Page 93 - Actualités médicaments

Sécurité de l'isotrétinoïne : trois premières recommandations de l'ANSM pour la pratique médicale

L'isotrétinoïne est un médicament contre l'acné utilisé depuis de nombreuses années en France (CURACNE, PROCUTA, CONTRACNÉ, ISOTRÉTINOÏNE ACNÉTRAIT). Son profil de sécurité est bien connu, marqué notamment par une toxicité fœtale...

Vaccin COVID-19 Janssen : le risque de thrombose inhabituelle ajouté dans les documents d'information

Considéré comme plausible, le risque de thromboses inhabituelles associées à une thrombocytopénie chez les personnes vaccinées par COVID-19 Vaccine Janssen sera ajouté aux documents d'information de ce vaccin. Mais existe-t-il des facteurs...

Myélome multiple : extension de prise en charge pour DARZALEX

L'agrément aux collectivités des spécialités hospitalières à base de daratumumab,  DARZALEX 20 mg/mL solution à diluer pour perfusion intraveineuse (IV) et DARZALEX 1 800 mg solution injectable pour administration sous-cutanée...

ANAPEN : nouveau dosage à 500 microgrammes d'adrénaline par seringue préremplie

ANAPEN 500 µg/0,3 mL solution injectable IM (intramusculaire) en seringue préremplie (adrénaline) est le troisième dosage disponible dans la gamme ANAPEN, et le plus élevé.  Comme les autres dosages à 150 et 300 µg, ANAPEN 500 µg est...

EYLEA seringue préremplie : risque d'augmentation de la pression intraoculaire en cas de mauvaise manipulation

Suite à une analyse des données de pharmacovigilance, un accroissement du risque d'augmentation de la pression intraoculaire associée à l'anti-VEGF* EYLEA 40 mg/mL solution injectable (intravitréenne) en seringue préremplie (aflibercept)...

Rétrocession de médicaments aux patients ambulatoires : de la pharmacie hospitalière à l'officine

Depuis plusieurs mois, une dérogation a été accordée pour permettre la délivrance en pharmacie de ville des spécialités hospitalières de rétrocession. Ce dispositif a été mis en place dès le printemps 2020, en période de confinement...

LAROXYL solution buvable : attention au nouveau dispositif d'administration

Depuis le 29 mars 2021, le dispositif d'administration de la solution buvable LAROXYL 40 mg/mL (amitriptyline) a changé : le dispositif compte-gouttes est remplacé par une seringue doseuse graduée en mg. Cette modification vise à limiter...

MINIRIN : arrêt de commercialisation de la forme endonasale

La spécialité à base de desmopressine MINIRIN 0,1 mg/mL solution pour administration endonasale n'est plus commercialisée depuis le 27 avril 2021.  Cette hormone antidiurétique indiquée dans le diabète insipide (d'origine centrale...

Répertoire des génériques : création de 10 nouveaux groupes

Dix nouveaux groupes génériques ont été créés :  en ophtalmologie : un groupe DORZOLAMIDE 20 mg/mL collyre en solution en récipient unidose, ayant pour référent la spécialité TRUSOPT 20 mg/mL collyre en solution en récipient...

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital : TARGRETIN, DIAZÉPAM et INFANZ

En semaine 16, l'ANSM* a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités suivantes :  en ville :  tensions d'approvisionnement de l'antinéoplasique TARGRETIN 75 mg capsule molle (bexarotène) et contingentement de la...

LOVENOX en seringue préremplie : nouveaux dosages à 12 000 UI et 15 000 UI d'énoxaparine

Deux nouveaux dosages sont commercialisés en ville et à l'hôpital au sein de la gamme antithrombotique LOVENOX (énoxaparine) :   LOVENOX 12 000 UI (120 mg)/0,8 mL solution injectable en seringue préremplie avec système de sécurité...

Contraception orale : QIADE Gé, nouvelle dénomination de LÉVONORGESTREL/ÉTHINYLESTRADIOL MYLAN

La spécialité contraceptive à base de lévonorgestrel et d'éthinylestradiol  LÉVONORGESTREL/ÉTHINYLESTRADIOL MYLAN 150 µg/30 µg comprimé enrobé change de nom et devient QIADE Gé comprimé pelliculé.    Ce générique de...

Annulation de l'AMM de PRODINAN au 22 avril 2021 : arrêt des prescriptions et délivrances (EDIT du 27/04)

L’autorisation de mise sur le marché (AMM) de PRODINAN 160 mg gélule (extrait du fruit de Serenoa repens), indiqué dans l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), est annulée à compter du 22 avril 2021. Cette annulation relève d'une...

ESTRACYT : restriction de l'indication et des conditions de prescription et de dispensation

En 2020, le rapport bénéfice/risque de l'antinéoplasique ESTRACYT 140 g gélule (estramustine) a fait l'objet d'une réévaluation. Les conclusions ont été validées en septembre 2020. À l'issue de ce travail, l'ANSM* estime que le...

MODURETIC : arrêt de commercialisation et de distribution en avril 2021

Depuis le mois d'avril 2021, la spécialité diurétique MODURETIC 5 mg/50 mg comprimé sécable (chlorhydrate d'amiloride, hydrochlorothiazide) n'est plus commercialisée. Les stocks du laboratoire étant arrivés à épuisement, ce...