Page 296 - Actualités médicaments

Acadione : risque de rupture de stock

Une rupture de stock d'Acadione est annoncée pour mi-septembre.

STABLON, assimilé stupéfiant pour la prescription et la délivrance

Selon un arrêté publié au Journal officiel du 27 juillet 2012, à partir du 3 septembre 2012, les médicaments contenant de la tianeptine administrés par voie orale seront soumis à une partie de la réglementation des stupéfiants. Cette...

Dabigatran et dronédarone : association contre-indiquée par l'EMA

L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) informe les professionnels de santé de la décision prise par l'EMA (Agence européenne du médicament) de contre-indiquer l'association du dabigatran (PRADAXA) et...

DEPOCYTE, recommandations de l'ANSM

Suite à la mise en évidence d'anomalies dans le processus de fabrication de DEPOCYTE faisant craindre un risque de non-stérilité du produit, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), selon les...

Calcitonine injectable, durée de traitement limitée, recommandée par l'EMA

Calcitonine injectable, limitation de la durée de traitement recommandée par l'EMA

VIRAFERONPEG, recommandations de bon usage du stylo injecteur

Suite à la notification d'un risque de dysfonctionnement lors de la manipulation du stylo injecteur de VIRAFERONPEG poudre et solvant pour solution injectable SC (sous-cutanée) en stylo prérempli, un rapport d'évaluation a été réalisé par...

Ondansétron par voie IV : restriction posologique

Les spécialités à base d'ondansétron par voie IV (ZOPHREN et génériques) comportent un risque d'allongement de l'intervalle QT corrigé qui conduit la laboratoire GSK, en accord avec l'EMA et l'ANSM, à en réduitre la posologie.

Ruptures et risques de ruptures de stocks annoncés du 20.07 au 30.08.2012

Une rupture ou un risque de rupture de stock a été annoncé entre le 20 juillet et le 30 août 2012 pour les spécialités suivantes : ANAPEN 0,15 mg/0,3 ml et 0,30 mg/0,3 ml solution injectable en seringue préremplie (adrénaline) -...

Remises à disposition intervenues entre le 20 juillet et le 30 août 2012

Les spécialités suivantes ont fait l'objet d'une remise à disposition : BICNU poudre et solvant pour solution pour perfusion (carmustine) - Laboratoire Bristol-Myers Squibb : retour à un approvisionnement normal depuis le 25 juillet...

Rappels de lots intervenus entre le 20 juillet et le 30 août 2012

En accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), les spécialités suivantes ont fait l'objet d'un rappel de lots entre le 20 juillet et le 30 août 2012 : IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/ml...

Arrêts de commercialisation intervenus en juillet et août 2012

L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a annoncé l'arrêt de commercialisation des spécialités suivantes : COLIMYCINE 1 500 000 UI comprimé (sulfate de colistine) - Laboratoire sanofi-aventis...

Contraceptifs oraux, décret relatif à la dispensation supplémentaire

Le décret relatif à la dispensation supplémentaire de contraceptifs oraux par le pharmacien a été publié Journal officiel du 19 juillet 2012. Le texte de cet arrêté précise que le pharmacien a désormais la possibilité de prolonger un...

Suxaméthonium, précisions des conditions de conservation pour les SMUR

Suite aux recommandations émises en juillet 2012 concernant le bon usage des spécialités injectables contenant du chlorure de suxaméthonium, en particulier l'importance de respecter strictement la chaîne du froid (VIDAL news du 20 juillet...

Médicaments antidépresseurs et sécurité routière

De nouvelles analyses des données de l'étude CESIR-A montrent que : la prise d'antidépresseurs entraîne une augmentation significative du risque d'être responsable d'accidents de la route ;  ce risque est accru à certaines...

PRADAXA 110 mg gél. en bte de 60, extension des indications remboursables

PRADAXA 110 mg gélule en boîte de 60 est désormais remboursable dans son indication en prévention de l'accident vasculaire cérébral (AVC) et de l'embolie systémique (ES) chez des patients adultes présentant une fibrillation atriale non...