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La commercialisation des spécialités de kétoconazole 2 % gel en récipient unidose est progressivement arrêtée à partir de mai 2026. Dans le traitement du Pityriasis versicolor, le récipient unidose (20 g) doit être remplacé par...
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Dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire, le marché des spécialités de bosentan 125 mg est actuellement sous tension. Plusieurs mesures sont mises en place pour assurer un stock suffisant et assurer la continuité des...
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Entre les 7 et 19 mai 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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Entre les 5 et 7 mai 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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L'arrêté du 12 avril 2026 ajoute 10 classes de médicaments (classification ATC) pour création de nouveaux groupes au registre des groupes hybrides. Pour ces nouvelles classes, la substitution à l'officine peut être réalisée sans...
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OLUMIANT 2 mg et 4 mg comprimé pelliculé (baricitinib) sont désormais remboursables et agréés aux collectivités dans le traitement de certaines formes d'arthrite juvénile idiopathique chez l'enfant âgé de 2 ans et plus, en troisième...
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VIDAL et Pharmaradio présentent Le Staph, l'émission qui rassemble des pharmaciens d'officine pour réagir à l'actualité de la pharmacie et discuter d'une situation clinique ou thérapeutique qu'ils ont vécue. Ensemble, ils forment le...
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GOBIVAZ 50 mg et 100 mg solution injectable sont les premiers biosimilaires de SIMPONI (golimumab) commercialisés en France. Chez l'adulte, GOBIVAZ partage les mêmes indications que le médicament de référence : polyarthrite...
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Le groupe ustékinumab (STELARA) est ajouté à la liste des dix groupes biologiques similaires pour lesquels la substitution en pharmacie d'officine est autorisée. Cette substitution est soumise à des conditions spécifiques, en complément...
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Depuis le 16 avril 2026, pour toute initiation de traitement par finastéride 1 mg, une attestation d'information partagée est exigée pour autoriser la délivrance de ce médicament en pharmacie. Pour les traitements déjà en cours, cette...
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Entre les 9 et 14 avril 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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Les spécialités suivantes bénéficient d'une extension de leur périmètre de remboursement en ville et d'agrément aux collectivités : en oncologie : VITRAKVI gélule et VITRAKVI solution buvable (larotrectinib) sont désormais pris en...
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Entre les 20 et 24 mars 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.
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NEMLUVIO 30 mg poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli est une nouvelle spécialité indiquée dans le traitement : de la dermatite atopique (DA) modérée à sévère chez l'adulte et l'adolescent de 12 ans et...
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En réponse à la promotion de l'isotrétinoïne à des fins esthétiques sur les réseaux sociaux, l'ANSM explique que ce médicament n'a pas d'effet sur la forme du nez. Elle rappelle les effets indésirables graves auxquels expose...
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La spécialité OLUMIANT bénéficie d'une extension de son périmètre de remboursement en ville et de lson agrément aux collectivités. À l'hôpital, QUTENZA fait l'objet d'une extension d'agrément aux collectivités.
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Entre les 17 et 19 février 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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L’hidradénite suppurée (maladie de Verneuil) est une maladie inflammatoire dermatologique chronique qui touche 0,5 % de la population générale. Elle est marquée par une grande hétérogénéité, à la fois dans son expression clinique et...
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Dans le cadre du traitement de l'alopécie androgénétique chez l'homme, l'ANSM a décidé d'encadrer la prescription et la délivrance du finastéride 1 mg par la mise en place d'une attestation annuelle d'information partagée, cosignée par...
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À partir du 8 février 2026, ANZUPGO 20 mg/g crème (delgocitinib) sera pris en charge dans le droit commun : remboursement à 65 % en ville (547,82 euros le tube de 60 g) ; agrément aux collectivités. ANZUPGO est indiqué pour...
