Page 189 - Actualités médicaments

ALPRAZOLAM ALTER 0,25 mg comprimé sécable : rappel d'un lot

Un lot de l'anxiolytique ALPRAZOLAM ALTER 0,25 mg comprimé sécable est rappelé par le laboratoire dans les  pharmacies de ville et dans le circuit de distribution pharmaceutique.  Ce lot comporte des blisters abîmés présentant des...

HUMIRA (adalimumab) : nouvelles présentations à 40 mg/0,4 ml

De nouvelles présentations d'HUMIRA solution injectable sous-cutanée (SC) en stylo prérempli et en seringue préremplie, concentrées à 40 mg/0,4 mL d'adalimumab, sont mises à disposition. Ces présentations remplacent celles...

ALTIM (cortivazol) : risque de rupture de stock imminent

La production d'ALTIM 3,75 mg/1,5 mL suspension injectable en seringue préremplie (cortivazol) est actuellement interrompue suite à un incident technique survenu au cours de la fabrication de ce corticoïde injectable. Cette situation conduit...

TRIELLA (éthinylestradiol, noréthistérone) : arrêt de commercialisation effectif

Annoncé depuis plusieurs mois, l'arrêt de commercialisation de TRIELLA comprimé (éthinylestradiol, noréthistérone), est effectif depuis le 15 novembre 2016. Dernière pilule de 1re génération, ce contraceptif hormonal...

DESOGESTREL ZENTIVA : rappel de 3 lots

Le contraceptif hormonal progestatif DESOGESTREL ZENTIVA 75 µg comprimé pelliculé fait l'objet d'un rappel de lots suite à un défaut qualité portant sur la stabilité. Un lot du conditionnement à 28 comprimés (mensuel) et 2 lots du...

SCOPODERM (scopolamine) : rupture de stock jusqu'à début décembre 2016

L'antiémétique et antinauséeux atropinique SCOPODERM TTS 1 mg/72 h dispositif transdermique (scopolamine) est en rupture de stock depuis le 9 novembre et jusqu'à début décembre 2016. EDIT du 15 décembre 2016 : remise à disposition...

Choc anaphylactique : JEXT (adrénaline) désormais disponible en boîte de 2 stylos préremplis

La solution injectable d'adrénaline JEXT est désormais disponible en boîte de 2 stylos auto-injecteurs préremplis, en complément du conditionnement unitaire déjà commercialisé. Dans le traitement d'urgence des réactions allergiques...

Lithiase cystinique : prolongation de la validité d'un lot d'ACADIONE jusqu'en mai 2017

Dans l'attente du retour à la normale de la distribution d'ACADIONE 250 mg comprimé dragéifié (tiopronine), la date de péremption du lot 586, actuellement commercialisé, est reportée au 31 mai 2017. EDIT du 30 juin 2017 : arrêt de...

TUBERTEST (tuberculine) : remise à disposition normale

En rupture de stock dans les pharmacies de ville depuis octobre 2016, le test à la tuberculine TUBERTEST est de nouveau disponible en date du 16 novembre 2016. 

ERWINASE (crisantaspase) : rupture de stock et mise à disposition d'unités britaniques

L'antinéoplasique hospitalier ERWINASE 10 000 Ul/flacon poudre pour solution pour injection (crisantaspase : L-asparaginase d’Erwinia) fait l'objet d'une rupture de stock totale. Depuis plusieurs mois, des unités britaniques étaient...

Méthotrexate oral : des erreurs de prise à l'origine d'effets indésirables graves

Alors que le schéma posologique du méthotrexate oral est de 1 prise par semaine, des erreurs médicamenteuses liées à des prises quotidiennes sont régulièrement signalées à l'Agence du médicament. Ces erreurs de prise proviennent...

ETOPOPHOS (phosphate d'étoposide) : rupture de stock jusqu'au 2e semestre 2017

Le laboratoire Bristol-Myers Squibb signale la rupture totale et mondiale de l'antinéoplasique immunosuppresseur hospitalier ETOPOPHOS 100 mg lyophilisat pour usage parentéral (phosphate d'étoposide) depuis le 9 novembre 2016.  En attendant...

Immunoglobulines polyvalentes humaines : remise à disposition de toutes les spécialités

L'ensemble des spécialités d'immunoglobulines polyvalentes humaines est remis à disposition. Des tensions ponctuelles restent à prévoir. Le marché des immunoglobulines polyvalentes humaines faisait l'objet de perturbations depuis 2013.

CYRAMZA (ramucirumab) : agrément aux collectivités dans le cancer colorectal métastatique

L'anti-angiogénique hospitalier CYRAMZA 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion (ramucirumab) est désormais agréé aux collectivités dans le traitement de seconde ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm), en association avec une...

REVLIMID (lénalidomide) : risque de réactivation virale et nouvelles recommandations importantes

Des cas de réactivation virale ont été rapportés à la suite du traitement par l'immunomodulateur hospitalier lénalidomide (REVLIMID), notamment chez des patients ayant des antécédents d’infection par le virus de la varicelle et du zona...