Page 212 - Actualités médicaments

Prescription en DC obligatoire : nouvelle enquête auprès de 1 300 médecins libéraux

Pour la troisième fois depuis février 2014, VIDAL a interrogé en octobre 2015 les professionnels de santé sur la prescription en DC, via un questionnaire en ligne. Plusieurs questions ont été ajoutées à ce questionnaire par rapport aux...

DAFALGAN PEDIATRIQUE 3 % solution buvable (paracétamol) : rappel de lots

Tous les lots de DAFALGAN PEDIATRIQUE 3 % solution buvable (paracétamol) se périmant avant et jusqu'en octobre 2018 font l'objet d'un rappel à l'officine, dans les établissements de santé et dans le circuit de distribution...

Spécialités à base de nicorandil : restriction de l'indication et mises en garde supplémentaires

Suite à la mise en évidence du risque d'ulcération rapporté en 2012 avec les spécialités à base nicorandil (ADANCOR, IKOREL et génériques), le rapport bénéfice/risque des médicaments contenant ce principe actif a été...

SIGNIFOR (pasiréotide) : nouvelles présentations dans la prise en charge de l'acromégalie

L'analogue de la somatostatine, SIGNIFOR (pasiréotide) est désormais disponible en poudre et solvant pour suspension injectable sous 2 nouveaux dosages à 40 mg et 60 mg, avec une formulation à libération prolongée pour une...

Commercialisation bloquée de SATIVEX : les patients-experts SEP interpellent Marisol Touraine

Le SATIVEX (nabiximols, médicament à base d’extraits de cannabis) est prescrit et distribué dans 17 pays européens et d’autres pays du monde, comme le Canada. En France, il a obtenu son AMM en janvier 2014, avec pour indication...

Valproate de sodium et risque tératogène : quelles sont les alternatives thérapeutiques ?

En raison de leur tératogénicité importante, le valproate de sodium et ses dérivés (DEPAKINE, DEPAKOTE, DEPAMIDE, MICROPAKINE LP) ne doivent pas être utilisés chez les jeunes filles et femmes en âge de procréer, sauf si les autres options...

Coqueluche : la distribution des vaccins pentavalents reprend en ville, de manière contingentée

L'ANSM propose un point d'étape sur la pénurie des vaccins tétravalents (INFANRIXTETRA, TETRAVAC-ACELLULAIRE) et pentavalents (INFANRIXQUINTA et PENTAVAC). Ces vaccins sont indiqués dans la prévention de la diphtérie, du tétanos, de la...

GUTRON (midodrine) : utilisation limitée aux maladies neurologiques dégénératives avec dysautonomie avérée

Le médicament alpha-adrénergique GUTRON 2,5 mg comprimé (midodrine) a fait l'objet d'une réévaluation de son rapport bénéfice/risque par l'Agence du médicament (ANSM).  Les conclusions de ce travail ont conduit à : limiter...

Stallergènes : suspension des activités et rappel des produits délivrés depuis le 13 août 2015

Les activités du laboratoire Stallergènes ont été temporairement suspendues, suite à une inspection menée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en novembre 2015. Stallergènes est un...

PRUNIER D'AFRIQUE MYLAN 50 mg capsule molle : rappel de 3 lots

Une nouvelle spécialité est concernée par le risque d'interversion de capsules molles entre différents médicaments, mettant en cause le façonnier Catalent, sous-traitant de plusieurs laboratoires.  Il s'agit d'un médicament utilisé...

FOSFOCINE (fosfomycine) : distribution contingentée et risque de rupture de stock

Le laboratoire Sanofi alerte les professionnels de santé sur le risque de rupture de stock concernant les antibiotiques FOSFOCINE 1 g et FOSFOCINE 4 g poudre pour solution pour perfusion intraveineuse (fosfomycine). Sans préciser la nature...

MENINGITEC : pas de risque lié aux particules de rouille pour les personnes vaccinées, selon l'ANSM

En septembre 2014, des particules de rouille ont été retrouvées dans un nombre limité de seringues du vaccin antiménigococcique C MENINGITEC, lors des contrôles de qualité. Le rappel de tous les lots consécutif à cette découverte...

STELARA (ustekinumab) : RTU dans la maladie de Crohn active modérée à sévère de l'adulte

L'inhibiteur d'interleukines STELARA (ustekinumab) dispose désormais d'une recommandation temporaire d'utilisation (RTU) dans le traitement de seconde intention de la maladie de Crohn modérée à sévère (voir VIDAL Reco "Maladie de...

Prophylaxie pré-exposition contre le VIH/sida : la RTU de TRUVADA établie par l'ANSM

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a établi le 25 novembre 2015 une Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) de TRUVADA (emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate) dans la prophylaxie...

PIPORTIL formes orales et injectables (pipotiazine) : reprise de la commercialisation

La fabrication et la commercialisation de PIPORTIL (pipotiazine) reprennent, suite à l'acquisition par les laboratoires Delbert des autorisations de mise sur le marché de ces spécialités antipsychotiques auprès du laboratoire...