Page 287 - Actualités médicaments

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  #Médicaments #Vigilance | 27 février 2009

  GARDASIL, 2 cas de syncope et d'état de mal épileptique en Espagne

  En février 2009, 2 cas de syncope et de mal épileptique ont été rapportés en Espagne chez 2 adolescentes vaccinées avec le lot NH52670 de GARDASIL. Les effets indésirables sont apparus dans l'heure suivant...

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  #Médicaments #Vigilance | 06 février 2009

  FARESTON, nouvelles contre-indications

  De nouvelles données précliniques et cliniques ayant mis en évidence un risque d'allongement du segment QT chez les patients traités par FARESTON, l'EMA (Agence européenne du médicament) a conclu que la balance...

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  #Médicaments #Vigilance | 02 février 2009

  Méthylphénidate, recommandations visant à limiter les risques

  En raison de signalements d'effets indésirables cardiaques (hypertension, troubles du rythme cardiaque) et neurologiques (migraine, accidents vasculaires cérébraux), l'EMA (Agence européenne du médicament) a...

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  #Médicaments #Vigilance | 23 janvier 2009

  SEBIVO, effet indésirable de type neuropathie périphérique

  Le laboratoire Novartis, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) et le CHMP (Comité des médicaments à usage humain), informe les professionnels de santé de...

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  #Médicaments #Vigilance | 16 janvier 2009

  XYLOCAINE injectable, modification de l'étiquetage

  L'étiquetage des présentations de XYLOCAINE solution injectable et de XYLOCAINE ADRENALINE solution injectable est modifié conformément aux recommandations de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et...

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  #Médicaments #Vigilance | 16 janvier 2009

  TORISEL, réactions d'hypersensibilité associées à la perfusion

  TORISEL, réactions d'hypersensibilité associées à la perfusion

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  #Médicaments #Vigilance | 09 janvier 2009

  PROGRAF et ADVAGRAF, risque de confusion

  Le laboratoire Astellas, en accord avec l'EMA (Agence européenne du médicament) et l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), signale aux professionnels de santé des cas...

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  #Médicaments #Vigilance | 19 Décembre 2008

  Harmonisation de l'étiquetage des ampoules de solutions injectables

  Dans le cadre du plan d'harmonisation des étiquetages des petits conditionnements de solution injectable, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) signale la mise à disposition, au plus tard le 2 avril...

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  #Médicaments #Vigilance | 21 Novembre 2008

  MABTHERA : cas de LEMP

  MABTHERA : cas de LEMP chez les patients traités pour des maladies auto-immunes, dont la polyarthrite rhumatoïde

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  #Médicaments #Vigilance | 21 Novembre 2008

  ARAII et IEC contre-indiqués pendant la grossesse

  L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) publie un document visant à rappeler la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARAII) et des inhibiteurs de...

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  #Médicaments #Vigilance | 14 Novembre 2008

  RAPTIVA, risque de LEMP

  RAPTIVA, risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive Efalizumab : anticorps monoclonal humanisé recombinant, agent immunosuppresseur sélectif Liste I, prescription restreinte Suite à l'observation d'un cas de LEMP...

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  #Médicaments #Vigilance | 07 Novembre 2008

  PARACETAMOL PANPHARMA : pharmacovigilance

  PARACETAMOL PANPHARMA 10 mg/ml solution pour perfusion : informations importantes de pharmacovigilance Paracétamol : antalgique et antipyrétique Réservé à l'usage hospitalier Le laboratoire Panpharma, en accord avec l'Afssaps (Agence...

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  #Médicaments #Vigilance | 17 Octobre 2008

  DIPRIVAN, modification de l'étiquetage

  L'étiquetage des présentations de DIPRIVAN émulsion injectable est modifié conformément aux recommandations de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé). Les...

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  #Médicaments #Vigilance | 10 Octobre 2008

  Injections rachidiennes radioguidées et cas de paraplégie/tétraplégie

  Cas rapportés de paraplégie/tétraplégie au cours d'injections radioguidées de glucocorticoïdes aux rachis lombaire et cervival

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  #Médicaments #Vigilance | 03 Octobre 2008

  BLEU PATENTE V GUERBET, réactions d'hypersensibilité

  Les résultats d'une enquête coordonnée par le centre régional de pharmacovigilance d'Angers ont montré que le Bleu Patenté V'est à l'origine de réactions anaphylactiques parfois sévères dont la fréquence semble être plus importante que...