-
Le vaccin contre la COVID-19 NUVAXOVID (Novavax) est désormais autorisé dans l’Union européenne. Mais que sait-on de son efficacité et de sa toxicité ? Tour d’horizon des études disponibles à ce jour.
-
Selon une nouvelle étude pharmaco-épidémiologique réalisée par le groupement d'intérêt scientifique EPI-PHARE, les vaccins ARNm n'exposent pas à un risque accru d'événements cardiovasculaires (infarctus, embolie pulmonaire, AVC) chez...
-
Selon les recommandations actualisées de la Haute Autorité de santé (HAS), les vaccins NUVAXOVID et JANSSEN peuvent être utilisés en alternative aux vaccins ARNm (primo-vaccination et/ou rappel) contre la COVID-19 sous conditions.
-
Les critères de sélection des donneurs de sang sont actualisés. Dans cette nouvelle version qui entrera en vigueur le 16 mars 2022, la référence à l'orientation sexuelle du candidat au don est supprimée.
-
La Haute Autorité de santé (HAS) a autorisé l'utilisation en accès précoce de l'anticorps monoclonal XEVUDY (sotrovimab) dans le traitement curatif de la COVID-19, y compris en cas d'infection par le variant Omicron.
-
Tandis que le variant Omicron domine désormais l'épidémie de COVID-19 en France, la Direction générale de la Santé (DGS) actualise les données sur l'activité neutralisante des anticorps monoclonaux et sur la place de ces médicaments en...
-
Selon un message DGS-Urgent du 5 janvier 2022, le délai de surveillance de 15 minutes n'est plus nécessaire après l'injection de rappel du vaccin contre la COVID-19, sauf cas particuliers. Dans ce même message, l'espacement entre les deux...
-
Entre Noël et le début de l'année 2022, de nouvelles mesures ont été mises en place pour lutter contre l'épidémie de COVID-19, en particulier contre la progression du variant Omicron. Rétrospective des dix derniers jours.
-
Parviendrons-nous à mettre au point des vaccins capables de contrôler les variants actuels et futurs de SARS-CoV-2, voire de prévenir toutes les infections à coronavirus ? Des travaux récents ouvrent la voie et permettent de l’espérer.
-
L'ensemble des actualités sur la COVID-19 publiées par VIDAL au mois de décembre 2021 est compilé dans cette nouvelle édition spéciale de VIDAL News que nous proposons à tous ceux qui souhaitent des informations sur des thèmes originaux,...
-
Utilisé chez les malades hospitalisés pour COVID-19, le dosage des D-dimères n’est en revanche pas indiqué en pratique quotidienne avant ou après la vaccination contre la COVID-19.
-
Dans la dernière analyse des données de pharmacovigilance rapportés avec le vaccin COMIRNATY contre la COVID-19, un focus est fait sur les troubles menstruels, à propos desquels l'ANSM émet des conseils pour accompagner les professionnels...
-
La Haute Autorité de Santé (HAS) a rendu un avis favorable à la vaccination COVID-19 des enfants de 5 à 11 ans sans comorbidités ou autres facteurs de risque de forme grave, avec le vaccin pédiatrique COMIRNATY 10 µg/dose.
-
Selon une nouvelle analyse des données françaises issues des bases SI-DEP*, SI-VIC** et VAC-SI***, la Direction de la Recherche, des Études, de l'Évaluation et des Statistiques (DREES) démontre le bénéfice très marqué du rappel vaccinal...
-
Les États-Unis et l’Europe ont récemment approuvé l’utilisation du vaccin à ARNm COMIRNATY chez l’enfant âgé de 5 à 11 ans. Sur quelles données et quelles sont les questions qui peuvent se poser à propos de la pertinence de cette...
-
Quelles sont les nouvelles données scientifiques sur la transmissibilité, la virulence et la résistance aux vaccins du variant Omicron ? Le point après 3 semaines de publications scientifiques sur ce variant émergent.
-
La campagne de vaccination contre la COVID-19 chez les enfants fragiles âgés de 5 à 11 ans a débuté le 15 décembre 2021. La DGS a émis diverses consignes pour accompagner ce démarrage.
-
La Haute Autorité de Santé (HAS) n'autorise pas l'utilisation en accès précoce de l'antiviral à base de molnupiravir (LAGEVRIO) dans le traitement des formes légères à modérées de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les...
-
EVUSHELD est une nouvelle bithérapie à base d'anticorps monoclonaux, le tixagévimab et le cilgavimab, autorisée en accès précoce (AAP) en prophylaxie pré-exposition de la COVID-19 chez certains patients à très haut risque de forme sévère.
-
La DREES* a publié une analyse des données de contamination et d'hospitalisation associée à la COVID-19. Elle révèle une sur-représentation des personnes non vaccinées parmi les personnes testées positives, et parmi celles...
