer une augmentation des transaminases et de la bilirubine, une baisse du nombre de globules blancs, une élévation de la créatine phosphokinase (CPK) dans le sang.
Une prise de poids ainsi qu'une augmentation des graisses et du taux de glucose dans le sang peut être observée au cours des traitements antirétroviraux.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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