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14 septembre 2012
ELIQUIS 2,5 mg comprimé pelliculé, nouveau médicament antithrombotique
ELIQUIS 2,5 mg comprimé pelliculé est indiqué dans la prévention des évènements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients adultes ayant bénéficié d'une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou...
#Médicaments #Nouvelle spécialité -
14 septembre 2012
EDURANT 25 mg comprimé pelliculé, nouveau médicament anti-VIH
EDURANT 25 mg comprimé pelliculé, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, est indiqué dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des patients adultes naïfs de...
#Médicaments #Nouvelle spécialité -
14 septembre 2012
CODOLIPRANE, nouveau dosage à 500 mg/30 mg, comprimé effervescent
Une nouvelle présentation de CODOLIPRANE est disponible ; il s'agit de CODOLIPRANE 500 mg/30 mg comprimé effervescent sécable, indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs d'intensité modérée ou intense ou ne répondant pas à...
#Médicaments #Présentation -
07 septembre 2012
STELARA , nouvelles modalités de prescription initiale
Les modalités de prescription de STELARA 45 mg et 90 mg solutions injectables SC (sous-cutanées) en seringue préremplie sont modifiées : ces médicaments sont désormais soumis à une prescription initiale hospitalière annuelle (au lieu de...
#Médicaments #Prescription - Délivrance -
07 septembre 2012
ROTARIX susp. buvable, nouvelle présentation avec applicateur prérempli
Le vaccin ROTARIX se présente désormais en suspension buvable prête à l'emploi en applicateur prérempli pour administration orale de 1,5 ml avec bouchon-piston et capuchon protecteur .
#Médicaments #Présentation -
07 septembre 2012
CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/5 ml poudre pour sol. inj. IV, retrait d'un lot
Le laboratoire Panpharma, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), a procédé au retrait du lot B203007 (péremption 03/2014) de CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/5 ml poudre pour solution...
#Médicaments #Alertes - Lots -
07 septembre 2012
Ruptures et risques de ruptures de stocks annoncés du 31.08.12 au 06.09.12
Une rupture ou un risque de rupture de stock a été annoncé entre le 31 août et le 6 septembre 2012 pour les spécialités suivantes : ACADIONE 250 mg comprimé dragéifié (tiopronine), CIP 34009 3293907 7 - Laboratoire sanofi aventis...
#Médicaments #Disponibilité -
07 septembre 2012
Déremboursement au 15.10.2012 de plusieurs médicaments antimigraineux
Les spécialités suivantes ne seront plus remboursables ni agréées aux collectivités à compter du 15 octobre 2012 : DESERNIL 1,65 mg comprimé (maléate de méthysergide), boîte de 20, CIP 34009 3029820 6 ; DIHYDROERGOTAMINE...
#Médicaments #Prise en charge -
07 septembre 2012
SUBCUVIA, arrêt de commercialisation à partir du 12 octobre 2012
Le laboratoire Baxter, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), informe les professionnels de santé de l'arrêt de commercialisation de SUBCUVIA 160 mg/ml solution injectable SC...
#Médicaments #Disponibilité -
07 septembre 2012
Remises à disposition intervenues entre le 31 août et le 6 septembre 2012
Les spécialités suivantes ont été remises à disposition : SECNOL 2 g granulés en sachet-dose (secnidazole) - Laboratoire Galien : remise à disposition effective depuis le 4 septembre 2012. ORGALUTRAN 0,25 mg/0,5 ml...
#Médicaments #Disponibilité -
06 septembre 2012
Acadione : risque de rupture de stock
Une rupture de stock d'Acadione est annoncée pour mi-septembre.
#Médicaments -
31 août 2012
STABLON, assimilé stupéfiant pour la prescription et la délivrance
Selon un arrêté publié au Journal officiel du 27 juillet 2012, à partir du 3 septembre 2012, les médicaments contenant de la tianeptine administrés par voie orale seront soumis à une partie de la réglementation des stupéfiants. Cette...
#Médicaments #Prescription - Délivrance -
31 août 2012
Dabigatran et dronédarone : association contre-indiquée par l'EMA
L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) informe les professionnels de santé de la décision prise par l'EMA (Agence européenne du médicament) de contre-indiquer l'association du dabigatran (PRADAXA) et...
#Médicaments #AMM -
31 août 2012
DEPOCYTE, recommandations de l'ANSM
Suite à la mise en évidence d'anomalies dans le processus de fabrication de DEPOCYTE faisant craindre un risque de non-stérilité du produit, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), selon les...
#Médicaments #Bon usage -
31 août 2012
Calcitonine injectable, durée de traitement limitée, recommandée par l'EMA
Suite à la réévaluation de la balance bénéfice/risque des médicaments à base de calcitonine, le CMUH (Comité des médicaments à usage humain) recommande de limiter l’utilisation des médicaments à base de calcitonine aux traitements de...
#Médicaments #Bon usage