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28 février 2017
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 40 mg/12,5 mg comprimé : rappel d'un lot non conforme
Un lot de l'association contre l'hypertension artérielle, TELMISARTAN / HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 40 mg/12,5 mg comprimé, est rappelé par le laboratoire Sanofi dans les officines, les établissements de santé et le circuit de distribution...
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28 février 2017
ADVILMED suspension buvable (ibuprofène) : rappel d'un lot par mesure de précaution
ADVILMED 20 mg/1 ml suspension buvable en flacon (ibuprofène), fait l'objet d'un rappel en officine, dans les circuits de distribution pharmaceutique et les établissements de santé. A l'origine de ce rappel, l'observation de résultats...
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27 février 2017
Infection chronique par le VHB : BARACLUDE (entécavir) remboursable en pédiatrie à partir de 2 ans
L'antiviral BARACLUDE (entécavir) indiqué dans l'infection chronique par le virus de l'hépatite B (VHB) est désormais remboursable lorsqu'il est utilisé chez des patients pédiatriques naïfs de traitement nucléosidique âgés de 2 ans à...
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27 février 2017
Hypertension artérielle : arrêt de commercialisation de CALDINE (lacidipine)
La distribution de l'antihypertenseur CALDINE (lacidipine) a été arrêtée le 31 décembre 2016. En conséquence, CALDINE ne sera plus disponible d'ici quelques mois, à écoulement des stocks, et il est d'ores et déjà recommandé : aux...
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23 février 2017
TRUVADA : extension d'indication en prévention de l'infection par le VIH et fin de la RTU
L'antiviral TRUVADA (emtricitabine, ténofovir disoproxil), indiqué dans le traitement de l'infection par le VIH-1, a obtenu en août 2016 une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'indication en prophylaxie...
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23 février 2017
EDEX 10 µg/1 mL injectable (alprostadil) : rappel d'un lot et rupture de stock
Le médicament contre les troubles de l'érection, EDEX 10 µg/1 mL poudre et solvant pour solution injectable (alprostadil), fait l'objet d'une rupture de stock suite au rappel d'un lot. Outre les pharmacies, les hôpitaux et le circuit...
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23 février 2017
DEPOCYTE (cytarabine) : rupture de stock effective et recours à l'importation
L'antinéoplasique hospitalier DEPOCYTE 50 mg suspension injectable (cytarabine) est en rupture de stock depuis le 20 février, malgré les mesures de contingentement mises en place début février, en raison de l'interruption de la...
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22 février 2017
Génériques : inscription de 13 nouveaux groupes au répertoire
Treize nouveaux groupes sont inscrits au répertoire des génériques. Parmi eux, 9 groupes ont pour référent une spécialité commercialisée en ville dans les domaines de : la pneumologie avec l'antiasthmatique BECLOSPIN 400...
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22 février 2017
ALKERAN injectable (melphalan) : remise à disposition normale et levée du contingentement
Après une année de rupture de stock, l'antinéoplasique cytostatique ALKERAN 50 mg/10 ml lyophilisat et solution pour usage parentéral (melphalan) est à nouveau disponible normalement sur le marché français. Le contingentement mis en...
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21 février 2017
Cancer du sein localisé opérable : éviter temporairement le docétaxel
Plusieurs cas d'entérocolite d'issue fatale sur terrain neutropénique sont survenus au cours des derniers mois chez des femmes traitées par docétaxel (TAXOTERE et génériques) en monothérapie ou en association, en situation adjuvante ou...
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21 février 2017
CYNOMEL (liothyronine) : rappel de 2 lots non conformes
Deux lots du traitement de substitution des hypothyroïdies, CYNOMEL (liothyronine) sont rappelés suite à un défaut de qualité portant sur la masse de certains comprimés. Cette mesure s'applique aux pharmacies d'officine et...
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20 février 2017
ETOPOSIDE TEVA 20 mg/mL solution à diluer pour perfusion : rupture de stock jusqu'en mai 2017
L'antinéoplasique ETOPOSIDE TEVA 20 mg/mL solution à diluer pour perfusion est en rupture de stock jusqu'à mi-mai 2017, en raison de problèmes industriels. Les deux présentations, en flacon de 25 mL et de 50 mL, sont concernées. Pour y...
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16 février 2017
ALTIM (cortivazol) : arrêt de production et d'approvisionnement pour une durée indéterminée
Le laboratoire Sanofi a dû arrêter la production et l'approvisionnement d'ALTIM 3,75 mg/1,5 mL suspension injectable (cortivazol) en raison d'un incident grave survenu dans l'installation du fabricant, en Angleterre. En parallèle, les...
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16 février 2017
HYDROCORTANCYL (prednisolone) : modification des conditions d'utilisation en injection épidurale
Suite à l'arrêt de production d'ALTIM (cortivazol), les professionnels de santé doivent avoir recours aux alternatives thérapeutiques disponibles. Dans les infiltrations épidurales, seule la spécialité HYDROCORTANCYL 2,5 % suspension...
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15 février 2017
Le laboratoire Sanofi Pasteur met à disposition du marché français des unités de l'immunostimulant IMMUCYST 81 mg poudre pour suspension intra-vésicale (BCG atténués souche Connaught) initialement destinées au Canada. Malgré cette...
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