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11 janvier 2017
Trois lots de l'antibiotique CLARITHROMYCINE SANDOZ 25 mg/mL granulés pour suspension buvable (CIP 3400938501308), générique de ZECLAR, font l'objet d'un rappel auprès des officines, du circuit de distribution et des établissements de...
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11 janvier 2017
Afin d'évaluer les risques associés à une double anticoagulation antivitamine K (AVK) - héparine de bas poids moléculaire (HBPM), l'ANSM a réalisé une étude de cohorte rétrospective, publiée dans le Journal of the American Heart...
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10 janvier 2017
ZEPATIER 50 mg/100 mg comprimé pelliculé est une nouvelle association fixe d'antiviraux à action directe (AAD), l'elbasvir, un inhibiteur de la polymérase NS5A, et le grazoprevir, inhibiteur de la protéase NS3A/4A. ZEPATIER est indiqué...
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09 janvier 2017
ERAPYL Gé 50 mg comprimé sécable : nouvel anti-androgène générique d'ANDROCUR (cyprotérone)
ERAPYL Gé 50 mg comprimé sécable est une nouvelle spécialité générique à base de cyprotérone indiquée dans la prise en charge : des hirsutismes, du cancer de la prostate. Cet anti-androgène est inscrit au répertoire...
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09 janvier 2017
Cancer bronchique non à petites cellules : ZYKADIA (céritinib) désormais disponible en ville
Quinze mois après sa commercialisation à l'hôpital, l'antinéoplasique ZYKADIA 150 mg gélule (céritinib) peut désormais être dispensé en pharmacie de ville. Cet inhibiteur des protéines kinases est indiqué dans le traitement du...
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05 janvier 2017
UVESTEROL D : suspension de commercialisation imminente et recommandations de substitution
Suite au décès d'un nourrisson survenu le 21 décembre dernier après avoir reçu une dose d'UVESTEROL D (ergocalciferol), l'ANSM a décidé de suspendre la commercialisation de cette vitamine D. Cette mesure devrait intervenir dans les...
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04 janvier 2017
Constipation : FORLAXLIB (macrogol), nouveau laxatif osmotique "conseil"
Un nouveau laxatif osmotique à base de macrogol 4000, FORLAXLIB 10 g poudre pour solution buvable, est disponible en pharmacie. FORLAXLIB est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation occasionnelle chez l'adulte, en...
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04 janvier 2017
Suite à une note d'information de la DGS en date du 20 décembre 2016, l'ANSM précise les structures désormais autorisées à dispenser le spray nasal NALSCUE (naloxone) dans le cadre de son autorisation temporaire d'utilisation...
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04 janvier 2017
Rupture de stock de GAMMATETANOS : mise à disposition de TETAGAM P
Pour pallier les difficultés d'approvisionnement en GAMMATETANOS 250 UI/2 mL solution injectable IM (immunoglobuline humaine tétanique), une spécialité initialement destinée à d'autres marchés européens est mise à disposition en...
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03 janvier 2017
DIAMILLA 75 µg (désogestrel) : rappel de 6 lots non conformes
Six lots du contraceptif générique DIAMILLA 75 µg (désogestrel) sont retirés des pharmacies et du circuit de distribution pharmaceutique. Des résultats non conformes ont été observés lors des études de stabilité. Les...
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03 janvier 2017
EDIT du 9 août 2018 : L'ANSM indique que la date de remise à disposition normale de DUKORAL est désormais indéterminée./Fin EDIT Le vaccin buvable contre le choléra DUKORAL est indisponible pendant une durée estimée à 5...
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03 janvier 2017
Médication officinale : 6 médicaments allopathiques nouvellement inscrits
La liste des médicaments de médication officinale a été actualisée le 29 décembre 2016. Six médicaments sont ajoutés : CHARBON DE BELLOC 125 mg capsule molle (charbon activé), CLIPTOL gel (ibuprofène/lévomenthol), DEXERYLCARE...
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23 décembre 2016
RISPERIDONE TEVA 2 mg, 3 mg et 4 mg en comprimé orodispersible : rappel de 33 lots
Trente-trois lots de l'antipsychotique RISPERIDONE TEVA 2 mg, 3 mg et 4 mg en comprimé orodispersible font l'objet d'un rappel en ville et à l'hôpital. Cette mesure est réalisée à titre de précaution, suite à des résultats non...
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22 décembre 2016
AMMONAPS (phénylbutyrate de sodium) : restriction temporaire d'utilisation
Indiqué dans la prise en charge des désordres du cycle de l'urée, AMMONAPS 500 mg comprimé et 940 mg/g granulés (phénylbutyrate de sodium) est soumis à une restriction d'utilisation pour les patients chez qui il est impossible...
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21 décembre 2016
BENEMIDE (probénécide) : arrêt de commercialisation et importation d'un médicament similaire
La commercialisation du seul médicament uricosurique à base de probénécide, BENEMIDE 500 mg comprimé sécable, est arrêtée en France. Afin de maintenir l'approvisionnement du marché français en probénécide, une spécialité...
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