Page 187 - Actualités médicaments

ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL SANS SULFITE solution injectable en ampoule : rappel de tous les lots

Tous les lots d'ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL SANS SULFITE solution injectable en ampoule font l'objet d'un rappel à l'hôpital, par mesure de précaution, suite à un défaut de coloration du produit. Les deux présentations, en ampoules de 1...

Olmésartan : déremboursement effectif à compter du 2 janvier 2017

Les médicaments à base d'olmésartan ne seront plus remboursés à compter du 2 janvier prochain. Six médicaments sont concernés : OLMETEC et COOLMETEC, SEVIKAR, ALTEIS et ALTEISDUO, AXELER. Le déremboursement de ces anti-hypertenseurs a...

LOCACID (trétinoïne) : rappel de 12 lots en ville

Douze lots de la crème anti-acnéique LOCACID 0,05 % (trétinoïne) sont rappelés en raison d'un défaut de qualité portant sur la stabilité. Cette mesure prise à titre de précaution s'applique aux pharmacies de ville et au circuit de...

POLARAMINE injectable : rupture de stock en ville et contingentement à l'hôpital jusqu'en janvier 2017

La distribution de l'antihistaminique injectable POLARAMINE 5 mg/1 mL solution injectable est très perturbée en raison des tensions d'approvisionnement en maléate de dexchlorphéniramine, principe actif de cette spécialité. A ce jour,...

DUROGESIC (fentanyl) : nouveaux patchs de couleur pour limiter les risques d'erreur médicamenteuse

L'aspect visuel des patchs analgésiques opioïdes DUROGESIC (fentanyl) est modifié.  Une bordure colorée, de couleur différente selon les dosages, a été ajoutée afin de les rendre plus visibles sur la peau et de les différencier plus...

VIPERFAV : durée de conservation prolongée de 9 mois

Pour faire face aux difficultés persistantes de production du sérum antivenimeux hospitalier VIPERFAV et maintenir sa disponibilité sur le marché français, la date de péremption du lot K8120-1, actuellement commercialisé, est reportée au...

Incrétinomimétiques : pas de sur-risque de cancer du pancréas selon une vaste étude de l'ANSM

L'ANSM publie les résultats d'une étude de grande ampleur menée dans la population française (données médico-administratives du SNIIRAM-PMSI) dont l'objectif était de mesurer le risque de survenue de cancer du pancréas associé aux...

ACIDES AMINES POUR LEUCINOSE DECOMPENSEE AP-HP : rupture de stock à compter du 1er janvier 2017

L'approvisionnement de la spécialité hospitalière ACIDES AMINES POUR LEUCINOSE DECOMPENSEE AP-HP solution pour perfusion sera interrompu à compter du 1er janvier 2017, suite à l'arrêt de la fabrication par le sous-traitant. Le dernier lot...

NORVIR 80 mg/mL solution buvable (ritonavir) : remplacement progressif par NORVIR 100 mg poudre pour suspension buvable

L'antirétroviral NORVIR est désormais disponible sous forme de poudre pour suspension buvable à 100 mg de ritonavir en sachet. Cette nouvelle présentation est destinée à remplacer NORVIR 80 mg/mL solution buvable en flacon. A ce...

EYLEA (aflibercept) : extension du remboursement dans la néovascularisation choroïdienne myopique

La prise en charge de l'anti-VEGF (facteur de croissance de l'endothélium vasculaire) EYLEA 40 mg/mL solution injectable intra-vitréenne (aflibercept) est élargie au traitement de la baisse d'acuité visuelle due à une néovascularisation...

VORICONAZOLE ARROW 200 mg poudre pour solution pour perfusion : rappel de 3 lots

Un rappel de 3 lots de l'antifongique systémique VORICONAZOLE ARROW 200 mg poudre pour solution pour perfusion est organisé à titre de précaution au sein des établissements de santé.  Le libellé de la concentration mentionné sur...

Psoriasis : TALTZ (ixékizumab), nouveau principe actif inhibiteur d'IL-17

TALTZ 80 mg/mL solution injectable SC est un nouvel anticorps monoclonal indiqué chez les patients souffrant de psoriasis en plaques modéré à sévère, et nécessitant un traitement systémique. Le principe actif de TALTZ est l'ixékizumab,...

HYQVIA : nouvelle immunoglobuline humaine normale en perfusion SC toutes les 3 à 4 semaines

HYQVIA 100 mg/mL solution pour perfusion sous-cutanée est une nouvelle immunoglobuline humaine normale indiquée dans le traitement substitutif de l'adulte, l'enfant et l'adolescent (de 0 à 18 ans) atteints de déficits immunitaires...

CERVOXAN (vinburnine) : arrêt de commercialisation

Le vasodilatateur périphérique CERVOXAN 60 mg gélule (vinburnine), utilisé dans les déficits cognitifs et neurosensoriels du sujet âgé, n'est plus commercialisé depuis le 28 novembre 2016. Selon le laboratoire Almirall, "le volume des...

PROHANCE 4 748,10 mg/17 mL (gadotéridol) : nouvelles présentations avec nécessaire d'administration

Deux nouvelles présentations du produit de contraste, PROHANCE 4 748,10 mg/17 mL en seringue préremplie de 17 mL (gadotéridol), indiqué dans l'imagerie par résonance magnétique (lRM), sont mises à disposition. A la différence de la...