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L'ANSM avait demandé fin juin 2026 d'arrêter les initiations de traitement par TAVNEOS à la suite de la réévaluation défavorable de l'EMA. Le retrait d'AMM ayant été acté le 4 août, l'agence sanitaire française appelle médecins et...
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Indiqué dans l'amylose à transthyrétine (ATTR) de type sauvage ou héréditaire avec cardiomyopathie, BEYONTTRA 356 mg comprimé pelliculé (acoramidis) est disponible en pharmacie avec un remboursement en droit commun depuis le 21 juillet 2026.
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L’Agence européenne du médicament recommande le retrait de l'AMM de TAVNEOS en raison de données d'efficacité jugées non fiables et du risque hépatique avéré. L'ANSM appelle les prescripteurs à ne plus initier de traitement et à...
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WINREVAIR est un nouveau médicament indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Il s'agit du premier médicament biologique ayant une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans cette indication. Il...
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En prophylaxie du cytomégalovirus chez des patients greffés, PREVYMIS 120 mg granulés en sachet correspond à une nouvelle forme galénique de létermovir mieux adaptée à l'administration chez l'enfant, et au dosage le plus faible de la...
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TAVNEOS (avacopan) dans le viseur du Prac : après 20 cas fatals au Japon et 76 signalements à la FDA, l'EMA renforce la surveillance hépatique et fixe de nouveaux critères d'arrêt du traitement. Décryptage.
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La Haute Autorité de santé (HAS) a été saisie par l’Union nationale des caisses d'assurance maladie (Uncam) pour évaluer la pertinence de la vitesse de sédimentation (VS) dans plusieurs indications. Dans son rapport de novembre 2025,...
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Vingt décès au Japon, des doutes sur l'intégrité des données de l'essai pivot, une révision réglementaire en cours des deux côtés de l'Atlantique : TAVNEOS (avacopan) est au cœur d’interrogations dont le dénouement est attendu en...
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Dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire, le marché des spécialités de bosentan 125 mg est actuellement sous tension. Plusieurs mesures sont mises en place pour assurer un stock suffisant et assurer la continuité des...
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OLUMIANT 2 mg et 4 mg comprimé pelliculé (baricitinib) sont désormais remboursables et agréés aux collectivités dans le traitement de certaines formes d'arthrite juvénile idiopathique chez l'enfant âgé de 2 ans et plus, en troisième...
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LOARGYS 5 mg/mL solution injectable/pour perfusion est une enzymothérapie de substitution, pour traiter les patients présentant un déficit en arginase 1 (ARG1-D) ou hyperargininémie. Ce médicament est indiqué chez les adultes, les...
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CELLCEPT (immunosuppresseur) et RINVOQ 15 mg (inhibiteur de Janus kinase) bénéficient d'une extension de prise en charge respectivement en pédiatrie et dans l'artérite à cellules géantes. À l'hôpital, l'agrément aux collectivités de...
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Dans le traitement des pneumopathies interstitielles diffuses, la gamme OFEV (nintédanib) compte un nouveau dosage à 25 mg adapté à la posologie en population pédiatrique, de 6 à 17 ans. Les autres dosages bénéficient d'une extension de...
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GOBIVAZ 50 mg et 100 mg solution injectable sont les premiers biosimilaires de SIMPONI (golimumab) commercialisés en France. Chez l'adulte, GOBIVAZ partage les mêmes indications que le médicament de référence : polyarthrite...
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PEGASYS bénéficie d'une extension de prise en charge en ville et à l'hôpital dans le traitement de la polyglobulie de Vaquez et de la thrombocytémie essentielle. À l'hôpital, le périmètre de prise en charge de ZUTECTRA évolue en...
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Dans le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite delta, l'antiviral injectable HEPCLUDEX (bulévirtide) bénéficie d'une extension de prise en charge en population pédiatrique, chez les enfants de 3 ans et plus pesant au...
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Entre les 13 et 17 mars 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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Entre les 13 et 17 mars 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.
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ADZYNMA (apadamtase alfa) est un nouvel antithrombotique indiqué comme traitement enzymatique substitutif (TES) chez les patients adultes et enfants atteints de purpura thrombotique thrombocytopénique congénital (PTTc) dû à un déficit en...
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KAYFANDA gélule est indiqué dans le traitement du prurit cholestatique associé au syndrome d'Alagille (SAG) chez les patients âgés de 6 mois ou plus. Son principe actif est l'odévixibat, un inhibiteur du transporteur des acides biliaires...
