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En France, quelque 160 000 personnes vivent avec une maladie de Crohn, cette maladie inflammatoire chronique de l’intestin (Mici), qui évolue par poussées avec des rémissions parfois incomplètes. Le diagnostic, le plus souvent fait entre...
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VYLOY poudre pour solution à diluer pour perfusion est une nouvelle option thérapeutique pour le traitement en première ligne des patients adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique (JOG) localement avancé...
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TEVIMBRA est un nouveau médicament hospitalier. Son principe actif, le tislélizumab, est un anticorps monoclonal anti-PD-1. Il est indiqué dans plusieurs cancers, mais au 16 juin 2026, sa prise en charge est limitée à certaines formes de...
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TAVNEOS (avacopan) dans le viseur du Prac : après 20 cas fatals au Japon et 76 signalements à la FDA, l'EMA renforce la surveillance hépatique et fixe de nouveaux critères d'arrêt du traitement. Décryptage.
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ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL (irinotécan) est désormais agréé aux collectivités et pris en charge en sus des GHS dans le traitement du cancer du pancréas métastatique, en association à l'oxaliplatine, au 5-fluorouracile et à la...
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Daraxonrasib : une survie globale doublée -passant de 6,6 mois à 13,2 mois- dans l’adénocarcinome pancréatique métastatique préalablement traité par chimiothérapie.
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Vingt décès au Japon, des doutes sur l'intégrité des données de l'essai pivot, une révision réglementaire en cours des deux côtés de l'Atlantique : TAVNEOS (avacopan) est au cœur d’interrogations dont le dénouement est attendu en...
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WEGOVY (sémaglutide) et MOUNJARO (tirzépatide) sont remboursés à 65 % dans l'obésité de l'adulte à partir du 15 juin 2026 : chez les patients ayant un indice de masse corporelle (IMC) initial ≥ 40 kg/m2 sans...
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Entre les 7 et 19 mai 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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L'arrêté du 12 avril 2026 ajoute 10 classes de médicaments (classification ATC) pour création de nouveaux groupes au registre des groupes hybrides. Pour ces nouvelles classes, la substitution à l'officine peut être réalisée sans...
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Onze groupes supplémentaires sont créés au répertoire des génériques. Les référents de ces groupes sont ACARBOSE BAYER, TRISENOX, SUPPLIVEN, ODEFSEY, ANTADYS, KALYDECO, RANEXA et REVESTIVE.
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Entre les 30 avril et 5 mai 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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La commercialisation de tous les compléments alimentaires et autres préparations à base de Garcinia cambogia est suspendue pendant une année supplémentaire, jusqu'au 18 avril 2027. Cette plante proposée pour perdre du poids expose à des...
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CELLCEPT (immunosuppresseur) et RINVOQ 15 mg (inhibiteur de Janus kinase) bénéficient d'une extension de prise en charge respectivement en pédiatrie et dans l'artérite à cellules géantes. À l'hôpital, l'agrément aux collectivités de...
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GOBIVAZ 50 mg et 100 mg solution injectable sont les premiers biosimilaires de SIMPONI (golimumab) commercialisés en France. Chez l'adulte, GOBIVAZ partage les mêmes indications que le médicament de référence : polyarthrite...
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Le groupe ustékinumab (STELARA) est ajouté à la liste des dix groupes biologiques similaires pour lesquels la substitution en pharmacie d'officine est autorisée. Cette substitution est soumise à des conditions spécifiques, en complément...
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En réponse à l'indisponibilité d'EMEND 125 mg poudre pour suspension buvable et en prévision de son arrêt de commercialisation en août prochain, l'ANSM autorise la mise à disposition d'une préparation magistrale d'aprépitant en suspension...
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Entre les 15 et 16 avril 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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Les interactions entre aliments et médicaments constituent un enjeu thérapeutique, pouvant avoir un impact sur l’efficacité et la sécurité des traitements. Loin de se limiter aux classiques mises en garde contre les agrumes et le...
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La prise en charge à l'hôpital de KEYTRUDA 25 mg/mL (boîte de 1 flacon ou 2 flacons de 4 mL) est étendue à de nouvelles indications en oncologie : carcinome urothélial, adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique, cancer du...
