Page 261 - Actualités médicaments

VERCYTE 25 mg comprimé : modification de l'AMM et arrêt de commercialisation fin 2014

L'indication de VERCYTE 25 mg comprimé est restreinte au traitement de deuxième intention de la polyglobulie primitive (maladie de Vasquez), chez les patients intolérants ou réfractaires à l'hydroxycarbamide. En outre, l'arrêt de...

Spécialités à base de thiocolchicoside : AMM modifiées en raison du risque de génotoxicité

La mise en évidence d'un risque potentiel de génotoxicité conduit les autorités européennes et françaises de santé à restreindre l'indication, la durée d'utilisation et la posologie des spécialités per os et injectables de...

PERIOLIMEL N4E et OLIMEL N7 : rappel de lots supplémentaires

Les émulsions pour perfusion PERIOLIMEL N4E et OLIMEL N7 en poche de 1 500 ml font l'objet d'un rappel de lots. Cette mesure de précaution complète celle précédemment mise en oeuvre le 17 mars dernier.

Le collyre en récipient unidose NAAXIA change de nom et devient NAABAK

La spécialité NAAXIA 19,6 mg/0,4 ml collyre (acide spaglumique) en récipient unidose change de dénomination et devient NAABAK 19,6 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose.

KALIUM PHOSPHORICUM 6 DH comprimé et OLIGOSTIM LITHIUM comprimé : retrait de lots

La découverte d'un pilulier de comprimés d’OLIGOSTIM LITHIUM dans un étui de KALIUM PHOSPHORICUM 6 DH conduit le laboratoire Boiron à procéder à un rappel de lots.

MANTADIX 100 mg capsule (amantadine) : rupture de stock pour une durée indéterminée

MANTADIX 100 mg capsule (amantadine) fait l'objet d'une rupture de stock pour une durée indéterminée. Un recours aux alternatives thérapeutiques est recommandé par le laboratoire.

MIRVASO 3 mg/g gel (brimonidine) : nouveau topique dans la prise en charge de la rosacée

MIRVASO 3 mg/g gel (brimonidine) est un médicament topique indiqué pour traiter les symptômes de l'érythème facial associé à la rosacée chez l'adulte.

SPEDRA comprimé (avanafil) : nouveau médicament dans le traitement de la dysfonction érectile

SPEDRA comprimé se compose d'un nouveau principe actif, l'avanafil, un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5. Il est indiqué chez l'homme adulte dans le traitement de la dysfonction érectile.

BRONCHOKOD SANS SUCRE ENFANTS 2 % solution buvable (carbocistéine) : rappel d'un lot

La présence en quantité anormale d'une bactérie ubiquitaire et non pathogène pour l'homme dans des unités de BRONCHOKOD SANS SUCRE ENFANTS 2 % solution buvable édulcorée à la saccharine sodique en flacon de 125 ml conduit au rappel d'un...

CYNOMEL 0,025 mg comprimé sécable (liothyronine) : rappel de 11 lots

Onze lots de CYNOMEL 0,025 mg comprimé sécable sont rappelés en raison d'un risque éventuel de survenue de résultats hors spécifications susceptible d'intervenir avant la péremption.

Médicaments dérivés du sang - laboratoire LFB Biomédicaments : rappel de lots de 7 spécialités

Le laboratoire LFB Biomédicaments rappelle, par mesure de précaution, des lots de 7 médicaments dérivés du sang issus du plasma d'un donneur ayant développé un cas probable de maladie de Creutzfeldt-Jakob sous sa forme sporadique.

FURADANTINE 50 mg gélule : rappel des modalités de bon usage

L'utilisation persistante de FURADANTINE 50 mg gélule en dehors des indications de l'AMM et pendant des durées plus longues que celles autorisées conduit l'ANSM à rappeler les modalités de bon usage de ce médicament. 

PRAZINIL 50 mg comprimé pelliculé (carpipramine) : rupture de stock jusqu'au 28 avril 2014

Le laboratoire Pierre Fabre Médicament a signalé la rupture de stock de l'antipsychotique PRAZINIL 50 mg comprimé (carpipramine). Sa remise à disposition est prévue le 28 avril 2014.

Lénograstim (GRANOCYTE) : risque de syndrome de fuite capillaire

Un syndrome de fuite capillaire, dont le mécanisme "reste à ce jour non expliqué", a été observé chez des patients sous chimiothérapie et chez un donneur sain recevant du lénograstim. Comme pour les autres facteurs de croissance de la...

Sartans et entéropathies graves : seul l'olmésartan présente un sur-risque

Des données récentes de la CNAMTS confirment que seul l'olmésartan semble associé à une augmentation du risque d'hospitalisation pour malabsorption digestive. Le lien entre les autres sartans et la survenue d'entéropathie grave n'a pas été...