Page 251 - Actualités médicaments

STRESAM 50 mg gélule (étifoxine) : modifications de l'autorisation de mise sur le marché

Suite à la réévaluation du rapport bénéfice/risque de STRESAM (étifoxine), l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de cet anxiolytique a été actualisée pour prendre en compte de récentes données de pharmacovigilance et de...

AMETYCINE 10 mg poudre pour solution injectable et spécialité importée : attention aux modes de préparation différents

Le laboratoire Prostrakan avertit les professionnels de santé des différences entre le mode de préparation d'AMETYCINE 10 mg poudre pour solution injectable et de la spécialité MITOMYCIN-C KYOWA 10 mg powder for solution for injection...

BILTRICIDE (praziquantel) : rupture de stock et mise à disposition d'une autre spécialité identique

Une spécialité initialement destinée au marché ukrainien est mise à disposition en France pour pallier la rupture de stock de BILTRICIDE 600 mg comprimé pelliculé sécable (praziquantel). 

Benzodiazépines hypnotiques et apparentés : vers une baisse du taux de remboursement ?

La Commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) préconise d'abaisser le taux de remboursement des benzodiazépines hypnotiques et produits apparentés à 15 %, ayant conclu à "un intérêt thérapeutique limité de ces...

LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg comprimé sécable : rappel de 15 lots

Quinze lots de LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg comprimé sécable, médicament notamment indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes, sont rappelés par mesure de précaution en raison d'une baisse...

TAFINLAR gélule (dabrafénib) : désormais disponible en ville

La spécialité TAFINLAR gélule (dabrafénib), indiquée dans la prise en charge du mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600, est désormais disponible en officine.

Pilules du lendemain : la réduction d'efficacité en cas de surpoids n'est pas confirmée

A la suite d'une nouvelle évaluation des contraceptifs oraux d'urgence, le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) recommande que ces médicaments puissent continuer à être utilisés par toutes les femmes, indépendamment de...

DORIBAX 250 mg et 500 mg poudres pour solution pour perfusion (doripénème) : prochain arrêt de commercialisation

L'arrêt de commercialisation de DORIBAX 250 mg et 500 mg poudres pour solution pour perfusion (doripénème) s'accompagnera d'un retrait du marché de ce médicament au plus tard fin septembre/début octobre. En pratique, un recours aux...

Traitements hormonaux de la ménopause : la HAS maintient le "service médical rendu" important

Dans son rapport d'évaluation sur les traitements hormonaux substitifs publié le 16 juillet 2014, la Commission de la transparence maintient le "service médical rendu" important des traitements hormonaux de la ménopause (THM) lorsque les...

EPIPEN (adrénaline) : nouvelle solution auto-injectable d'urgence dans les réactions allergiques sévères

Une nouvelle spécialité d'adrénaline auto-injectable est mise à disposition en France : EPIPEN solution injectable en stylo prérempli. Deux présentations sont disponibles, à 0,15 mg/0,3 ml et 0,30 mg/0,3 ml. Elles peuvent être...

Répertoire des génériques : création de 9 nouveaux groupes

Neuf nouveaux groupes ont été ajoutés au répertoire des génériques, ce qui porte à 44 le nombre de groupes génériques créés depuis le mois de janvier 2014.

CILOXADEX (ciprofloxacine, dexaméthasone) : nouvelle suspension pour instillation auriculaire

CILOXADEX est une nouvelle association fixe d'un antibiotique (ciprofloxacine) et d'un corticoïde (dexaméthasone), en suspension pour instillation auriculaire. Il est indiqué dans le traitement des otorrhées sur aérateurs transtympaniques...

PEGASYS solution injectable (peginterféron alfa-2a) : désormais remboursable en pédiatrie dans le traitement de l'hépatite C

Le remboursement de PEGASYS (peginterféron alfa-2a) dans le traitement de l'hépatite C chronique est étendu à l'enfant à partir de 5 ans et à l'adolescent naïfs de traitement et ayant un acide ribonucléique du virus de l'hépatite C...

FLUANXOL 4 % solution buvable en gouttes (flupentixol) : nouveau rappel de lots

Quelques semaines après le retrait de trois lots de FLUANXOL 4 % solution buvable en gouttes (flupentixol), huit nouveaux lots de ce médicament neuroleptique sont rappelés par mesure de précaution pour des raisons identiques, l'obtention...

TDAH : publication de deux nouvelles études sur les éventuels risques des psychostimulants

Le syndrome du trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH) se caractérise par 3 symptômes principaux : l’inattention, l’impulsivité et l’hyperactivité. Il s’agit cependant d’un désordre encore assez mal défini,...