Page 48 - Actualités médicaments

CLOMID : des troubles visuels graves identifiés

De nouveaux effets indésirables visuels, dont des cas de cécité, ont été rapportés chez des femmes traitées par CLOMID (clomifène). En cas de troubles visuels inhabituels, les patientes doivent arrêter immédiatement le traitement par...

Progestatifs et méningiome : un niveau de risque différent selon les molécules

Une nouvelle étude pharmaco-épidémiologique du GIS EPI-PHARE, réalisée à partir des données françaises, a évalué le risque de méningiome intracrânien associé à divers progestatifs. Selon cette analyse, le risque de méningiome...

Disponibilité de médicaments en ville et à l’hôpital

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a récemment signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité pour les spécialités suivantes, distribuées sur le double canal...

Hôpital : état de disponibilité de KARDEGIC, TENORMINE et PERSANTINE injectable

Entre les 22 et 29 juin, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité des spécialités hospitalières suivantes : formes injectables de KARDEGIC, TENORMINE et PERSANTINE.

OPDIVO et cancer de l'œsophage : nouvelle indication de prise en charge

L'antinéoplasique OPDIVO (nivolumab) bénéficie d'une extension de prise en charge (agrément aux collectivités et en sus des GHS) dans le traitement de première ligne de certains patients adultes atteints d'un cancer de l'œsophage.

Traitement de la Covid-19 en 7 réponses rapides

La HAS résume la stratégie de prise en charge médicamenteuse de l'infection Covid-19, actuellement applicable, à travers sept réponses rapides. Quatre documents annexes accompagnent ces réponses, dont deux relatifs au traitement antiviral...

ARIKAYCE LIPOSOMAL : de l'amikacine par voie inhalée

ARIKAYCE LIPOSOMAL est une spécialité antibiotique d'amikacine par voie inhalée. Elle est indiquée dans le traitement des infections pulmonaires à mycobactéries non tuberculeuses chez l'adulte. Il s'agit d'un médicament hospitalier pouvant...

Répertoire des génériques : deux groupes supplémentaires

Au sein du répertoire des génériques, deux nouveaux groupes sont créés. La CARMUSTINE injectable, avec pour référent la spécialité hospitalière BICNU et la PIRFÉNIDONE 534 mg, dont le référent ESBRIET 534 mg n'est pas...

Vaccination : rupture de stock d'INFANRIX HEXA jusqu'en août 2023

Le vaccin hexavalent INFANRIX HEXA est en rupture de stock ; la distribution est interrompue en pharmacie d'officine, mais maintenue à l'hôpital et en outre-mer. 

Médicaments et soleil : quelques rappels pour éviter de passer au rouge

Avec la belle saison reviennent les incidents de photosensibilisation médicamenteuse. Sous ce terme générique se trouvent deux types de réaction assez différents, tant dans leurs mécanismes, leurs symptômes, leur dynamique, que leurs...

REPATHA : prise en charge étendue aux adultes non éligibles aux statines ou à l'ézétimibe

La prise en charge de REPATHA (évolocumab) est étendue aux adultes ayant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote ou une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, non éligibles aux statines et/ou à l'ézétimibe par...

Hôpital : état de disponibilité de plusieurs spécialités

Entre les 15 et 20 juin, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité des spécialités hospitalières suivantes : IRINOTECAN SUN, XYLOCARD 50 mg/mL, PAZENIR, MIOCHOLE, ROVAMYCINE, OCTREOTIDE HOSPIRA,...

Disponibilité de médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 15 et 20 juin 2023, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

GAVRETO : des recommandations pour minimiser le risque de tuberculose

L'anticancéreux oral GAVRETO (pralsétinib) expose à un risque accru de tuberculose. Avant de prescrire GAVRETO, une tuberculose active ou inactive doit être recherchée chez tous les patients. Un traitement antimycobactérien doit être mis...

Drépanocytose : ADAKVEO perd son AMM

Après évaluation, l'EMA recommande le retrait de l'AMM d'ADAKVEO en prévention des crises vaso-occlusives de la drépanocytose. Aucun traitement ne doit être initié. Les prescripteurs doivent informer les patients traités et discuter avec...