Page 83 - Actualités médicaments

Candidoses invasives : ECALTA agréé aux collectivités en pédiatrie

L'agrément aux collectivités de l'antifongique hospitalier ECALTA 100 mg injectable (anidulafungine) est étendu au traitement des candidoses invasives chez les patients non neutropéniques âgés de 1 mois à moins de 18 ans. 

CRYSVITA : remboursement provisoire au titre de l'accès précoce, pour deux sous-groupes de patients adultes

Le périmètre de prise en charge de CRYSVITA (burosumab) est provisoirement étendu à deux sous-groupes de patients adultes, dans le cadre du dispositif d'accès précoce prévu par le code de la Sécurité sociale.

Stérilets ANCORA et NOVAPLUS posés avant mars 2019 : le retrait préventif est recommandé par l'ANSM

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) recommande, par mesure de précaution, de procéder au retrait préventif des dispositifs intra-utérins (DUI) au cuivre ANCORA et NOVAPLUS posés avant mars 2019 ou...

Répertoire des génériques : inscription de 7 groupes supplémentaires

Le répertoire des génériques s'enrichit de 7 nouveaux groupes, dont les référents sont EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimé pelliculé, BILASKA et INORIAL 20 mg comprimés, TOVIAZ 4 mg et 8 mg comprimé à libération prolongée, et...

Risque d'erreur médicamenteuse : FERINJECT et VENOFER ne sont pas interchangeables

Les spécialités à base de fer injectable intraveineux FERINJECT et VENOFER ou génériques ne sont pas interchangeables. Le remplacement de l'une par l'autre expose à un risque d'erreur médicamenteuse potentiellement grave pour le...

FUCIDINE crème et pommade : déremboursement à compter du 4 septembre 2021

À partir du 4 septembre 2021, les spécialités topiques à base d'acide fusidique FUCIDINE 2 % crème et FUCIDINE 2 % pommade ne seront plus remboursables, ni agréées aux collectivités. 

KEYTRUDA : harmonisation de la posologie recommandée en monothérapie ou en association

Suite à une modification du RCP de KEYTRUDA 25 mg/mL (pembrolizumab), la dose recommandée chez l'adulte est désormais identique lorsque cet antinéoplasique est utilisé en monothérapie ou en association à une chimiothérapie ou à l'axitinib. 

Mucoviscidose : KAFTRIO, première trithérapie à base d'ivacaftor, tezacaftor et elexacaftor

KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg comprimé pelliculé (ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor) est la première trithérapie indiquée, en association avec l’ivacaftor 150 mg comprimé, dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de...

SYMKEVI : nouvelle association à base de tezacaftor et d'ivacaftor dans le traitement de la mucoviscidose

SYMKEVI 100 mg/150 mg comprimé pelliculé (tezacaftor et ivacaftor) est une nouvelle spécialité de ville et hospitalière, indiquée dans le traitement de la mucoviscidose, en présence d'une mutation F508del du gène CFTR, homozygote ou...

Médicaments de ville et hospitaliers : point sur la disponibilité en semaines 27 et 28

Entre le 2 et le 22 juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur les perturbations d'approvisionnement en CERNEVIT, NINLARO 2,3 mg, EXACYL solution buvable, XYLOCAINE/ADRENALINE et ROACTEMRA.   

Médicaments hospitaliers : point sur la disponibilité en semaines 27 et 28

Entre le 2 et le 22 juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité de TRANDATE injectable, METHOTREXATE MYLAN, JAVLOR, VABOREM, TOMUDEX, ATRACURIUM HOSPIRA, ETOMIDATE LIPURO.

PRALUENT : nouveau dosage à 300 mg d'alirocumab en injection mensuelle

Un nouveau dosage de PRALUENT, à 300 mg d'alirocumab, est mis à disposition dans le traitement de certaines hypercholestérolémies.  Ce nouveau dosage permet de réduire le schéma posologique à 1 injection toutes les 4 semaines...

BRIMAZED unidose : nouvel antiglaucomateux à base de brimonidine, sans conservateur

L'arsenal thérapeutique des antiglaucomateux compte une nouvelle spécialité à base de brimonidine, BRIMAZED 2 mg/mL collyre en solution. Son conditionnement en récipient unidose permet de disposer d'une formulation conservateur.   

XELJANZ : nouvelles recommandations pour encadrer les risques cardiovasculaire et cancérogène

De nouvelles recommandations sont émises par le laboratoire Pfizer, en accord avec les Autorités de santé françaises (ANSM) et européennes (EMA), pour que soit prise en compte l'augmentation du risque d'événements cardiovasculaires et de...

Indisponibilité de CHAMPIX : une impureté à l'origine de la suspension de la distribution

L'indisponibilité actuelle de CHAMPIX (varénicline) fait suite à la mise en évidence dans certains lots d'une impureté (N-nitroso-varénicline) à un taux anormalement élevé. Des consignes sont données pour gérer cette rupture de stock.