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23 septembre 2014
Un lot du contraceptif MINESSE 60 µg/15 µg comprimé pelliculé (éthinylestradiol, gestodène) fait l'objet d'un rappel de lot à l'officine, à l'hôpital et dans le circuit de distribution pharmaceutique. Non destiné au marché...
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23 septembre 2014
Prise en charge de la rosuvastatine et de l'ézétimibe : accord préalable nécessaire
A partir du 1er novembre prochain, une demande d'accord préalable établie par le médecin sera nécessaire pour qu'en initiation de traitement, les patients puissent bénéficier de la prise en charge de la rosuvastatine et de l'ézétimibe...
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22 septembre 2014
SELINCRO 18 mg (nalméfène) : nouveau principe actif dans la prise en charge de l'alcoolodépendance
SELINCRO 18 mg comprimé pelliculé est le premier médicament à disposer d'une AMM européenne pour réduire la consommation d'alcool chez les patients dépendants. Il se compose d'un nouveau principe actif, le nalméfène, un modulateur du...
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22 septembre 2014
LATANOPROST BIOGARAN 0,005 % collyre : rappel d'un lot
Une erreur concernant la date de péremption dans le datamatrix conduit le laboratoire Biogaran à retirer le lot 080614 (péremption 01/2017) de LATANOPROST BIOGARAN 0,005 % collyre en solution.
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22 septembre 2014
VITAMINE K1 ROCHE 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS : un nouveau schéma posologique réduit à 3 doses
Le schéma posologique d'administration de la vitamine K1 chez le nouveau-né est modifié. Chez le nourrisson né à terme, sans risque particulier et allaité exclusivement, ce schéma est réduit à 3 doses, administrées par voie orale le...
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19 septembre 2014
Prise en charge des lymphomes cutanés de type mycosis fongoïde : ATU nominative pour VALCHLOR gel
L'ANSM a décidé de délivrer des ATU nominatives pour permettre l'utilisation du médicament VALCHLOR gel (chlorméthine) en France dans le traitement des patients atteints de mycosis fongoïde. (Edit du 14 novembre 2014 : mise à disposition...
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18 septembre 2014
OLANZAPINE MYLAN 10 mg comprimé pelliculé : retrait d'un lot
Un lot d'OLANZAPINE MYLAN 10 mg comprimé pelliculé fait l'objet d'un rappel en raison d'une erreur sur le dosage dans le code Datamatrix.
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16 septembre 2014
NATRIXAM est un nouveau médicament antihypertenseur, première association fixe d'indapamide et d'amlodipine commercialisée. Il est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle, en traitement de substitution, chez...
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16 septembre 2014
HERCEPTIN (trastuzumab) : nouvelle formulation prête à l'emploi pour administration sous-cutanée
Une nouvelle formulation de l'anticancéreux HERCEPTIN est disponible, en solution injectable sous-cutanée (SC) à 600 mg de trastuzumab (5 ml de solution). Cette nouvelle formulation SC prête à l'emploi est un complément de gamme...
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16 septembre 2014
Le Comité pour l'Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance européen (PRAC) recommande de contre-indiquer l'agomélatine chez les patients de 75 ans et plus en raison d'un risque accru de toxicité hépatique. Sans attendre la...
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16 septembre 2014
Comme l'avait annoncé Marisol Touraine en fin de semaine dernière, les textes officiels (décret d'application et liste des antibiotiques concernés) organisant l'expérimentation de la dispensation à l'unité des antibiotiques ont été...
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16 septembre 2014
LOGIRENE comprimé sécable (furosémide, amiloride) : fin de rupture de stock
Après plusieurs mois de rupture de stock, le médicament LOGIRENE comprimé sécable (furosémide, amiloride) est à nouveau disponible, depuis le 15 septembre 2014.
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15 septembre 2014
INLYTA comprimés pelliculés (axitinib) : deux nouveaux dosages à 3 mg et 7 mg
L'anticancéreux INLYTA comprimé pelliculé (axitinib) est désormais disponibles sous deux nouveaux dosages à 3 mg et à 7 mg. Ces dosages supplémentaires permettent d'adapter la posologie d'INLYTA en fonction de la tolérance individuelle...
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15 septembre 2014
BARITEKAL 20 mg/ml solution injectable (prilocaïne) est une nouvelle spécialité anesthésique locale hyperbare, indiquée dans l'anesthésie intrathécale chez l'adulte. L'anesthésie intrathécale avec BARITEKAL doit exclusivement...
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12 septembre 2014
GONAL-f 450 UI/0,75 ml (follitropine alfa) : rappel d'un lot
Une anomalie d'étiquetage conduit le laboratoire à rappeler un lot de GONAL-f 450 UI/0,75 ml poudre et solvant pour solution injectable (follitropine alfa). La date de péremption indiquée dans le datamatrix est incorrectement...
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