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30 août 2017
Des unités d'une spécialité néo-zélandaise à base de ticarcilline/acide clavulanique), TIMENTIN 3.1 g poudre pour solution injectable, sont mises à la disposition des pharmacies à usage intérieur par le laboratoire GSK pour pallier...
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29 août 2017
PACLITAXEL AHCL et ARROW : tensions d'approvisionnement
Deux spécialités à base de paclitaxel font actuellement l'objet de tensions d'approvisionnement : PACLITAXEL AHCL 6 mg/mL solution à diluer pour perfusion ; PACLITAXEL ARROW 6 mg/mL solution à diluer pour perfusion (laboratoire...
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29 août 2017
TRISENOX (trioxyde d'arsenic) : rupture de stock et recours à une spécialité australienne
EDIT du 31 octobre 2018 : remise à disposition normale depuis le 15 septembre 2018 /FIN EDIT L'antinéoplasique immunomodulateur hospitalier TRISENOX 1 mg/mL solution à diluer pour perfusion (arsenic trioxyde), indiqué dans la prise en charge...
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29 août 2017
CANCIDAS (capsofungine) : fin de rupture de stock
La rupture de stock qui touchait l'antimycosique systémique hospitalier CANCIDAS poudre pour solution à diluer pour perfusion (caspofungine) depuis fin juillet a pris fin. La distribution du dosage à 50 mg a repris normalement le 25 août,...
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29 août 2017
TALOXA 600 mg/5 mL suspension buvable (felbamate) : rupture de stock et recommandations
L'antiépileptique hospitalier TALOXA 600 mg/5 mL suspension buvable (felbamate), indiqué dans la prise en charge du syndrome de Lennox-Gastaut, est en rupture de stock depuis début août. Dans ces conditions, il est recommandé de...
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28 août 2017
EPIDUO gel (adapalène/peroxyde de benzoyle) : nouveau dosage à 0,3 %/2,5 %
Le laboratoire Galderma propose une nouvelle présentation du gel anti-acnéique EPIDUO (adapalène/peroxyde de benzoyle), 3 fois plus dosée en adapalène (3 mg pour 1 g de gel) que la présentation existante (1 mg pour 1 g de gel) : EPIDUO 0,3...
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28 août 2017
Répertoire des génériques : inscription de 5 nouveaux groupes
Le répertoire des génériques a été complété début août par 5 nouveaux groupes : 4 groupes pour l'antithrombotique fondaparinux en solution injectable ; ils ont pour référents les 4 dosages d'ARIXTRA. 1 groupe correspondant à...
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28 août 2017
Les ampoules de solutions injectables d'anesthésique local à base de ropivacaïne font l'objet de tensions d'approvisionnement. Les spécialités concernées sont celles exploités par les laboratoires Aspen (NAROPEÏNE, médicament...
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25 août 2017
Une spécialité comparable à ISOPTINE 120 mg gélule (vérapamil) est mise à disposition depuis le 21 août pour pallier la rupture de stock de cet inhibiteur calcique et afin de répondre aux situations cliniques pour lesquelles le recours...
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24 août 2017
DOXORUBICINE injectable : tensions d'approvisionnement
Deux spécialités antinéoplasiques hospitalières à base de doxorubicine injectable font actuellement l'objet de tensions d'approvisionnement : DOXORUBICINE ACCORD 2 mg/mL solution pour perfusion, DOXORUBICINE TEVA 200 mg/100 mL solution...
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23 août 2017
Cystinurie : importation de CAPTIMER (tiopronine) pour les patients intolérants à TROLOVOL
Une nouvelle spécialité à base tiopronine, CAPTIMER 250 mg comprimé dragéifié, a été mise à disposition pour les patients intolérants au TROLOVOL (D-pénicillamine) dans le traitement de la cystinurie. Seule alternative...
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23 août 2017
Vaccins anti-hépatite B : mise à disposition d'unités allemandes d'ENGERIX B20
Pour pallier la rupture de stock en ENGERIX B20, débutée en janvier 2017, le laboratoire GSK met à disposition sur le marché hospitalier, depuis 22 août dernier, des doses d'une spécialité d'ENGERIX B20 initialement destinées à...
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23 août 2017
LEVOTHYROX : précisions et actions suite aux inquiétudes et plaintes de certains utilisateurs
Les changements de formule des comprimés de LEVOTHYROX (levothyroxine) ont été effectués en mars 2017 à la demande de l’ANSM pour améliorer la stabilité et supprimer un excipient à effet notoire, le lactose. Mais depuis ces...
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22 août 2017
Le laboratoire Pfizer est actuellement confronté à des difficultés d'approvisionnement pour la spécialité SYNAREL 0,2 mg/dose solution pour pulvérisation nasale (nafaréline). Cette situation devrait aboutir à une rupture de stock de...
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28 juillet 2017
DEBRICALM, DEBRIDAT et génériques (trimébutine) : contre-indiqués chez l'enfant de moins de 2 ans
La trimébutine est désormais contre-indiquée chez l'enfant de moins de 2 ans. Le rapport bénéfice/risque de cet antispasmodique musculotrope est défavorable dans cette population en raison des effets indésirables auxquels elle expose,...
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