Page 24 - Actualités médicaments

Prévention des infections à VRS : la campagne d'immunisation s'organise

Dans un DGS-Urgent transmis début juillet 2024, la direction générale de la Santé (DGS) détaille les modalités de mise en œuvre de la deuxième campagne française d'immunisation des nouveau-nés et des nourrissons contre les infections à...

CALCIFEDIOL DESMA : générique de calcifédiol en gouttes buvables

CALCIFEDIOL DESMA 15 mg/100 mL solution buvable en gouttes est une spécialité de calcifédiol indiquée chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson pour prévenir ou traiter une carence en vitamine D ou des troubles calciques. CALCIFEDIOL DESMA...

Infections méningococciques : obligation vaccinale étendue à tous les sérogroupes (A, B, C, W et Y)

À compter du 1er janvier 2025, l'obligation de vaccination contre les infections à méningocoques chez les nourrissons est étendue aux sérogroupes A, B, W et Y, en plus du sérogroupe C. 

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 5 et 9 juillet 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement hospitalières.

KILATIM collyre : association de latanoprost et de timolol, sans conservateur

KILATIM 50 µg/mL + 5 mg/mL collyre en solution associe du latanoprost et du timolol pour réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire. Il est formulé sans...

Vaccination du nourrisson contre les méningocoques ACWY : MENDQUAFI peut être utilisé pour la dose de rappel

Le schéma de primo-vaccination contre les infections à méningocoques ACWY chez le nourrisson prévoit 2 doses, à 6 mois et à 12 mois. Dans une récente recommandation, la HAS indique que la deuxième dose peut être réalisée avec le...

L'ANSM suspend 6 AMM de médicaments génériques et organise un rappel de lots

L'ANSM a suspendu les autorisations de mise sur le marché (AMM) de 6 spécialités commercialisées en France. Il s'agit de médicaments génériques pour lesquels les études de bioéquivalence avec le médicament princeps ne respectent pas...

Arrêt de commercialisation de MIFLONIL BREEZHALER

Dans le traitement de fond de l'asthme, les spécialités de budésonide MIFLONIL BREEZHALER poudre pour inhalation font l'objet d'un arrêt de commercialisation. Pour anticiper la fin de la distribution prévue en août 2024, les patients doivent...

Disponibilité de médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 2 et 4 juillet 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement hospitalières.

Allergie aux venins d'hyménoptères : mise à disposition de la gamme ALBEY

Les spécialités ALBEY venins d'hyménoptères sont mises à disposition en France depuis le 1er juillet 2024, en remplacement de celles importées depuis 2021 pour pallier la rupture de stock d'ALYOSTAL.  La gamme ALBEY se décline en...

COLPRONE et DEPO PROVERA : renforcement des conditions de prescription et de délivrance au 1er juillet 2024

Selon les nouvelles conditions de prescription et de délivrance applicables à COLPRONE et DEPO PROVERA, une attestion annuelle d'information cosignée par le prescripteur et la patiente est désormais exigée pour tout traitement d'une durée...

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital 

Entre les 28 juin et 2 juillet 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital, dont des vaccins.

Hôpital : état de disponibilité de plusieurs spécialités 

Entre les 28 juin et le 2 juillet 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement hospitalières.

ZEJULA : le comprimé pelliculé remplace la gélule

En oncologie, des modifications sont intervenues au sein de la gamme ZEJULA en juin 2024 : le comprimé pelliculé (niraparib) remplace définitivement la forme gélule, qui ne sera plus disponible à écoulement des stocks. 

TDAH et troubles du langage : un biais diagnostique chez les enfants nés en fin d'année ? 

L'étude Epi-Phare réalisée sur plus de 4 millions d'enfants français de 5 à 10 ans permet d'évaluer l'impact de la différence d’âge, à niveau scolaire équivalent, sur le diagnostic de trouble déficit de l'attention avec ou sans...