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La Haute Autorité de santé (HAS) vient d’affiner son avis sur la vaccination contre la COVID-19 des personnes ayant déjà été infectées par le SARS-CoV-2. Elle préconise de n’injecter qu’une seule dose de vaccin, après un délai...
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Le 2 février 2021, le laboratoire Novavax a publié les résultats préliminaires de deux essais cliniques évaluant son vaccin NVX-CoV2373 contre la COVID-19 : une étude de phase 3, menée au Royaume-Uni, et une étude de phase 2, menée en...
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L'ANSM* a publié les conclusions d'une vaste étude de cohorte visant à préciser les facteurs de risque de COVID-19 grave et à quantifier leur impact sur l'évolution de la maladie. Les critères de sévérité de l'infection retenus étaient...
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La Direction générale de la Santé (DGS) a fait évoluer la stratégie de dépistage de la COVID-19 et les règles d'isolement, afin de freiner la propagation des variants britannique, sud-africain et brésilien du SARS-CoV-2. Ces variants...
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Mise en place au printemps dernier dans le cadre du réseau Obépine (Observatoire EPIdémiologique daNs les Eaux usées), la quantification de l'ARN du SARS-CoV-2 dans les eaux usées est depuis devenue un paramètre de surveillance de...
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La revue scientifique The Lancet vient de publier les résultats de l’analyse intermédiaire de l’essai clinique de phase 3 RESIST, relatif au vaccin russe Gam-COVID-Vac (Sputnik V) qui utilise deux vecteurs adénoviraux différents (un...
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Une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne et conditionnelle a été accordée à un troisième vaccin contre la COVID-19 en Union Européenne, le COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA suspension injectable. Ce vaccin à vecteur viral...
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Le 29 janvier 2021, l’Agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis favorable relatif au vaccin Oxford-AstraZeneca (ChAdOx1-nCoV19, AZD1222) contre la COVID-19. Le 1er février, la Commission européenne a suivi cet avis et...
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L'oxygénothérapie peut être mise en place au domicile des patients COVID-19, sous certaines conditions définies par la HAS en novembre 2020. Pour assurer la prise en charge de ce traitement par l'Assurance maladie, un forfait spécifique...
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L'ANSM* a publié le deuxième rapport de surveillance des vaccins contre la COVID-19 dans le cadre de leur utilisation en France. Les données exposées dans ce rapport concernent l'ensemble des événements indésirables rapportés et...
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Dès le début de l'épidémie COVID-19, l'analyse des lésions histologiques et cytologiques a largement contribué à la compréhension des mécanismes physiopathologiques impliqués dans les formes sévères de l'infection, notamment via la...
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Depuis le début de la pandémie de COVID-19, des appels s’élèvent pour recommander une supplémentation générale en vitamine D dans un but d’améliorer la protection vis-à-vis de cette infection, voire de réduire le risque de forme...
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L'actualité de la COVID-19 continue à mobiliser nombre d'acteurs de la santé, qu'il s'agisse des médecins, des soignants, des scientifiques, des chercheurs, etc., tant cette épidémie reste active et même semble s'aggraver avec l'apparition...
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Le 14 janvier 2021, le ministre des Solidarités et de la Santé a annoncé que, dès le 18 janvier 2021, les personnes vulnérables à très haut risque de formes graves et de décès liés à la COVID-19 pourraient être vaccinées, à...
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EDIT du 20 janvier 2021 : dans le cadre du dispositif de surveillance en temps réel mis en place par l'ANSM et le réseau des CRPV, de nouvelles données intermédiaires de pharmacovigilance relatives au vaccin COMIRNATY ont été publiées le 19...
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Peu de temps après la mise sur le marché du vaccin COMIRNATY (vaccin Pfizer/BioNTech contre la COVID-19), des médecins ont signalé que, une fois dilué, le flacon de 5 doses permettait d’en obtenir une sixième, augmentant ainsi de 20 %...
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Moins d'une semaine après l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle pour le vaccin contre la COVID-19 MODERNA, ce dernier a été inscrit par décret sur la liste des vaccins pouvant être utilisés dans la...
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Le dernier jour de l’année 2020, un comité d’experts britanniques a recommandé aux autorités sanitaires de leur pays de systématiquement appliquer un délai de 12 semaines entre la première et la seconde injection de vaccin contre la...
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Sans surprise, l'EMA (Agence européenne du médicament) a recommandé le 6 janvier 2021 l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle pour le VACCIN COVID-19 MODERNA dispersion pour injection (laboratoire Moderna...
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Le vaccin contre la COVID-19 COMIRNATY (précédemment BNT162-b2), développé par Pfizer et BioNTech, a reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne conditionnelle le 21 décembre 2020. COMIRNATY est le premier vaccin contre...
