Page 251 - Actualités médicaments

LUCENTIS 10 mg/ml solution injectable (ranibizumab) : nouvelle présentation en seringue préremplie

Une nouvelle présentation de LUCENTIS 10 mg/ml solution injectable (ranibizumab) est disponible, en seringue préremplie.

SIMPONI solution injectable SC (golimumab) : nouveau dosage à 100 mg

L'anticorps monoclonal SIMPONI (golimumab) en solution injectable sous-cutanée est disponible sous un nouveau dosage à 100 mg, en stylo prérempli SMARTJECT et en seringue préremplie. Cette nouvelle présentation est adaptée au traitement de...

RECIVIT comprimé sublingual (fentanyl ) : nouveau médicament pour les accès douloureux paroxystiques en cancérologie

RECIVIT est un nouveau médicament stupéfiant contenant du fentanyl, administré par voie sublinguale. Il est indiqué pour le traitement des accès douloureux paroxystiques chez les patients atteints de cancer.

Ventes de médicaments en France : l'ANSM publie son rapport annuel d'analyse

Le rapport 2013 de l'analyse des ventes de médicaments en France vient de paraître. Les tendances observées en 2012 semblent se confirmer, notamment le ralentissement global de la croissance du marché pharmaceutique, un chiffre d'affaire des...

ASPIRINE PROTECT (acide acétylsalicylique) : nouveau dosage à 100 mg

ASPIRINE PROTECT est désormais disponible en comprimé pelliculé gastrorésistant dosé à 100 mg d'acide acétylsalicylique. Cette présentation s'ajoute au dosage à 300 mg déjà commercialisé.

Vente en ligne de médicaments : un logo "confiance" de la Commission européenne

Les pharmacies européennes devront bientôt apposer un logo "confiance" de la Commission sur leurs sites internet vendant des médicaments ligne.

Patchs de fentanyl : rappel des précautions de bon usage pour éviter les expositions accidentelles

Les dispositifs transdermiques contenant du fentanyl exposent à un risque grave voire mortel d'intoxication accidentelle, par ingestion ou par mésusage. A ce titre, des cas d'exposition accidentelle au fentanyl transdermique ont récemment...

Contraception en France : évolution des pratiques au cours des 16 derniers mois

Alors que la chute des ventes des contraceptifs oraux combinés (COC) de 3e et 4e générations se confirme depuis 16 mois, on observe parallèlement une augmentation de 26 % des ventes d'autres dispositifs contraceptifs comme l'implant ou le DIU....

SIMPONI (golimumab) : désormais remboursable dans le traitement de la rectocolite hémorragique

L'anticorps monoclonal humain, SIMPONI 50 mg solution injectable (golimumab), est désormais remboursable dans le traitement de la rectocolite hémorragie active, modérée à sévère, en seconde ligne chez les patients adultes.

ULCAR 1 g comprimé (sucralfate) : commercialisation arrêtée depuis le 19 juin 2014

Le médicament ULCAR 1 g comprimé (sucralfate) n'est plus commercialisé depuis le 19 juin 2014.

ANTARENE CODEINE (ibuprofène et codéine) : désormais remboursable

Les deux dosages d'ANTARENE CODEINE comprimé pelliculé, à 200 mg/30 mg et 400 mg/60 mg d'ibuprofène/codéine, peuvent désormais être pris en charge par l'Assurance maladie au taux de 65 %.

INSPRA comprimé pelliculé (éplérénone) : extension de prise en charge des indications

INSPRA 25 mg et 50 mg comprimés pelliculés (éplérénone) sont désormais remboursables dans l'indication : "en complément du traitement optimal standard, pour réduire le risque de morbimortalité cardiovasculaire chez les patients adultes...

BILTRICIDE (praziquantel) : tensions d'approvisionnement et recommandations de bon usage

Dans un contexte de signalements de cas de bilharziose urogénitale en Corse du Sud, le seul antiparasitaire actif sur les formes adultes de Schistosoma haematobium, BILTRICIDE 600 mg comprimé (praziquantel) fait l'objet de tensions...

FLECTOREFFIGEL 1 % gel (diclofénac) : nouvelle spécialité de prescription médicale facultative

FLECTOREFFIGEL 1 % gel (diclofénac) est une nouvelle spécialité de prescription médicale facultative, indiquée en cas d'entorses bénignes ou de contusion.

Ibuprofène à forte dose : réévaluation européenne pour préciser et prévenir le risque cardiovasculaire

La réévaluation du rapport bénéfice/risque de l'ibuprofène utilisé à forte dose, c'est-à-dire à 2 400 mg par jour, doit permettre de préciser le profil de sécurité cardiovasculaire de cet AINS. Les premières conclusions seront...