Page 310 - Actualités médicaments

AINS contre-indiqués à partir du 6e mois de grossesse, rappel

En raison de la gravité de la toxicité foetale et néonatale des AINS et de la banalisation de l'utilisation de ces médicaments (soins dentaires, otites, angines, coliques néphrétiques, sinusites, etc.), l'ANSM (Agence...

Rappel de la contre-indication des AINS à partir du 6e mois de grossesse

Rappel de la contre-indication des AINS à partir du 6e mois de grossesse.

RAPTIVA, suspension de l'AMM

Suite à la survenue depuis septembre 2008 de 3 cas (2 aux Etats-Unis et 1 en Europe) de LEMP (leucoencéphalopathie multifocale progressive), dont 2 d'évolution fatale, chez des patients traités depuis plus de 3 ans par...

GARDASIL, 2 cas de syncope et d'état de mal épileptique en Espagne

En février 2009, 2 cas de syncope et de mal épileptique ont été rapportés en Espagne chez 2 adolescentes vaccinées avec le lot NH52670 de GARDASIL. Les effets indésirables sont apparus dans l'heure suivant...

FARESTON, nouvelles contre-indications

De nouvelles données précliniques et cliniques ayant mis en évidence un risque d'allongement du segment QT chez les patients traités par FARESTON, l'EMA (Agence européenne du médicament) a conclu que la balance...

Méthylphénidate, recommandations visant à limiter les risques

En raison de signalements d'effets indésirables cardiaques (hypertension, troubles du rythme cardiaque) et neurologiques (migraine, accidents vasculaires cérébraux), l'EMA (Agence européenne du médicament) a...

SEBIVO, effet indésirable de type neuropathie périphérique

Le laboratoire Novartis, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) et le CHMP (Comité des médicaments à usage humain), informe les professionnels de santé de...

XYLOCAINE injectable, modification de l'étiquetage

L'étiquetage des présentations de XYLOCAINE solution injectable et de XYLOCAINE ADRENALINE solution injectable est modifié conformément aux recommandations de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et...

TORISEL, réactions d'hypersensibilité associées à la perfusion

TORISEL, réactions d'hypersensibilité associées à la perfusion

PROGRAF et ADVAGRAF, risque de confusion

Le laboratoire Astellas, en accord avec l'EMA (Agence européenne du médicament) et l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), signale aux professionnels de santé des cas...

Harmonisation de l'étiquetage des ampoules de solutions injectables

Dans le cadre du plan d'harmonisation des étiquetages des petits conditionnements de solution injectable, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) signale la mise à disposition, au plus tard le 2 avril...

MABTHERA : cas de LEMP

MABTHERA : cas de LEMP chez les patients traités pour des maladies auto-immunes, dont la polyarthrite rhumatoïde

ARAII et IEC contre-indiqués pendant la grossesse

L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) publie un document visant à rappeler la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARAII) et des inhibiteurs de...

RAPTIVA, risque de LEMP

RAPTIVA, risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive Efalizumab : anticorps monoclonal humanisé recombinant, agent immunosuppresseur sélectif Liste I, prescription restreinte Suite à l'observation d'un cas de LEMP...

PARACETAMOL PANPHARMA : pharmacovigilance

PARACETAMOL PANPHARMA 10 mg/ml solution pour perfusion : informations importantes de pharmacovigilance Paracétamol : antalgique et antipyrétique Réservé à l'usage hospitalier Le laboratoire Panpharma, en accord avec l'Afssaps (Agence...