Mise à jour : 19 mars 2024
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Information patient
  • DICLOFÉNAC TEVA CONSEIL emplâtre
  • DICLOFÉNAC TEVA CONSEIL gel
Famille du médicament : Anti-inflammatoire d'action locale

Dans quel cas le médicament DICLOFÉNAC TEVA CONSEIL emplâtre est-il prescrit ?

Ce médicament est un emplâtre imprégné d'un gel qui contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte localement contre l'inflammation et la douleur.

Il est utilisé dans le traitement de courte durée des traumatismes bénins : foulure, entorse ou contusion.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament DICLOFÉNAC TEVA CONSEIL emplâtre

DICLOFÉNAC TEVA CONSEIL 1 % : emplâtre médicamenteux ; boîte de 5 sachets
- Non remboursé - Prix libre 

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament DICLOFÉNAC TEVA CONSEIL emplâtre

p emplâtre
Diclofénac sodique140 mg
Propylèneglycol+
Butylhydroxytoluène+
Excipients : Acide édétique sel de Na, Acide tartrique, Adipate d'isopropyle, Butylhydroxytoluène, Carmellose sodique, Copolymère méthacrylate basique, Eau purifiée, Glycérol, Kaolin léger, Lévomenthol, Macrogol éther laurique, Polypropylène, Potassium alun, Propylèneglycol, Silice colloïdale anhydre, Sodium polyacrylate, Sodium sulfite anhydre, Sorbitol liquide, Support non tissé polyester

Contre-indications du médicament DICLOFÉNAC TEVA CONSEIL emplâtre

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • antécédent d'asthme ou d'allergie lié à la prise d'AINS, y compris l'aspirine ;

  • ulcère de l'estomac ou du duodénum en cours ;

  • en application sur la peau lésée (brûlure, eczéma, plaie...) ;

  • grossesse (à partir du 6e mois).

Attention

Ce médicament est destiné à être utilisé sur les conseils de votre pharmacien en cas de traumatisme bénin. Un avis médical est préférable en cas de douleur violente, d'œdème important ou si la mobilité du membre ou de l'articulation est limitée.

En cas d'apparition d'une éruption cutanée après l'application de l'emplâtre, interrompez le traitement et prenez l'avis de votre médecin.

Bien que le passage du diclofénac dans le sang soit très faible, des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de saignement digestif, d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.

Évitez d'exposer la zone traitée aux rayons UV (soleil, cabine de bronzage) pendant la journée qui suit le retrait de l'emplâtre.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque. N'utilisez pas ce médicament pendant les 5 premiers mois de la grossesse sans avis médical. Son usage est formellement contre-indiqué à partir du 6e mois de la grossesse.

Allaitement :

N'utilisez pas ce médicament pendant l'allaitement sans avis médical.

Mode d'emploi et posologie du médicament DICLOFÉNAC TEVA CONSEIL emplâtre

Nettoyer la peau et appliquer la partie adhésive de la compresse sur la zone douloureuse. Un filet élastique vendu en pharmacie peut aider à la maintenir.

Posologie usuelle :

  • Adulte et adolescent de plus de 15 ans : 1 emplâtre, 2 fois par jour.

    Sans avis médical, la durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. Si la douleur persiste au-delà, consultez votre médecin pour qu'il évalue le traitement.

Conseils

Ce médicament peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après avoir appliqué ou retiré l'emplâtre. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment avec de l'eau tiède.

Ces emplâtres se conservent 4 mois après ouverture du sachet.

Effets indésirables possibles du médicament DICLOFÉNAC TEVA CONSEIL emplâtre

Fréquents (1 à 10 % des personnes) : rougeur ou irritation cutanée, démangeaisons.

Très rares : réaction allergique cutanée (urticaire...) ou générale (œdème de Quincke, asthme) nécessitant l'arrêt du traitement, photosensibilisation.

Fréquence indéterminée : sensation de brûlure au site d'application, sécheresse de la peau.

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

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