Page 84 - Actualités médicaments

Nomégestrol, chlormadinone et risque de méningiome : nouvelles dispositions depuis le 1er juillet 2021

Des mesures complémentaires sont applicables depuis le 1er juillet 2021 pour encadrer et accompagner la prescription et la dispensation de LUTÉNYL, LUTÉRAN et génériques, et informer sur le risque de méningiome associé.

Les nouveaux antibiotiques ciblant les bactéries multirésistantes

Les nouveaux antibiotiques, apparus depuis vingt ans, visent essentiellement les  bactéries multirésistantes, source d'impasses thérapeutiques, et qui constituent aujourd'hui une menace mondiale.

GRISEFULINE : arrêt de commercialisation et recommandations pour le traitement de la teigne chez l'enfant

L'ANSM et un collectif de sociétés savantes ont défini des recommandations pour le traitement de la teigne en pédiatrie : selon les situations cliniques, la terbinafine ou l'itraconazole per os remplacent la griséofulvine (GRISEFULINE),...

Flash sécurité HAS : 4 exemples d'erreurs évitables associées au potassium

Dans le cadre de sa collection d'outils d'amélioration des pratiques professionnelles, la Haute Autorité de Santé (HAS) propose un "Flash sécurité patient" pour sensibiliser les professionnels de santé aux risques associés au chlorure de...

ILARIS : prise en charge étendue à la maladie de Still de l'adulte

L'anticorps monoclonal ILARIS (canakinumab) est désormais remboursable et agréé aux collectivités dans le traitement de la maladie de Still de l'adulte (MSA), en seconde intention.  

Syndromes myotoniques : mise à disposition de NAMUSCLA en pharmacie d'officine

Distribuée jusqu'à présent à l'hôpital pour remplacer MEXILÉTINE AP-HP, la spécialité NAMUSCLA 167 mg gélule peut désormais être dispensée en ville, avec une prise en charge à 65 %. 

Disponibilité des médicaments hospitaliers : NOXAFIL, BREVIBLOC et PEDIAVEN

Entre le 24 juin et le 1er juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité des médicaments hospitaliers NOXAFIL, BREVIBLOC et PEDIAVEN.  

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital : INFANRIXQUINTA, ORENCIA

En semaine 26, l'ANSM a communiqué sur l'état d'approvisionnement en ville du vaccin INFANRIXQUINTA et d'ORENCIA 125 mg stylo prérempli, le premier faisant l'objet de tensions et le second étant remis à disposition normale.

RISORDAN 20 mg comprimé sécable : arrêt de commercialisation et conséquences pratiques

La commercialisation de RISORDAN 20 mg comprimé pelliculé (dinitrate d'isosorbide) est arrêtée et son indisponibilité prochaine nécessite de ne plus initier ni renouveler de traitement avec ce médicament.

THERASOLV : nouvel antithrombotique à base d'urokinase, réservé à l'usage hospitalier

THERASOLV poudre pour solution injectable pour perfusion est une nouvelle spécialité antithrombotique formulée à base d'urokinase. Elle est réservée à l'usage hospitalier, pour la lyse intravasculaire de certains caillots sanguins. 

VYNDAQEL : nouveau dosage à 61 mg dans l'amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie

Un nouveau dosage de VYNDAQEL capsule molle, à 61 mg de tafamidis est désormais disponible en ville et à l'hôpital, dans l'amylose à transthyrétine chez les patients adultes présentant une cardiomyopathie (ATTR-CM).

Disponibilité des spécialités en ville et à l'hôpital : CHAMPIX, LAROSCORBINE injectable et LEVOTHYROX

Entre le 17 et le 24 juin 2021, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité en ville et à l'hôpital des spécialités CHAMPIX, LAROSCORBINE injectable et LEVOTHYROX.  

Disponibilité de spécialités hospitalières : VINCRISTINE TEVA, LINEZOLIDE OHRE PHARMA et ATRACURIUM HOSPIRA

Entre le 17 et le 24 juin 2021, l'ANSM a communiqué sur les tensions effectives ou à venir de VINCRISTINE TEVA, LINEZOLIDE OHRE PHARMA et ATRACURIUM HOSPIRA.  

PALMIER DE FLORIDE MYLAN : annulation de l'AMM, arrêt des prescriptions et des dispensations

Suite à l'annulation de l'AMM de PALMIER DE FLORIDE MYLAN gélule par décision du Conseil d'État, l'ANSM demande aux médecins de ne plus prescrire cette spécialité et aux pharmaciens de ne plus la dispenser.   

GAMUNEX : prise en charge étendue aux poussées myasthéniques aiguës sévères

La prise en charge (agrément aux collectivités et rétrocession) de l'immunoglobuline humaine normale hospitalière GAMUNEX est étendue à l'immunomodulation chez l'adulte en cas de poussées myasthéniques aiguës sévères.