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30 octobre 2013
LANGORAN LP 80 mg gélule à libération prolongée : arrêt de commercialisation
Le dosage à 80 mg de LANGORAN LP gélule à libération prolongée (isosorbide dinitrate) n'est plus commercialisé à compter du 30 octobre 2013.
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30 octobre 2013
KOREC et KORETIC : arrêts de commercialisation programmés
Le laboratoire Sanofi-Aventis France a tenu Vidal informé de l'arrêt de commercialisation effectif de KOREC 5 mg comprimé pelliculé sécable au 31 octobre et à venir de KOREC 20 mg comprimé enrobé sécable et de KORETIC 20 mg/12,5 mg...
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29 octobre 2013
Les autorités de santé engagent une réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités dentaires CAUSTINERF ARSENICAL et YRANICID ARSENICAL, afin de tenir compte des données de deux études de génotoxicité in vitro.
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29 octobre 2013
Des lots d'IMIJECT et d'IMIGRANE en solution injectable (sumatriptan) sont rappelés suite à la mise en évidence, sur certaines seringues préremplies, d'aiguilles ayant transpercé le capuchon protecteur.
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29 octobre 2013
DECONTRACTYL BAUME pommade : retrait de tous les lots du marché et rupture de stock consécutive
Tous les lots de DECONTRACTYL BAUME pommade disponibles sur le marché font l'objet d'un rappel, en raison d'une non conformité concernant un des principes actifs lors des tests de suivi de stabilité.
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28 octobre 2013
THYROZOL 20 mg comprimés pelliculés : rupture de stock
Le laboratoire Merck Serono informe d’une rupture de stock du THYROZOL 20 mg (thiamazol) à partir du 28 octobre 2013. Le prochain approvisionnement est prévu entre mi et fin novembre 2013.
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25 octobre 2013
NOVOMIX 30 FLEXPEN 100 U/ml suspension injectable en stylo prérempli : retrait de 3 lots
Trois lots de NOVOMIX 30 FLEXPEN 100 U/ml suspension injectable en stylo prérempli (insuline aspartate) ont été retirés du marché français suite à la mise en évidence d'un problème de qualité exposant les utilisateurs à un risque...
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24 octobre 2013
Répertoire des génériques : création de 2 nouveaux groupes
Le répertoire des génériques comporte désormais deux nouveaux groupes dont les référents sont respectivement GAVISCON suspension buvable en sachet et SUSTIVA 600 mg comprimé pelliculé.
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23 octobre 2013
VALDOXAN (agomélatine) : nouvelle contre-indication pour minimiser le risque hépatotoxique
VALDOXAN (agomélatine) est désormais contre-indiqué chez les patients dont les transaminases sont supérieures à 3 fois la limite supérieure des valeurs normales. Cette nouvelle contre-indication est ajoutée afin de renforcer le...
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22 octobre 2013
VERCYTE (pipobroman) : rupture de stock jusqu'en décembre 2013
La rupture de stock touchant VERCYTE (pipobroman) depuis le 24 septembre dernier devrait se prolonger jusqu'au début du mois de décembre 2013.
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22 octobre 2013
JEXT (adrénaline) : le point sur la rupture de stock
La distribution du dosage à 300 µg de JEXT solution injectable IM en stylo prérempli (adrénaline) reprend de manière contingentée tandis que le dosage à 150 µg reste indisponible.
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21 octobre 2013
ANAPEN solution injectable en seringue préremplie : reprise partielle de l'approvisionnement
Les perturbations concernant l'approvisionnement en ANAPEN solution injectable en seringue préremplie semblent s'atténuer mais la reprise de la distribution reste fragile. Les prémices d'un retour pérenne ?
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18 octobre 2013
NEO-MERCAZOLE (carbimazole) : point sur les ruptures de stock et alternatives thérapeutiques
Comme annoncé au mois de juillet, NEO-MERCAZOLE comprimé fait l'objet d'une rupture de stock en ville pour les dosages à 5 mg et à 20 mg. A l'hôpital, le dosage à 20 mg est également en rupture de stock, alors que la distribution du...
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17 octobre 2013
L'anti-asthmatique INNOVAIR (dipropionate de béclométasone/formotérol fumarate dihydraté) peut désormais être utilisé, en cas de besoin, pour soulager les symptômes d'asthme chez certains patients utilisant déjà ce médicament en...
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17 octobre 2013
TAFINLAR (dabrafénib) : nouvel inhibiteur de protéine kinase dans la prise en charge du mélanome
TAFINLAR (dabrafénib) est un nouvel inhibiteur des protéines kinases RAF, disponible à l'hôpital, indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600.
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