Page 248 - Actualités médicaments

Velcade 3,5 mg poudre pour solution injectable : rappel d’un lot

Le Laboratoire Janssen-Cilag procède, en accord avec l’ANSM et par mesure de précaution, au rappel d’un lot de VELCADE 3,5 mg poudre pour solution injectable (bortézomib) en raison "d’un résultat non conforme lors du dosage du principe...

GIOTRIF (afatinib) : nouveau principe actif dans le cancer bronchique non à petites cellules

GIOTRIF comprimé pelliculé est un nouvel agent antinéoplasique, indiqué en monothérapie chez l'adulte dans le traitement de première intention du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation(s)...

PRAVADUAL comprimé (pravastatine, acide acétylsalicylique) : arrêt de commercialisation et recommandations

Suite à l'arrêt de commercialisation de PRAVADUAL comprimé (pravastatine, acide acétylsalicylique), les prescripteurs doivent envisager rapidement une substitution de ce médicament chez les patients concernés.

DUKORAL : rupture de stock, palliée par l'importation de Belgique de la même spécialité

Une rupture de stock touche actuellement le vaccin buvable contre le choléra DUKORAL. En attendant la remise à disposition prévue en décembre 2014, la spécialité DUKORAL initialement destinées à la Belgique est mise à disposition en France.

Bromocriptine dans l'inhibition de la lactation : nouvelles recommandations européennes

L'Agence européenne du médicament recommande que l'indication de la bromocriptine dans l'inhibition de la lactation soit restreinte uniquement aux situations où l'allaitement doit être arrêté pour raisons médicales. Dans l'attente de la...

ARZERRA (ofatumumab) : rappel sur le risque de survenue de réactions graves et potentiellement fatales

Dans une lettre aux professionnels de santé, le laboratoire GSK rappelle le risque de survenue de réactions graves et d'évolution fatale lors de la perfusion d'ARZERRA (ofatumumab). Cette information est diffusée dans le contexte d'une...

STRESAM 50 mg gélule (étifoxine) : modifications de l'autorisation de mise sur le marché

Suite à la réévaluation du rapport bénéfice/risque de STRESAM (étifoxine), l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de cet anxiolytique a été actualisée pour prendre en compte de récentes données de pharmacovigilance et de...

AMETYCINE 10 mg poudre pour solution injectable et spécialité importée : attention aux modes de préparation différents

Le laboratoire Prostrakan avertit les professionnels de santé des différences entre le mode de préparation d'AMETYCINE 10 mg poudre pour solution injectable et de la spécialité MITOMYCIN-C KYOWA 10 mg powder for solution for injection...

BILTRICIDE (praziquantel) : rupture de stock et mise à disposition d'une autre spécialité identique

Une spécialité initialement destinée au marché ukrainien est mise à disposition en France pour pallier la rupture de stock de BILTRICIDE 600 mg comprimé pelliculé sécable (praziquantel). 

Benzodiazépines hypnotiques et apparentés : vers une baisse du taux de remboursement ?

La Commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) préconise d'abaisser le taux de remboursement des benzodiazépines hypnotiques et produits apparentés à 15 %, ayant conclu à "un intérêt thérapeutique limité de ces...

LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg comprimé sécable : rappel de 15 lots

Quinze lots de LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg comprimé sécable, médicament notamment indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes, sont rappelés par mesure de précaution en raison d'une baisse...

TAFINLAR gélule (dabrafénib) : désormais disponible en ville

La spécialité TAFINLAR gélule (dabrafénib), indiquée dans la prise en charge du mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600, est désormais disponible en officine.

Pilules du lendemain : la réduction d'efficacité en cas de surpoids n'est pas confirmée

A la suite d'une nouvelle évaluation des contraceptifs oraux d'urgence, le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) recommande que ces médicaments puissent continuer à être utilisés par toutes les femmes, indépendamment de...

DORIBAX 250 mg et 500 mg poudres pour solution pour perfusion (doripénème) : prochain arrêt de commercialisation

L'arrêt de commercialisation de DORIBAX 250 mg et 500 mg poudres pour solution pour perfusion (doripénème) s'accompagnera d'un retrait du marché de ce médicament au plus tard fin septembre/début octobre. En pratique, un recours aux...

Traitements hormonaux de la ménopause : la HAS maintient le "service médical rendu" important

Dans son rapport d'évaluation sur les traitements hormonaux substitifs publié le 16 juillet 2014, la Commission de la transparence maintient le "service médical rendu" important des traitements hormonaux de la ménopause (THM) lorsque les...