Information patient
  • CARBOCISTÉINE ZENTIVA CONSEIL
Mise à jour : Mardi 22 juin 2021
Famille du médicament :

Fluidifiant bronchique

Le sirop à 2 % est un générique de RHINATHIOL (qui n'est plus commercialisé).

Le sirop à 5 % est un générique de MUCOPLEXIL.

Dans quel cas le médicament CARBOCISTÉINE ZENTIVA CONSEIL est-il prescrit ?

Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux.

Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament CARBOCISTÉINE ZENTIVA CONSEIL

CARBOCISTÉINE ZENTIVA CONSEIL 2 % Enfant sans sucre : sirop (arôme cerise, framboise) ; flacon de 125 ml avec cuillère-mesure de 5 ml
- Non remboursé - Prix libre 
CARBOCISTÉINE ZENTIVA CONSEIL 5 % Adulte sans sucre : sirop (arôme caramel) ; flacon de 250 ml avec godet-doseur de 15 ml
- Non remboursé - Prix libre 

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament CARBOCISTÉINE ZENTIVA CONSEIL

p c mesp dose (15 ml)
Carbocistéine100 mg750 mg
Sodium14 mg90 mg
Parabens++
Maltitol+
Excipients communs : Eau purifiée, Hyétellose, P-hydroxybenzoate de méthyle sodique, Propylèneglycol, Saccharine sodique, Sodium, Sodium hydroxyde, Vanilline
Autres excipients (spécifiques à certaines formes) : Acétate, Alcool butylique esters, Alcool propylique esters, Benzaldéhyde, Butyrate, Caramel arôme, Cerise-framboise arôme, Élixir aromatique, Esters d'acides acétique, propionique, butyrique, caprique et laurique, Esters d'alcools éthylique, butylique et isoamylique, Éthanol esters, Glucose, Glycérol, Ionone, Maltitol liquide, Maltodextrine, Maltol, Pentanol esters, P-hydroxybenzyl acétone, Propionate, Rouge cochenille A

Contre-indications du médicament CARBOCISTÉINE ZENTIVA CONSEIL

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • ulcère de l'estomac ou du duodénum,

  • enfant de moins de 2 ans (sirop à 2 %).

Attention

Ce médicament ne peut être utilisé en cas de bronchite chronique que sur avis médical.

N'utilisez pas d'antitussif en plus de ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Si les sécrétions persistent au-delà de quelques jours, si elles se colorent ou si vous avez de la fièvre, consultez votre médecin.

Des précautions sont nécessaires chez la personne âgée, chez les personnes ayant un antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou en cas d'association avec un médicament susceptible de provoquer un saignement du tube digestif.

Fertilité, grossesse et allaitement

L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu. Par prudence, son usage est déconseillé chez la femme enceinte ou chez celle qui allaite.

Mode d'emploi et posologie du médicament CARBOCISTÉINE ZENTIVA CONSEIL

Ce médicament est pris de préférence en dehors des repas.

Posologie usuelle :

  • Adulte et adolescent de plus de 15 ans : 1 godet-doseur de 15 ml de sirop Adulte, 3 fois par jour.

  • Enfant de 5 à 15 ans : 1 cuillère-mesure de 5 ml de sirop Enfant, 3 fois par jour.

  • Enfant de 2 à 5 ans : 1 cuillère-mesure de 5 ml de sirop Enfant, 2 fois par jour.

Le traitement peut être interrompu dès l'amélioration des symptômes. Sa durée ne doit pas dépasser 5 jours chez l'adulte et 8 à 10 jours chez l'enfant, sans avis médical.

Conseils

Fumer, ou être exposé à la fumée des autres, est un frein important à l'évacuation des mucosités.

Il est important de lutter contre la sécheresse de l'air ambiant (humidificateur...) pour éviter le dessèchement des sécrétions. Il est également recommandé de boire beaucoup.

Chez la personne âgée ou le jeune enfant, l'incapacité à évacuer les crachats peut justifier l'aide d'un kinésithérapeute, sur prescription médicale.

Effets indésirables possibles du médicament CARBOCISTÉINE ZENTIVA CONSEIL

Douleurs d'estomac, nausées, diarrhée, pouvant nécessiter une réduction des doses. Saignement du tube digestif nécessitant l'arrêt du traitement.

Réaction allergique cutanée (démangeaisons, éruption cutanée, urticaire...).

Exceptionnellement : éruption cutanée bulleuse potentiellement grave.

Risque d'accumulation de mucus fluidifié dans les bronches et de complications respiratoires, en cas d'utilisation chez le nourrisson.

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