-
Vingt décès au Japon, des doutes sur l'intégrité des données de l'essai pivot, une révision réglementaire en cours des deux côtés de l'Atlantique : TAVNEOS (avacopan) est au cœur d’interrogations dont le dénouement est attendu en...
-
WEGOVY (sémaglutide) et MOUNJARO (tirzépatide) sont remboursés à 65 % dans l'obésité de l'adulte à partir du 15 juin 2026 : chez les patients ayant un indice de masse corporelle (IMC) initial ≥ 40 kg/m2 sans...
-
Entre les 7 et 19 mai 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
-
L'arrêté du 12 avril 2026 ajoute 10 classes de médicaments (classification ATC) pour création de nouveaux groupes au registre des groupes hybrides. Pour ces nouvelles classes, la substitution à l'officine peut être réalisée sans...
-
Onze groupes supplémentaires sont créés au répertoire des génériques. Les référents de ces groupes sont ACARBOSE BAYER, TRISENOX, SUPPLIVEN, ODEFSEY, ANTADYS, KALYDECO, RANEXA et REVESTIVE.
-
Entre les 30 avril et 5 mai 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
-
La commercialisation de tous les compléments alimentaires et autres préparations à base de Garcinia cambogia est suspendue pendant une année supplémentaire, jusqu'au 18 avril 2027. Cette plante proposée pour perdre du poids expose à des...
-
CELLCEPT (immunosuppresseur) et RINVOQ 15 mg (inhibiteur de Janus kinase) bénéficient d'une extension de prise en charge respectivement en pédiatrie et dans l'artérite à cellules géantes. À l'hôpital, l'agrément aux collectivités de...
-
GOBIVAZ 50 mg et 100 mg solution injectable sont les premiers biosimilaires de SIMPONI (golimumab) commercialisés en France. Chez l'adulte, GOBIVAZ partage les mêmes indications que le médicament de référence : polyarthrite...
-
Le groupe ustékinumab (STELARA) est ajouté à la liste des dix groupes biologiques similaires pour lesquels la substitution en pharmacie d'officine est autorisée. Cette substitution est soumise à des conditions spécifiques, en complément...
-
En réponse à l'indisponibilité d'EMEND 125 mg poudre pour suspension buvable et en prévision de son arrêt de commercialisation en août prochain, l'ANSM autorise la mise à disposition d'une préparation magistrale d'aprépitant en suspension...
-
Entre les 15 et 16 avril 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
-
Les interactions entre aliments et médicaments constituent un enjeu thérapeutique, pouvant avoir un impact sur l’efficacité et la sécurité des traitements. Loin de se limiter aux classiques mises en garde contre les agrumes et le...
-
La prise en charge à l'hôpital de KEYTRUDA 25 mg/mL (boîte de 1 flacon ou 2 flacons de 4 mL) est étendue à de nouvelles indications en oncologie : carcinome urothélial, adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique, cancer du...
-
Entre les 27 mars et 2 avril 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
-
La transplantation de microbiote fécal est le traitement le plus efficace des infections à Clostridium difficile à partir de la 2e récidive. Une étude lyonnaise montre pourtant qu'elle reste sous-utilisée : 29 patients ainsi traités alors...
-
Alors que l'épidémie d'hépatite aiguë A sévit encore en Loire-Atlantique depuis avril 2025, avec plus de 250 personnes touchées, la direction générale de la Santé recommande une vigilance renforcée. Elle rappelle la conduite à tenir...
-
PEGASYS bénéficie d'une extension de prise en charge en ville et à l'hôpital dans le traitement de la polyglobulie de Vaquez et de la thrombocytémie essentielle. À l'hôpital, le périmètre de prise en charge de ZUTECTRA évolue en...
-
Selon une étude d’impact, la fiche « pertinence » de la HAS sur le RGO est associée à une baisse significative des taux de délivrance d’IPP par des généralistes chez les nourrissons de moins de 1 an : -0,37 pour 1 000 naissances...
-
Pour prédire le niveau de réponse aux traitements des Mici, l'utilisation de biomarqueurs est une perspective prometteuse. Des résultats encourageants, présentés au congrès de l'ECCO le 20 février dernier.
