Page 82 - Actualités médicaments

RINVOQ : prise en charge étendue à l'ensemble de ses indications

La prise en charge (remboursement et agrément aux collectivités) de l'immunosuppresseur RINVOQ (upadacitinib) est étendue au traitement de la spondylarthrite ankylosante active et du rhumatisme psoriasique actif.

DONASERT : DIU au lévonorgestrel, hybride de MIRENA

DONASERT 52 mg est un dispositif intra-utérin (DIU) au lévonorgestrel. Il dispose de 2 indications, la contraception et les ménorragies fonctionnelles (après recherche et élimination de causes organiques décelables).

COSENTYX : nouveau dosage, nouvelle présentation et extension de prise en charge

La gamme de l'immunosuppresseur COSENTYX (sécukinumab) fait l'objet de 3 évolutions importantes :  mise à disposition d'une spécialité COSENTYX 150 mg en poudre pour solution injectable en flacon, extensions de prise en charge de...

Diabète de type 2 : TRULICITY disponible sous 2 nouveaux dosages à 3 mg et 4,5 mg

TRULICITY solution injectable en stylo prérempli est désormais disponible sous 2 nouveaux dosages, à 3 mg et à 4,5 mg de dulaglutide, indiqués dans le traitement du diabète de type 2 lorsque la glycémie est insuffisamment contrôlée...

TRIXEO AEROSPHERE : nouvelle trithérapie dans la BPCO

TRIXEO AEROSPHERE suspension pour inhalation en flacon pressurisé est une nouvelle trithérapie, associant du formotérol, du glycopyrronium et du budésonide,  indiquée dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)...

Cancer du sein : TALZENNA disponible en ville depuis le 1er septembre 2021

L'antinéoplasique TALZENNA 0,25 mg et 1 mg gélule (talazoparib), indiqué dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif, avec mutations germinales BRCA1/2, peut être dispensé en ville depuis le 1er septembre 2021. 

NPLATE : nouveau dosage à 125 microgrammes, remboursable uniquement chez l'enfant

NPLATE 125 µg poudre pour solution injectable sous-cutanée (romiplostim) est une nouvelle spécialité remboursable en seconde intention dans le traitement de la thrombopénie immunologique primaire (PTI) chez l'enfant à partir de 1 an.

Août 2021 : disponibilité des médicaments de ville et hospitaliers

Au cours du mois d'août 2021, l'ANSM* a communiqué sur l'état de disponibilité de 25 spécialités distribuées sur le double circuit ville et hôpital.  *Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Médicaments hospitaliers : ruptures de stock et remises à disposition signalées en août 2021

Selon les informations communiquées par l'ANSM* au cours du mois d'août 2021, la disponibilité de 20 spécialités hospitalières est perturbée pour les unes (rupture, tension, contingentement) ou, à l'inverse, rétablie normalement pour les...

LAROXYL solution buvable : le retour du flacon compte-gouttes

Depuis fin juillet 2021, le dispositif d'administration de LAROXYL 40 mg/mL solution buvable (amitriptyline) a changé : la seringue doseuse graduée en mg est remplacée par un dispositif compte-gouttes, comme c'était le cas jusqu'à la fin du...

FORXIGA : désormais pris en charge dans la maladie rénale chronique de l'adulte au titre de son ATU

Une prise en charge exceptionnelle est accordée à FORXIGA 10 mg comprimé pelliculé (dapagliflozine) au titre de l'autorisation temporaire d'utilisation de cohorte (ATUc) dont il bénéficie dans le traitement de la maladie rénale chronique...

Extensions de prise en charge pour 21 spécialités françaises de ville et/ou hospitalières

Entre le 27 juillet et le 26 août 2021, 21 spécialités ont bénéficié d'une extension de prise en charge (remboursement et/ou agrément aux collectivités) dans de nouvelles indications thérapeutiques.

Mucoviscidose : une nouvelle présentation de KALYDECO dans une nouvelle indication

Une nouvelle présentation de KALYDECO 150 mg comprimé d'ivacaftor est mise à disposition, en boîte de 28 unités, pour compléter le schéma posologique des spécialités KAFTRIO (ivacaftor, tezacaftor et elexacaftor) et SYMKEVI (ivacaftor...

Paludisme : arrêt de commercialisation de NIVAQUINE 25 mg/5 mL sirop

Des problématiques de fabrication conduisent le laboratoire Sanofi-Aventis à arrêter la commercialisation de NIVAQUINE 25 mg/5 mL sirop (chloroquine). Cet antipaludéen n'est plus disponible depuis le 1er juillet 2021. Des alternatives...

OTEZLA : pris en charge dans la maladie de Behçet

L'immunosuppresseur OTEZLA (aprémilast) bénéficie d'une extension de prise en charge (remboursement et agrément collectivités) dans le traitement de seconde intention des ulcères buccaux associés à la maladie de Behçet.