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24 juin 2013
TUXIUM 30 mg capsule : retrait d'un lot
La découverte d'un liquide jaunâtre autour de quelques capsules de TUXIUM 30 mg capsule (dextrométorphane) est à l'origine du rappel du lot 12K14 (péremption 11/2015).
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21 juin 2013
INCIVO 375 mg comprimé pelliculé : le schéma d'administration évolue
Un nouveau schéma d'administration d'INCIVO 375 mg comprimé pelliculé (télaprévir) permet de réduire le nombre de prises de ce médicament à 2 par jour.
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20 juin 2013
FUROSEMIDE TEVA 40 mg : "fin de l'alerte", mais les investigations se poursuivent
Plus de 2 000 boîtes de FUROSEMIDE TEVA 40 mg ont été vérifiées sous contrôle d'huissier sans qu'aucun comprimé de zopiclone ne soit retrouvé. Des résultats rassurants selon Dominique Maraninchi, directeur de l'ANSM, qui indique...
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19 juin 2013
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml : extension de la prise en charge des indications
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml (fondaparinux sodique) est désormais remboursable au taux de 65 % dans le traitement de la thrombose veineuse superficielle spontanée aiguë symptomatique des membres inférieurs de l'adulte sans thrombose veineuse...
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19 juin 2013
AMBISOME 50 mg poudre pour suspension de liposomes pour perfusion : retrait de 3 lots
Trois lots d'AMBISOME 50 mg poudre pour suspension de liposomes pour perfusion pour lesquels la stérilité n'est pas garantie font l'objet d'un rappel par le laboratoire.
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18 juin 2013
METOJECT solution injectable en seringue préremplie : nouvelles présentations concentrées à 50 mg/ml
La mise à disposition de nouvelles présentations de METOJECT solution injectable concentrées à 50 mg/ml de méthotrexate visent à réduire les volumes de solution injectés.
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18 juin 2013
Répertoire des génériques : inscription de 2 nouveaux groupes
Deux nouveaux groupes ont été créés au sein du répertoire des génériques : ÉTHINYLESTRADIOL 0,03 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg, comprimé pelliculé et ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg +...
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17 juin 2013
Diclofénac, codéine en pédiatrie, hydroxyéthylamidon : les recommandations du PRAC
Selon plusieurs avis rendus publics le 14 juin 2013, le PRAC recommande notamment de renforcer les précautions d'utilisation des médicaments contenant du diclofénac et des médicaments pédiatriques à base de codéine, et de suspendre tous les...
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17 juin 2013
PERCUTALGINE gel : difficultés d'approvisionnement jusqu'en octobre 2013
PERCULTALGINE gel fait actuellement l'objet de difficultés d'approvisionnement qui devraient conduire à une rupture de stock totale à compter de début septembre et jusqu'en octobre.
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14 juin 2013
SEMAP 20 mg comprimé : rupture de stock et mise à disposition d'un médicament similaire
Pour pallier la rupture de stock de SEMAP 20 mg comprimé (penfluridol), un médicament similaire, ACEMAP 20 mg comprimé, est importé des Pays-Bas et distribué uniquement auprès des pharmacies à usage intérieur et sur prescription d'un...
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12 juin 2013
GENOTONORM : nouvelles présentations en stylo prérempli GOQUICK
La gamme de somatropine recombinante GENOTONORM (somatropine recombinante) s'élargit avec le lancement de quatre nouvelles présentations en stylo prérempli, multidose et jetable, GOQUICK.
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12 juin 2013
NUMETAH G13%E émulsion pour perfusion : rappel de lots
Quatre lots de NUMETAH G13%E émulsion pour perfusion en poche sont rappelés suite à l'observation d'un risque d'hypermagnésémie associé à l'utilisation de cette solution pour nutrition parentérale chez les nouveau-nés prématurés.
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11 juin 2013
NICORETTESPRAY 1 mg/dose : nouveau substitut nicotinique en spray buccal
NICORETTESPRAY 1 mg/dose solution pour pulvérisation buccale offre une nouvelle alternative d'administration de nicotine dans le traitement de la dépendance tabagique.
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11 juin 2013
FUROSEMIDE TEVA 40 mg comprimé sécable : l'alerte étendue par précaution à tous les lots
L'ANSM demande aux patients de rapporter en pharmacie toutes les boîtes de FUROSEMIDE TEVA 40 mg qu'ils détiennent, sans distinction de numéros de lots.
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11 juin 2013
PROTELOS : restriction de l'indication et nouvelles contre-indications
Des données récentes issues d'essais cliniques conduits avec PROTELOS (ranélate de strontium) montrent une augmentation du risque d'infarctus du myocarde qui conduit l'EMA à restreindre les indications de ce médicament et à ajouter de...
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