Page 2 - Actualités médicaments

PREVENAR 20 : remboursement étendu à toutes les personnes de 65 ans et plus

Le vaccin PREVENAR 20 est désormais pris en charge chez toutes les personnes de 65 ans et plus, avec ou sans risque de forme grave et sans limite d'âge supérieur, conformément à la recommandation émise par la HAS en décembre 2024. 

Gélules endommagées de lénalidomide : consignes à respecter pour éviter tout contact avec la poudre

Des gélules endommagées de LENALIDOMIDE MYLAN ont été identifiées ; ce défaut expose à un risque de contact direct avec la poudre de lénalidomide. Plusieurs mesures sont mises en œuvre pour protéger les manipulateurs contre ce risque,...

CRYSVITA : mise en garde contre le risque d'hypercalcémie sévère et consignes de surveillance

Le traitement par CRYSVITA (burosumab) expose à un risque d'hypercalcémie sévère. Des recommandations sont émises pour identifier les facteurs de risque et mettre en place une surveillance biologique appropriée chez les patients concernés. 

Arrêt de commercialisation de VITAMINE A DULCIS : une spécialité suisse importée en France

Pour pallier l'arrêt de commercialisation de la pommade ophtalmique VITAMINE A DULCIS, une spécialité à base de vitamine A est importée du marché suisse. Elle sera distribuée en ville et à l'hôpital. Elle doit être prescrite et...

Déficit en hormone de croissance : SOGROYA, nouvelle option en prise hebdomadaire

SOGROYA solution injectable est un nouveau traitement substitutif de l'hormone de croissance indiqué chez les enfants à partir de 3 ans et les adultes présentant un déficit en hormone de croissance.  Le principe actif de SOGROYA, le...

Vaccination contre le VRS chez le sujet âgé : prise en charge à l'hôpital des vaccins ABRYSVO et AREXVY

Les deux vaccins contre le VRS : AREXVY et ABRYSVO sont désormais agréés aux collectivités ; ils peuvent être pris en charge à l'hôpital chez les personnes de 75 ans et plus, ou à partir de 65 ans en présence d'une maladie...

Contraception et acné : TRIAFEMI CONTINU s'ajoute à TRIAFEMI

TRIAFEMI CONTINU est un complément de gamme, qui s'ajoute à TRIAFEMI. Les comprimés actifs ont la même composition (éthinylestradiol et norgestimat). TRIAFEMI CONTINU contient en plus des comprimés roses placebo, ce qui permet une prise en...

OMLYCLO : mise à disposition du premier biosimilaire d'omalizumab

OMLYCLO solution injectable est un nouveau médicament d'omalizumab commercialisé en France. La gamme se décline sous deux dosages et deux dispositifs d'injection :  OMLYCLO 75 mg et 150 mg en seringue préremplie, pouvant être utilisés...

Insulines Lilly en cartouche et flacon : des arrêts de commercialisation à venir

Le laboratoire Lilly a annoncé l'arrêt de commercialisation programmé de plusieurs présentations d'insuline en cartouche et flacon à compter du 30 avril 2026. Ces références seront disponibles jusqu'à épuisement des stocks ou au plus...

Spécialités injectables d'amphotéricine B : AMBISOME LIPOSOMAL et FUNGIZONE ne sont pas interchangeables

Les spécialités injectables d'amphotéricine B AMBISOME LIPOSOMAL 50 mg et FUNGIZONE 50 mg ne sont pas interchangeables. Le remplacement de l'une par l'autre expose à un risque de surdosage pouvant entraîner le décès. Des consignes sont...

CATIOLANZE : nouveau collyre de latanoprost en récipient unidose

CATIOLANZE est un collyre en émulsion (huile-dans-eau) à base de latanoprost, présenté en récipient unidose. Hybride de XALATAN, CATIOLANZE se distingue de la spécialité de référence par une formulation sans conservateur. 

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 3 et 7 octobre 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.

Effets indésirables du finastéride : bientôt une carte patient dans chaque boîte de finastéride 1 mg

L'EMA conclut que le rapport bénéfice/risque du finastéride 1 mg dans le traitement de l'alopécie reste favorable, à condition de mieux informer les patients sur le risque d'effets indésirables psychiatriques et sexuels. Une carte patient va...

EUTHYROX : mise à disposition prolongée jusqu'à fin 2028

La mise à disposition d'EUTHYROX est à nouveau prolongée. L'approvisionnement du marché français avec des unités initialement destinées à l'Argentine sera assuré jusqu'à fin 2028. EUTHYROX ne doit pas être prescrit en initiation de...

LACRYADEX pommade ophtalmique : nouvelle association de dexaméthasone et d'oxytétracycline en tube

LACRYADEX est une pommade ophtalmique associant de la dexaméthasone et de l'oxytétracycline, utilisée comme traitement anti-inflammatoire et antibactérien après une chirurgie ophtalmologique ou en cas d'infection. C'est un hybride de STERDEX,...