Page 76 - Actualités médicaments

CUTAQUIG : une immunoglobuline humaine SC destinée à remplacer GAMMANORM

CUTAQUIG 165 mg/mL solution injectable est une spécialité à base d'immunoglobuline humaine sous-cutanée (SC). Elle est destinée à remplacer GAMMANORM dont l'arrêt de commercialisation est prévu en mai 2022. 

HTA : APREXEVO, association fixe d'irbésartan et d'amlodipine

APREXEVO comprimé est indiqué dans la prise en charge de  l'hypertension artérielle essentielle. Il associe de l'irbésartan et de l'amlodipine. La gamme comporte 4 dosages.

PRIMOVIST : produit de contraste à visée diagnostique dans l'imagerie du foie

PRIMOVIST est un produit de contraste distribué à l'hôpital et indiqué en IRM pour la détection des lésions hépatiques. Il contient un nouveau principe actif à base de gadolinium, l'acide gadoxétique. 

Épilepsie : remise à disposition de GARDENAL 50 mg comprimé

Après plusieurs mois de perturbations, la distribution de l'antiépileptique GARDENAL 50 mg comprimé (phénobarbital) a repris normalement en pharmacie, depuis le 10 janvier 2022.

Mucoviscidose : prise en charge de KALYDECO granulés étendue au nourrisson à partir de 4 mois

La prise en charge (remboursement à 65 % et agrément aux collectivités) de KALYDECO granulés en sachet (ivacaftor) est étendue aux nourrissons d'au moins 4 mois dans le traitement de la mucoviscidose. 

Migraine chronique de l'adulte : BOTOX ALLERGAN désormais agréé aux collectivités

Les spécialités hospitalières BOTOX ALLERGAN injectable (toxine botulinique A) sont désormais agréées aux collectivités dans la prophylaxie de la migraine chronique de l'adulte en deuxième intention.

GAMMAGARD : ne plus utiliser le dispositif de perfusion fourni dans les boîtes de certains lots

Le dispositif de perfusion fourni dans plusieurs dizaines de lots de l'immunothérapie GAMMAGARD (immunoglobulines humaines normales) ne doit plus être utilisé, en raison d'incertitudes sur son niveau de stérilité.

DIVALCOTE, DEPAKOTE, DEPAKINE : attention aux risques de confusion

Suite à la mise à disposition du premier générique de DEPAKOTE (divalproate de sodium), commercialisé sous le nom de DIVALCOTE, l'ANSM met en garde les professionnels de santé contre le risque de confusion avec les spécialités...

Méthotrexate haute dose : les mesures de prévention contre la toxicité rénale

Pour prévenir la néphrotoxicité associée au méthotrexate haute dose (MTX-HD), l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) précise les consignes de surveillance ou d'intervention à appliquer avant,...

Sclérosants veineux et risques cardiovasculaires : rappel des règles de bon usage

Face à la persistance des signalements de pharmacovigilance relatifs aux risques cardiovasculaires associés aux médicaments sclérosants veineux, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle les...

Midazolam injectable en ville : en théorie, mais pas encore dans les pharmacies

L'inscription au remboursement de deux spécialités de MIDAZOLAM ACCORD injectable marque une nouvelle étape vers la mise à disposition de ce médicament en ville. Ces nouvelles références ne seront disponibles en pharmacie que dans les...

Hôpital : actualisation de l'état de disponibilité pour 9 spécialités hospitalières

De nouvelles informations sur la disponibilité des spécialités hospitalières suivantes ont été communiquées : KARDEGIC, THERASOLV, VECTARION, ATRACURIUM HOSPIRA, CLAMOXYL, PROPRANOLOL, RESPREEZA, OCTREOTIDE et VIALEBEX.

Vaccin contre la varicelle VARILRIX : distribution perturbée en ville

Dans un contexte d'approvisionnement tendu, la distribution en ville du vaccin contre la varicelle VARILRIX est provisoirement réalisée sous forme de dotations. 

Thrombocytopénie immunitaire : mise à disposition de TAVLESSE en ville et à l'hôpital

TAVLESSE comprimé pelliculé (fostamatinib) est un nouveau médicament de la classe des inhibiteurs de la tyrosine kinase, indiqué dans la thrombocytopénie immunitaire de l'adulte (ou purpura thrombopénique immunologique).

SKYRIZI : nouveau dosage à 150 mg, en seringue et stylo prérempli(e)s

La gamme SKYRIZI (risankizumab) compte 2 nouvelles spécialités : SKYRIZI 150 mg en seringue préremplie et en stylo prérempli. Il s'agit d'un nouveau dosage, qui permet d'administrer en une seule injection la dose recommandée...