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29 février 2024
TELFAST : déremboursement programmé
À la demande du laboratoire, les spécialités de fexofénadine TELFAST 120 mg et 180 mg ne seront plus remboursables à compter du 5 mars 2024. Les génériques de fexofénadine restent pris en charge à 30 % par l'Assurance maladie.
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28 février 2024
ILUMETRI 100 mg : nouvelle présentation en stylo prérempli
Au sein de la gamme ILUMETRI solution injectable (tildrakizumab), une nouvelle spécialité dosée à 100 mg et présentée en stylo prérempli est commercialisée. Elle est indiquée chez l'adulte, dans le traitement du psoriasis en plaques...
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28 février 2024
Cancer de la prostate : IBIRON, nouvelle spécialité dosée à 1 000 mg d'abiratérone par comprimé
IBIRON 1 000 mg comprimé pelliculé est une nouvelle spécialité d'abiratérone ; il est indiqué dans le traitement du cancer métastatique de la prostate, en association avec la prednisone ou la prednisolone. IBIRON est un hybride de...
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28 février 2024
Rupture de stock de RYTHMODAN 250 mg LP : recommandations de l'ANSM aux pharmaciens
En cardiologie, des tensions d'approvisionnement en RYTHMODAN 250 mg LP comprimé enrobé (disopyramide) sont signalées en ville et imposent de contingenter la distribution. En cas d'indisponibilité de ce médicament, l'Agence nationale...
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28 février 2024
EUPHYTOSE : rappel de 3 lots en pharmacie et auprès des patients
Trois lots de la spécialité de phytothérapie EUPHYTOSE (lots SX2298, SX2295 et SX 2297) ont fait l'objet d'un rappel en pharmacie et auprès des patients à la suite de la découverte d'un comprimé de PHENERGAN (prométhazine) dans un tube...
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15 février 2024
TYENNE : mise à disposition d'un biosimilaire de tocilizumab
TYENNE est le premier biosimilaire de tocilizumab (ROACTEMRA) commercialisé en France. La gamme se décline : en solution injectable en seringue préremplie ou stylo prérempli : ces dispositifs sont prêts à l'emploi et contiennent 162...
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15 février 2024
COSENTYX, JAKAVI : nouvelles indications remboursables et agréées aux collectivités
Les spécialités COSENTYX et JAKAVI bénéficient d'une extension de prise en charge par l'Assurance maladie (remboursement et agrément aux collectivités) dans les indications suivantes : COSENTYX 150 mg et 300 mg solution injectable en...
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15 février 2024
PAXLOVID : fin du stock d'État et inscription sur la liste des spécialités remboursables
Dans le traitement de la Covid-19, les modalités de prise en charge et de mise à disposition de l'antiviral PAXLOVID évoluent : PAXLOVID (nirmatrelvir/ritonavir) est désormais remboursable à 100 % par l'Assurance maladie, selon le droit...
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15 février 2024
Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital
Entre les 13 et 15 février 2024, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou uniquement à l'hôpital.
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15 février 2024
OPZELURA : crème de ruxolitinib pour traiter le vitiligo
OPZELURA 15 mg/g crème est une nouvelle spécialité disponible en France (dans les pharmacies hospitalières), la première à disposer d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le traitement du vitiligo non-segmentaire avec...
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13 février 2024
Ibuprofène 400 mg : toute publicité auprès du grand public bientôt interdite
L'ANSM a annoncé l'interdiction de toute publicité sur l'ibuprofène 400 mg auprès du grand public à partir d'avril 2024, car la dose à 200 mg est à privilégier en première intention. La publicité sur l'ibuprofène 200 mg reste possible.
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13 février 2024
Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital
Entre les 9 et 13 février 2024, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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13 février 2024
Pseudoéphédrine : nouvelles contre-indications et mises en garde
De nouvelles informations de sécurité sont applicables aux médicaments à base de pseudoéphédrine pour limiter le risque d'affections graves touchant les vaisseaux sanguins cérébraux (syndromes d'encéphalopathie postérieure et de...
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13 février 2024
Mucoviscidose : évolution des conditions de mise à disposition de KAFTRIO et KALYDECO comprimé
Dans le cadre du traitement des patients de plus de 6 ans atteints de mucoviscidose et non porteurs de la mutation F508del, les spécialités KAFTRIO et KALYDECO comprimé sont désormais accessibles via le dispositif d'accès précoce, en...
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08 février 2024
Ruptures de stock de médicaments : état des lieux en Europe et recommandations
Le Groupement pharmaceutique de l'Union européenne (GPUE) a publié les résultats de son enquête sur les ruptures de stock de médicaments et de dispositifs médicaux en Europe. Les données 2023 montrent que le problème des pénuries...
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