Page 310 - Actualités médicaments

PIPORTIL L4 25 mg/ml et 100 mg/4 ml solutions injectables IM en ampoule, rupture de stock prévisible

Le laboratoire sanofi-aventis, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), informe les professionnels de santé des ruptures de stock à venir en ville et à l'hôpital de : PIPORTIL L4 25...

QUINIMAX 500 mg/4 ml solution injectable, arrêt de commercialisation en ville

Le laboratoire sanofi-aventis France informe les professionnels de santé de l'arrêt de commercialisation en ville de QUINIMAX 500 mg/4 ml solution injectable (boîte de 3 ampoules, CIP 34009 3427265 3) depuis le 15 février 2012 et jusqu à...

TAXOTERE 1 flacon, augmentation du taux d'effets indésirables rapportés

Butazolidine : arrêt de commercialisation

Fin de la commercialisation de l'anti-inflammatoire Butazolidine.

Retrait de certains suppositoires contre la bronchite des nourrissons

Fin de carrière pour les suppositoires contenant des terpènes destinés aux enfants de moins de 30 mois.

BUTAZOLIDINE 100 mg comprimé enrobé, arrêt de commercialisation

Le laboratoire Novartis Pharma, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), informe les professionnels de santé de l'arrêt de commercialisation de BUTAZOLIDINE 100 mg comprimé enrobé depuis le...

MIRCERA solution injectable en seringue préremplie, mise au point sur la rupture de stock

Le laboratoire Roche, en accord avec l'Afssaps, signale aux professionnels de santé que les difficultés d'approvisionnement en MIRCERA actuellement rencontrées sont susceptibles de conduire à des ruptures de stock temporaires au cours des...

Minoxidil 5 % en solution pour application cutanée, désormais disponible sans prescription médicale

L'arrêté du 25 janvier 2012 publié au Journal officiel du 7 février 2012 modifie les modalités d'exonération du minoxidil de la liste II des substances vénéneuses. Ainsi, l'exonération du minoxidil, administré en applications locales...

PRAXINOR 5 mg/100 mg comprimé pelliculé, désormais sur liste I

La théodrénaline et la cafédrine sont désormais classées sur la liste I des substances vénéneuses, sous toutes leurs formes. Jusqu'à présent, elles étaient classées sur la liste II des substances vénéneuses. Ces deux substances...

REFACTO AF 2 000 UI poudre et solvant pour solution injectable, rupture de stock

Le laboratoire Pfizer, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), informe les professionnels de santé de la rupture de stock de REFACTO AF 2 000 UI poudre et solvant pour solution injectable...

REFACTO AF, désormais disponible en seringue préremplie

REFACTO AF poudre et solvant pour solution injectable est désormais disponible en seringue préremplie. Les quatre dosages de REFACTO AF (500 UI, 1 000 UI, 2 000 UI et 3 000 UI) sont concernés par ce changement de présentation. Cette nouvelle...

Médicaments auparavant exploités par Génopharm, point de situation concernant l'approvisionnement

Suite à la dissolution du laboratoire Génopharm en janvier dernier, l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) informe les professionnels de santé sur le devenir des médicaments auparavant exploités par ce...

Les rappels de lots intervenus entre le 3 et le 9 février 2012

Les rappels de lots intervenus entre le 3 et le 9 février 2012 A la demande de l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), le laboratoire LFB Biomédicaments a procédé par mesure de précaution au rappel des...

Métoclopramide, contre-indication chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans

Suite à la réévaluation du rapport bénéfice/risque du métoclopramide (PRIMPERAN et génériques) chez l'enfant et l'adolescent, l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) a décidé de...

Primpéran et génériques : réservés à l’adulte !

Le métoclopramide ne doit plus être utilisé chez les moins de dix-huit ans.