Page 229 - Actualités médicaments

TEXODIL (céfotiam hexétil) : rappel d'un lot

Le laboratoire Grünenthal procède au rappel d'un lot de TEXODIL 200 mg comprimé pelliculé (céfotiam hexétil) par mesure de précaution. Un défaut de qualité concernant ce lot a été mis en évidence. Cette mesure concerne les...

TAZOCILLINE (pipéracilline, tazobactam) : approvisionnement tendu jusqu'en 2016

L'approvisionnement des spécialités antibiotiques TAZOCILLINE 2 g/0,25 g et 4 g/0,5 g poudres pour solution pour perfusion (pipéracilline, tazobactam) est perturbé suite à des difficultés de production. En ville, la distribution est...

AVIBON 1 000 000 U.I. POUR CENT pommade (rétinol) : arrêt de commercialisation

Après un an de rupture de stock en raison de problèmes de stabilité du produit, la commercialisation de la spécialité AVIBON 1 000 000 U.I. POUR CENT pommade (rétinol) est arrêtée.  

EUCREAS (vildagliptine et metformine) : prise en charge étendue aux indications en trithérapie

La prise en charge d'EUCREAS 50 mg/1 000 mg comprimé pelliculé (vildagliptine/metformine) dans le traitement du diabète de type 2 est élargie à ses indications en trithérapie : en association avec un sulfamide hypoglycémiant ; en...

PREVISCAN (fluindione) : des comprimés de couleur rose à partir de mi-avril

Sur demande de l'ANSM, la couleur des comprimés quadrisécables de PREVISCAN 20 mg (fluindione) est modifiée afin de minimiser le risque de confusion avec d'autres médicaments ayant une forme similaire. Dès le 13 avril 2015, les comprimés...

Présentation du Plan national d'action de promotion des médicaments génériques

Le "Plan national d'action de promotion des médicaments génériques" a été présenté mardi 24 mars au Ministère de la santé. Piloté par Muriel Dahan, inspectrice générale des affaires sociales, ce Plan définit les objectifs et 7 axes...

NORLEVO 1,5 mg comprimé en boîte unitaire (lévonorgestrel) : rappel d'un lot

Un lot de NORLEVO 1,5 mg comprimé (lévonorgestrel) en boîte unitaire fait l'objet d'un rappel suite à une erreur de distribution.  Le conditionnement rappelé n'était pas destiné au marché français. Cette mesure concerne les officines...

Anesthésie générale : une étude française remet en question l’intérêt d’une prémédication de routine par lorazépam

La prémédication par lorazepam (TEMESTA), une benzodiazépine, est fréquemment utilisée pour tenter de réduire le stress préopératoire des patients devant subir une intervention chirurgicale.   Mais, selon  une étude française...

Baclofène et dépendance alcoolique : 1 an après la RTU, un premier bilan encourageant

Un an après la mise en place d'une RTU pour le baclofène (LIORESAL et BACLOFENE ZENTIVA 10 mg comprimé sécable) dans le traitement de l'alcoolodépendance, l'ANSM publie les premières données d'utilisation de ce produit par les prescripteurs...

Sevrage tabagique : pas de sur-risque de suicide associé à la prise de varénicline (CHAMPIX), selon une vaste méta-analyse

Les soupçons de sur-risque de suicides pèsent depuis plusieurs années sur la varénicline (CHAMPIX), indiquée depuis 2006 dans la prise en charge du sevrage tabagique.   A tel point que dès 2008, l’Agence britannique du médicament, la...

AVASTIN (bévacizumab) et DMLA néovasculaire : l'ANSM favorable à l'élaboration d'une RTU

Le 19 mars 2015, la Commission d'évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé de l'ANSM s'est prononcée en faveur de l’utilisation d'AVASTIN (bévacizumab) dans le traitement de la DMLA (dégénérescence maculaire...

KETOCONAZOLE HRA : nouvelle spécialité orale de kétoconazole dans le traitement du syndrome de Cushing

Le médicament KETOCONAZOLE HRA 200 mg comprimé est indiqué dans le traitement du syndrome de Cushing chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Commercialisé et distribué à l'hôpital début mars 2015, ce médicament était auparavant...

SIBELIUM (flunarizine) et migraine : rapport bénéfice/risque maintenu positif, sous conditions

Le rapport bénéfice/risque de SIBELIUM 10 mg comprimé sécable (flunarizine) reste positif en seconde intention dans le traitement de fond de la migraine chez l'adulte et l'enfant de 12 ans et plus selon la dernière réévaluation de cet...

Biphosphonate IV et dénosumab : une carte patient pour réduire le risque d'ostéonécrose de la mâchoire

Des mesures supplémentaires pour encadrer le risque d'ostéonécrose de la mâchoire chez les patients traités par biphosphonate intraveineux (IV) ou par dénosumab (PROLIA, XGEVA) sont recommandées par le Comité pour l'évaluation des risques...

Codéine avant l'âge de 12 ans : l'ANSM préconise son interdiction sans attendre la décision finale de l'Europe

Une restriction de l'utilisation des médicaments à base de codéine dans la population pédiatrique est recommandée par le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC), suite à une réévaluation européenne...