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Dans une nouvelle étude menée à partir de données françaises, le groupement d'intérêt scientifique EPI-PHARE a évalué le risque résiduel de forme grave de COVID-19 au sein de la population primo-vaccinée. Les principaux facteurs...
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L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis à jour les fiches d'information sur les effets indésirables des vaccins contre la COVID-19. Elle précise également les excipients à potentiel allergique...
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Les espèces animales sauvages ou domestiques constituent-elles un risque d’apparition de nouveaux variants de SARS-CoV-2 plus contagieux ou plus virulents ? Le point sur les connaissances actuelles autour de ce sujet préoccupant.
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La Haute Autorité de santé (HAS) recommande d'étendre le dépistage néonatal au déficit immunitaire combiné sévère (DICS) en population générale, pour favoriser une prise en charge précoce. La pertinence de ce dépistage est...
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Autorisé en accès précoce pour traiter une infection COVID-19 à risque, le médicament antiviral PAXLOVID comprimés (nirmatrelvir/ritonavir) est disponible à la prescription et à la commande par les pharmacies d'officine depuis le 3...
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Plus transmissible, Omicron est-il vraiment moins dangereux que les variants précédents ? Si c’est le cas, comment expliquer cette différence ? BA.2 est-il une menace ? Enquête sur les particularités d’un variant inattendu.
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L'arrêté du 1er février 2022 précise les nouvelles modalités de prise en charge des masques chirugicaux, et réintroduit les masques FFP2 dans la stratégie de protection contre la COVID-19 pour des patients à risque de forme grave et en...
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Dans un DGS-Urgent du 28 janvier 2022, la Direction générale de la Santé (DGS) précise qu'une deuxième dose de rappel est recommandée chez les sujets sévèrement immunodéprimés, 3 mois après la première dose de rappel.
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Parallèlement au développement des vaccins contre la COVID-19 et des traitements symptomatiques des formes graves, des médicaments dirigés contre le SARS-CoV-2 sont aujourd’hui possibles : anticorps monoclonaux et antiviraux proprement dits.
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Au 15 février 2022, les règles relatives à la durée de validité du passe vaccinal avant la réalisation de la dose de rappel et à la durée de validité du certificat de rétablissement évoluent.
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La liste des professionnels pouvant vacciner les enfants contre la COVID-19 s'élargit. En plus des médecins, les sages-femmes, les infirmiers et les pharmaciens d'officine peuvent désormais prescrire et administrer le vaccin...
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Le SARS-CoV-2 circule de plus en plus au sein de la population pédiatrique avec une augmentation des hospitalisations en soins conventionnels et critiques. Les données actuelles ne sont pas en faveur d’une gravité accrue de la COVID-19 chez...
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L'ensemble des actualités sur la COVID-19 publiées par VIDAL au mois de janvier 2022 est compilé dans cette nouvelle édition spéciale de VIDAL News que nous proposons tous les mois à ceux qui souhaitent des informations sur des thèmes...
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Le médicament antiviral PAXLOVID comprimés (nirmatrelvir/ritonavir) a obtenu une autorisation d'accès précoce dans la prise en charge de la COVID-19. Sa voie d'administration per os autorise une mise à disposition de ce médicament en...
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Le vaccin contre la COVID-19 NUVAXOVID (Novavax) est désormais autorisé dans l’Union européenne. Mais que sait-on de son efficacité et de sa toxicité ? Tour d’horizon des études disponibles à ce jour.
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Selon une nouvelle étude pharmaco-épidémiologique réalisée par le groupement d'intérêt scientifique EPI-PHARE, les vaccins ARNm n'exposent pas à un risque accru d'événements cardiovasculaires (infarctus, embolie pulmonaire, AVC) chez...
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Selon les recommandations actualisées de la Haute Autorité de santé (HAS), les vaccins NUVAXOVID et JANSSEN peuvent être utilisés en alternative aux vaccins ARNm (primo-vaccination et/ou rappel) contre la COVID-19 sous conditions.
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Les critères de sélection des donneurs de sang sont actualisés. Dans cette nouvelle version qui entrera en vigueur le 16 mars 2022, la référence à l'orientation sexuelle du candidat au don est supprimée.
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La Haute Autorité de santé (HAS) a autorisé l'utilisation en accès précoce de l'anticorps monoclonal XEVUDY (sotrovimab) dans le traitement curatif de la COVID-19, y compris en cas d'infection par le variant Omicron.
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Tandis que le variant Omicron domine désormais l'épidémie de COVID-19 en France, la Direction générale de la Santé (DGS) actualise les données sur l'activité neutralisante des anticorps monoclonaux et sur la place de ces médicaments en...
