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07 septembre 2012
Ruptures et risques de ruptures de stocks annoncés du 31.08.12 au 06.09.12
Une rupture ou un risque de rupture de stock a été annoncé entre le 31 août et le 6 septembre 2012 pour les spécialités suivantes : ACADIONE 250 mg comprimé dragéifié (tiopronine), CIP 34009 3293907 7 - Laboratoire sanofi aventis...
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07 septembre 2012
Déremboursement au 15.10.2012 de plusieurs médicaments antimigraineux
Les spécialités suivantes ne seront plus remboursables ni agréées aux collectivités à compter du 15 octobre 2012 : DESERNIL 1,65 mg comprimé (maléate de méthysergide), boîte de 20, CIP 34009 3029820 6 ; DIHYDROERGOTAMINE...
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07 septembre 2012
SUBCUVIA, arrêt de commercialisation à partir du 12 octobre 2012
Le laboratoire Baxter, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), informe les professionnels de santé de l'arrêt de commercialisation de SUBCUVIA 160 mg/ml solution injectable SC...
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07 septembre 2012
Remises à disposition intervenues entre le 31 août et le 6 septembre 2012
Les spécialités suivantes ont été remises à disposition : SECNOL 2 g granulés en sachet-dose (secnidazole) - Laboratoire Galien : remise à disposition effective depuis le 4 septembre 2012. ORGALUTRAN 0,25 mg/0,5 ml...
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06 septembre 2012
Acadione : risque de rupture de stock
Une rupture de stock d'Acadione est annoncée pour mi-septembre.
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31 août 2012
STABLON, assimilé stupéfiant pour la prescription et la délivrance
Selon un arrêté publié au Journal officiel du 27 juillet 2012, à partir du 3 septembre 2012, les médicaments contenant de la tianeptine administrés par voie orale seront soumis à une partie de la réglementation des stupéfiants. Cette...
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31 août 2012
Dabigatran et dronédarone : association contre-indiquée par l'EMA
L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) informe les professionnels de santé de la décision prise par l'EMA (Agence européenne du médicament) de contre-indiquer l'association du dabigatran (PRADAXA) et...
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31 août 2012
DEPOCYTE, recommandations de l'ANSM
Suite à la mise en évidence d'anomalies dans le processus de fabrication de DEPOCYTE faisant craindre un risque de non-stérilité du produit, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), selon les...
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31 août 2012
Calcitonine injectable, durée de traitement limitée, recommandée par l'EMA
Calcitonine injectable, limitation de la durée de traitement recommandée par l'EMA
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31 août 2012
VIRAFERONPEG, recommandations de bon usage du stylo injecteur
Suite à la notification d'un risque de dysfonctionnement lors de la manipulation du stylo injecteur de VIRAFERONPEG poudre et solvant pour solution injectable SC (sous-cutanée) en stylo prérempli, un rapport d'évaluation a été réalisé par...
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31 août 2012
Ondansétron par voie IV : restriction posologique
Les spécialités à base d'ondansétron par voie IV (ZOPHREN et génériques) comportent un risque d'allongement de l'intervalle QT corrigé qui conduit la laboratoire GSK, en accord avec l'EMA et l'ANSM, à en réduitre la posologie.
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31 août 2012
Ruptures et risques de ruptures de stocks annoncés du 20.07 au 30.08.2012
Une rupture ou un risque de rupture de stock a été annoncé entre le 20 juillet et le 30 août 2012 pour les spécialités suivantes : ANAPEN 0,15 mg/0,3 ml et 0,30 mg/0,3 ml solution injectable en seringue préremplie (adrénaline) -...
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31 août 2012
Remises à disposition intervenues entre le 20 juillet et le 30 août 2012
Les spécialités suivantes ont fait l'objet d'une remise à disposition : BICNU poudre et solvant pour solution pour perfusion (carmustine) - Laboratoire Bristol-Myers Squibb : retour à un approvisionnement normal depuis le 25 juillet...
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31 août 2012
Rappels de lots intervenus entre le 20 juillet et le 30 août 2012
En accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), les spécialités suivantes ont fait l'objet d'un rappel de lots entre le 20 juillet et le 30 août 2012 : IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/ml...
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31 août 2012
Arrêts de commercialisation intervenus en juillet et août 2012
L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a annoncé l'arrêt de commercialisation des spécialités suivantes : COLIMYCINE 1 500 000 UI comprimé (sulfate de colistine) - Laboratoire sanofi-aventis...
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