Page 79 - Actualités médicaments

DALFEINE : nouvelle association antalgique à base de paracétamol et de caféine

La spécialité antalgique DALFEINE 500 mg/65 mg comprimé pelliculé associe du paracétamol et de la caféine. Elle est indiquée dans le traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles chez...

Conjonctivite allergique : ZALERG unidose devient ZAGRAPA unidose

La dénomination du collyre antiallergique ZALERG 0,25 mg/mL collyre en solution en récipient unidose (kétotifène) est modifiée et devient ZAGRAPA 0,25 mg/mL collyre en solution en récipient unidose.  

ARICEPT et génériques : renforcement des recommandations sur les troubles de la conduction cardiaque associés

Des cas d'allongement de l'intervalle QTc et de torsades de pointes associés à l'utilisation du donépézil ont été identifiés après commercialisation d'ARICEPT et génériques, avec une relation de causalité pouvant, a minima, être...

Disponibilité des médicaments hospitaliers : ROPIVACAINE, ATRACURIUM, TACHOSIL

L'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités hospitalières suivantes : ROPIVACAÏNE KABI en ampoule, ATRACURIUM HOSPIRA, et TACHOSIL.  

Disponibilité en ville et à l'hôpital : spécialités à base de cefpodoxime per os, ZOPHREN buvable

Entre le 25 février et le 3 mars 2022, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités à base de cefpodoxime per os et de ZOPHREN sirop. 

Soins palliatifs en ville : mise à disposition effective de MIDAZOLAM MYLAN 5 mg/mL en officine

La spécialité hypnotique et sédative MIDAZOLAM MYLAN 5 mg/mL solution injectable ou rectale est désormais disponible en pharmacie de ville. La seule indication remboursable est la sédation en soins palliatifs (proportionnée, ou profonde et...

IVG médicamenteuse en ville : allongement de la période autorisée et modification des règles de délivrance

Deux évolutions majeures marquent la réalisation de l'interruption volontaire de grossesse (IVG) médicamenteuse en ville : un allongement de la période autorisée, qui passe de 5 à 7 semaines de grossesse, et la possibilité de délivrer...

Disponibilité des médicaments hospitaliers : ruptures, tensions et remises à disposition

L’ANSM a récemment communiqué sur l'état de disponibilité de plusieurs spécialités hospitalières avec :  des ruptures de stock : LIKOZAM 1 mg/mL suspension buvable (clobazam) ; ROPIVACAÏNE KABI 2 mg/mL solution pour...

Disponibilité en ville et à l’hôpital : MEGACE, ELVORINE, VALSARTAN +/- HCT

Entre les 16 et 23 février 2022, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités MEGACE (mégestrol acétate), ELVORINE (lévofolinate de calcium)...

Rhumatisme psoriasique : extension de prise en charge de TREMFYA

L'inhibiteur de l'interleukine 23 à base de guselkumab TREMFYA 100 mg solution injectable bénéficie d'une extension de prise en charge (remboursement et agrément aux collectivités) dans le traitement du rhumatisme psoriasique. 

ZESSLY (infliximab) : nouveau biosimilaire de REMICADE

ZESSLY 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (infliximab) est le quatrième médicament biosimilaire de REMICADE. Réservé à l'hôpital, il est indiqué en rhumatologie, dermatologie et gastroentérologie. 

Mucoviscidose : extension de prise en charge pour KAFTRIO/KALYDECO en présence d'au moins une mutation F508del

La prise en charge de la trithérapie KAFTRIO et de KALYDECO 150 mg comprimé (remboursement en ville et agrément aux collectivités), utilisés en association dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 12 ans et plus,...

Mucoviscidose : remboursement de SYMKEVI et KALYDECO comprimé dès l'âge de 6 ans

SYMKEVI 100 mg/150 mg comprimé pelliculé et KALYDECO 150 mg comprimé pelliculé utilisés en association bénéficient d'une extension de prise en charge  dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus.

Sclérose en plaques : risque d'atteinte hépatique avec MAVENCLAD et précautions d'emploi associées

Des effets indésirables hépatiques peu fréquents, mais potentiellement graves, ont été rapportés avec le médicament immunosuppresseur MAVENCLAD, indiqué dans les formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente. Pour...

Hépatite C chronique : arrêt de commercialisation de REBETOL en mars 2022

Comme annoncé fin 2021, l'antiviral à base de ribavirine, REBETOL 40 mg/mL solution buvable, ne sera plus commercialisé ni disponible à la commande en France à partir de mars 2022.