Page 237 - Actualités médicaments

RISPERDALORO comprimé orodispersible (rispéridone) : arrêt de commercialisation fin juin 2015

A compter du 29 juin 2015, les spécialités de RISPERDALORO comprimé orodispersible (rispéridone) ne seront plus commercialisées. Le laboratoire Janssen précise que des spécialités génériques sont disponible sur le marché et que les...

ZONEGRAN (zonisamide) : extension des indications chez l'adulte en monothérapie et chez l'enfant en association

ZONEGRAN 25 mg, 50 mg et 100 mg gélule (zonisamide) peut désormais être utilisé : en monothérapie, chez l'adulte présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée, en association, chez l'adolescent et l'enfant de plus de 6 ans...

Prescription en DCI : quel impact sur la dispensation en pharmacie ?

La prescription en DCI (dénomination commune internationale) est devenue obligatoire depuis le 1er janvier 2015. A ce jour, l'application de cette mesure par les médecins reste difficile à évaluer. Directement concernés, des pharmaciens...

Essais cliniques : le LEEM salue une simplification qui devrait raccourcir les délais administratifs

Tous les 2 ans, le LEEM (syndicat des entreprises du médicament) publie une enquête sur les essais cliniques français. Les résultats de la 7e enquête "Attractivité de la France pour la recherche clinique internationale", rendus publics le 3...

HALDOL 5 mg/ml solution injectable en ampoule (halopéridol) : rappel des conditions d'utilisation

Devant la persistance des prescriptions ou utilisations d'HALDOL 5 mg/ml solution injectable en ampoule (halopéridol) par voie IV, le laboratoire Janssen adresse aux professionnels de santé, sous l'autorité de l'ANSM, une lettre de rappel sur...

Prise prolongée de paracétamol à haute dose : une étude anglaise pointe de possibles risques qui nécessitent confirmation

Le paracétamol est l’antalgique le plus utilisé au monde. Il est reconnu comme efficace et bien toléré, à la dose de 3-4 grammes par jour. En cas de surdosage, volontaire (tentative de suicide) ou non (facteurs de risques individuels), les...

LASILIX 20mg/2mL solution injectable en ampoule (furosémide) : rupture de stock en ville jusqu'à mi-mars 2015

LASILIX 20mg/2mL solution injectable en ampoule (furosémide) est en rupture de stock effective en ville depuis le 14 janvier dernier. Dans l'attente de sa remise à disposition normale, prévue pour la mi-mars 2015, la distribution de cette...

ULTRAVIST (iopromide) : disponible en seringue préremplie avec nécessaire d'administration pour injecteur Medrad Stellant

La gamme de produits de contraste ULTRAVIST (iopromide) est complétée par une nouvelle présentation en seringue préremplie de 150 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur Medrad Stellant. Cette nouvelle présentation est...

INFLECTRA (infliximab) : nouveau médicament biosimilaire de REMICADE

INFLECTRA 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (infliximab) est un des premiers médicaments biosimilaires de REMICADE commercialisés en France. INFLECTRA est identique à REMICADE en termes de dosage, de forme...

Pédiatrie : les prescriptions hors AMM, une réalité persistante en France (étude)

La prescription pédiatrique en dehors des indications officielles, hors AMM (Autorisation de mise sur le marché), s’est développée principalement en raison des manques de la recherche : les médicaments mis sur le marché ont été...

Indisponibilité de MANTADIX : rupture de stock de l’alternative thérapeutique, AMANTADINE HYDROCHLORIDE

AMANTADINE HYDROCLHORIDE 100 mg gélule (chlorhydrate d’amantadine), la spécialité mise à disposition pour pallier l'indisponibilité de MANTADIX, est à son tour en rupture de stock. Le laboratoire Bristol-Myers Squibb indique qu'une...

BOSULIF (bosutinib) : médicament contre la leucémie myéloïde chronique Ph+ désormais disponible en ville

L'inhibiteur de protéines kinases BOSULIF comprimé pelliculé (bosutinib) peut désormais être délivré en pharmacie de ville. BOSULIF est un traitement de recours de la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif, en...

INNOVAIR spray (béclométasone, formotérol) : nouvelle indication dans la BPCO sévère

Les indications d'INNOVAIR 100/6 µg/dose solution pour inhalation sont élargies au traitement symptomatique de la BPCO sévère en 2e intention. Dans cette nouvelle indication, la posologie recommandée d'INNOVAIR, association fixe...

IMMUCYST (BCG intravésical) : rupture de stock de la spécialité de remplacement, ONCOTICE

La spécialité ONCOTICE, mise à disposition en France pour pallier la rupture de stock d'IMMUCYST, est à son tour indisponible, malgré la distribution strictement contingentée mise en place en décembre 2014. Cette rupture de stock devrait...

PEDEA 5 mg/ml solution injectable (ibuprofène) : remise à disposition normale

La rupture de stock du médicament orphelin PEDEA 5 mg/ml solution injectable (ibuprofène) est terminée depuis le 9 février. L'approvisionnement de cette spécialité était perturbé depuis l'été 2013.