Page 72 - Actualités médicaments

Citalopram/escitalopram : rappel des recommandations pour réduire le risque d'allongement du QT

L'ANSM rappelle les recommandations d'utilisation (posologie, contre-indications) du citalopram et de l’escitalopram visant à minimiser le risque d’allongement de l’intervalle QT associé à ces antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de...

Gamme GONAL-F : nouveau dosage à 150 UI/0,25 mL de follitropine alfa, en stylo prérempli

La gamme GONAL-F à base de follitropine alfa injectable compte une nouvelle présentation qui permet d'administrer de 12,5 UI à 150 UI de follitropine alfa par injection sous-cutanée. Conditionnée en stylo prérempli, cette solution...

À l'hôpital : ruptures de stock, tensions d'approvisionnement et remises à disposition

Des perturbations d'approvisionnement persistent ou ont été récemment signalées pour les spécialités hospitalières suivantes : CRESEMBA 200 mg injectable, ANCOTIL injectable, UVADEX, VIALEBEX, spécialités à base de ropivacaïne,...

En ville et à l'hôpital : disponibilité de XYLOCAÏNE, VARILRIX, TOFRANIL et ENGERIX

Entre les 12 et 19 mai 2022, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités de ville et hospitalières suivantes : XYLOCAÏNE ADRÉNALINE, vaccin VARILRIX, TOFRANIL 25 mg, et vaccin ENGERIX B10. 

LUMIRELAX 10 % crème : prescription médicale obligatoire et contre-indication chez les moins de 15 ans

Une prescription médicale est désormais obligatoire pour autoriser la dispensation de la crème à base de méthocarbamol LUMIRELAX 10 %. En outre, ce myorelaxant d'action centrale ne doit plus être prescrit aux enfants de moins de 15 ans, et...

JORVEZA : autorisation de mise sur le marché dans l'œsophagite à éosinophiles

JORVEZA est la première spécialité à disposer d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le traitement de l'œsophagite à éosinophiles. Il se présente sous forme de comprimés orodispersibles dosés à 1 mg de budésonide.

MYRELEZ LP : première spécialité générique de SOMATULINE

MYRELEZ solution injectable à libération prolongée (LP) en seringue préremplie est le premier générique de SOMATULINE solution injectable LP (lanréotide) disponible en France. Comme son référent, il est disponible sous trois dosages, à...

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital : DISCOTRINE, OZIDIA, SULFATE DE MAGNESIUM

Entre les 6 et 12 mai 2022, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités de ville et hospitalières suivantes : DISCOTRINE, OZIDIA, SULFATE DE MAGNESIUM LAVOISIER 15 %.

Hôpital : disponibilité de ROPIVACAINE KABI, ATRACURIUM HOSPIRA et médicaments dérivés du sang

L'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités hospitalières suivantes : ROPIVACAÏNE KABI solution pour perfusion en poche, ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/mL et médicaments dérivés du sang.

Leucémie aiguë lymphoblastique : extension de prise en charge de BLINCYTO en pédiatrie

L'anticorps monoclonal BLINCYTO 38,5 µg injectable (blinatumomab) bénéficie d'une extension de prise en charge (agrément aux collectivités et en sus des GHS) dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) de l'enfant.

Sujet âgé : la juste prescription

Avec l'âge, le nombre de pathologies augmente et donc le nombre de prises médicamenteuses avec un risque plus élevé d'effets indésirables. L'évaluation de la balance bénéfice/risque permet de détecter les prescriptions non optimales et de...

AMGEVITA (adalimumab) : prise en charge étendue dans plusieurs indications

La prise en charge (remboursement et agrément aux collectivités) d'AMGEVITA 20 mg et 40 mg solution injectable (adalimumab) est étendue dans plusieurs indications d'ophtalmologie, de rhumatologie et de gastro-entérologie. 

COSENTYX 150 mg en boîte de 2 unités : pris en charge dans la spondylarthrite ankylosante

Jusqu'à présent limitée au conditionnement unitaire, la prise en charge (remboursement et agrément aux collectivités) de COSENTYX 150 mg solution injectable (sécukinumab) dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante  s'applique...

Leucémie aiguë myéloïde : XOSPATA (giltéritinib), nouveau principe actif ITK

XOSPATA 40 mg comprimé pelliculé est un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase (ITK), à base de giltéritinib, indiqué en seconde intention chez les patients atteints d'une leucémie aiguë myéloïde porteurs d'une mutation du gène FLT3....

Cancers génitaux de la femme : ne pas initier RUBRACA en 3e ligne, par mesure de précaution

Tenant compte des résultats intermédiaires d'une étude suggérant un effet délétère du rucaparib (RUBRACA) en termes de survie globale lorsqu'il est utilisé en troisième ligne de traitement chez les patientes ayant un cancer génital...